| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 英文缩略词中英对照表 | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-32页 |
| 1.1 阿尔茨海默病 | 第12-17页 |
| 1.1.1 阿尔茨海默病概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 阿尔茨海默病的主要临床症状及治疗 | 第13-15页 |
| 1.1.3 阿尔茨海默病的病理学特征 | 第15-17页 |
| 1.2 阿尔茨海默病的发病机制 | 第17-25页 |
| 1.2.1 Tau蛋白假说 | 第18页 |
| 1.2.2 Aβ级联假说 | 第18-19页 |
| 1.2.3 免疫学说 | 第19-25页 |
| 1.3 hRPS23RG1基因的发现及其研究进展 | 第25-29页 |
| 1.3.1 Rps23rg1基因的发现 | 第25-26页 |
| 1.3.2 Rps23rg1起源的研究进展 | 第26页 |
| 1.3.3 RPS23RG1蛋白的作用 | 第26-27页 |
| 1.3.4 RPS23RG1基因的研究 | 第27-29页 |
| 1.4 本论文的主要研究意义 | 第29-31页 |
| 1.5 本论文主要解决以下问题 | 第31-32页 |
| 第二章 材料与方法 | 第32-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第32-36页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第32页 |
| 2.1.2 抗体 | 第32页 |
| 2.1.3 主要试剂和化学药品 | 第32-33页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第33-34页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第34-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-45页 |
| 2.2.1 小鼠基因型鉴定 | 第36-38页 |
| 2.2.2 实时荧光定量PCR | 第38-40页 |
| 2.2.3 免疫荧光染色(Immunofluorescence staining,IF) | 第40-41页 |
| 2.2.4 小鼠行为学实验 | 第41-45页 |
| 2.3 数据分析 | 第45-46页 |
| 第三章 结果与分析 | 第46-59页 |
| 3.1 hRPS23RGl-GFAP小鼠的构建和鉴定 | 第46-47页 |
| 3.2 RPS23RG1基因的表达对小鼠性别体重的影响 | 第47-49页 |
| 3.3 hRPS23RGl-GFAP小鼠体内RPS23RGl mRNA表达显著增加 | 第49-50页 |
| 3.4 hRPS23RG1蛋白定位于小鼠大脑星形胶质细胞 | 第50-52页 |
| 3.5 hRPS23RGl-GFAP小鼠学习记忆能力增强 | 第52-56页 |
| 3.6 hRPS23RGl-GFAP小鼠抑郁行为显著减少 | 第56-57页 |
| 3.7 hRPS23RGl-GFAP小鼠运动平衡能力、抓力无明显变化 | 第57-59页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
