致谢 | 第6-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
1、小麦赤霉病的研究进展 | 第12-14页 |
1.1 小麦赤霉病概述 | 第12-13页 |
1.2 小麦赤霉病病原菌的生物学特性 | 第13页 |
1.3 小麦赤霉病病害循环规律 | 第13-14页 |
2. 小麦赤霉病的防控 | 第14-17页 |
2.1 小麦赤霉病的农业防治 | 第15页 |
2.2 小麦赤霉病的化学防治 | 第15-16页 |
2.3 小麦赤霉病的生物防治 | 第16-17页 |
3. 三唑类杀菌剂 | 第17-22页 |
3.1 甾醇合成调控机制 | 第17-21页 |
3.2 三唑类杀菌剂抗药性问题 | 第21-22页 |
4. MAPKs途径中的HOG途径 | 第22-23页 |
5. 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
第二章 材料与方法 | 第25-40页 |
1 实验材料 | 第25页 |
1.1 供试菌株和质粒 | 第25页 |
1.2 供试植物 | 第25页 |
2 实验方法 | 第25-40页 |
2.1 禾谷镰刀菌的保存和培养 | 第25页 |
2.2 PCR技术 | 第25-26页 |
2.3 PCR产物纯化 | 第26-27页 |
2.4 禾谷镰刀菌基因组DNA小提 | 第27页 |
2.5 DNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第27-28页 |
2.6 禾谷镰刀菌基因敲除技术 | 第28页 |
2.7 禾谷镰刀菌PEG介导的原生质转化和敲处转化子验证 | 第28-30页 |
2.8 禾谷镰刀菌基因回补载体的构建 | 第30-32页 |
2.9 RNA的提取、cDNA的合成和RT-PCR | 第32-33页 |
2.10 禾谷镰刀菌表型的测定 | 第33-35页 |
2.11 Western blot技术 | 第35-36页 |
2.12 免疫共沉淀技术 | 第36-37页 |
2.13 双分子荧光互补技术(BiFC) | 第37页 |
2.14 酵母双杂技术 | 第37-38页 |
2.15 酵母双杂筛库 | 第38-39页 |
2.16 Phos-tag检测 | 第39-40页 |
第三章 结果与分析 | 第40-56页 |
1、禾谷镰刀菌中甾醇调控转录因子FgSR的cDNA文库筛库 | 第40-45页 |
2、HOG-MAPK途径参与禾谷镰刀菌甾醇生物合成调控 | 第45-52页 |
2.1 激酶FgSsk2敲除突变体对三唑类药剂的敏感性 | 第45-46页 |
2.2 激酶FgSsk2与转录因子FgSR互作情况 | 第46-47页 |
2.3 HOG-MAPK途径激酶级联敲除突变体对三唑类药剂敏感性及FgCYP51A表达量的变化 | 第47-48页 |
2.4 HOG-MAPK途径激酶级联磷酸化转录因子FgSR | 第48-50页 |
2.5 激酶FgHog1与转录因子FgSR互作依赖于FgSsk2存在 | 第50-52页 |
3、激酶FgHog1磷酸化转录因子FgSR位点研究 | 第52-56页 |
3.1 转录因子FgSR磷酸化位点预测 | 第52-53页 |
3.2 FgSR的5个磷酸化位点突变后对三唑类药剂的敏感性及FgCYP51A表达量的变化 | 第53-56页 |
第四章 全文总结及展望 | 第56-59页 |
1、全文总结与讨论 | 第56-58页 |
2、未来工作展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
附录: 引物列表 | 第67-70页 |