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HOG-MAPK途径调控禾谷镰刀菌三唑类杀菌剂敏感性机制研究

致谢第6-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9页
第一章 文献综述第12-25页
    1、小麦赤霉病的研究进展第12-14页
        1.1 小麦赤霉病概述第12-13页
        1.2 小麦赤霉病病原菌的生物学特性第13页
        1.3 小麦赤霉病病害循环规律第13-14页
    2. 小麦赤霉病的防控第14-17页
        2.1 小麦赤霉病的农业防治第15页
        2.2 小麦赤霉病的化学防治第15-16页
        2.3 小麦赤霉病的生物防治第16-17页
    3. 三唑类杀菌剂第17-22页
        3.1 甾醇合成调控机制第17-21页
        3.2 三唑类杀菌剂抗药性问题第21-22页
    4. MAPKs途径中的HOG途径第22-23页
    5. 本研究的目的和意义第23-25页
第二章 材料与方法第25-40页
    1 实验材料第25页
        1.1 供试菌株和质粒第25页
        1.2 供试植物第25页
    2 实验方法第25-40页
        2.1 禾谷镰刀菌的保存和培养第25页
        2.2 PCR技术第25-26页
        2.3 PCR产物纯化第26-27页
        2.4 禾谷镰刀菌基因组DNA小提第27页
        2.5 DNA的琼脂糖凝胶电泳第27-28页
        2.6 禾谷镰刀菌基因敲除技术第28页
        2.7 禾谷镰刀菌PEG介导的原生质转化和敲处转化子验证第28-30页
        2.8 禾谷镰刀菌基因回补载体的构建第30-32页
        2.9 RNA的提取、cDNA的合成和RT-PCR第32-33页
        2.10 禾谷镰刀菌表型的测定第33-35页
        2.11 Western blot技术第35-36页
        2.12 免疫共沉淀技术第36-37页
        2.13 双分子荧光互补技术(BiFC)第37页
        2.14 酵母双杂技术第37-38页
        2.15 酵母双杂筛库第38-39页
        2.16 Phos-tag检测第39-40页
第三章 结果与分析第40-56页
    1、禾谷镰刀菌中甾醇调控转录因子FgSR的cDNA文库筛库第40-45页
    2、HOG-MAPK途径参与禾谷镰刀菌甾醇生物合成调控第45-52页
        2.1 激酶FgSsk2敲除突变体对三唑类药剂的敏感性第45-46页
        2.2 激酶FgSsk2与转录因子FgSR互作情况第46-47页
        2.3 HOG-MAPK途径激酶级联敲除突变体对三唑类药剂敏感性及FgCYP51A表达量的变化第47-48页
        2.4 HOG-MAPK途径激酶级联磷酸化转录因子FgSR第48-50页
        2.5 激酶FgHog1与转录因子FgSR互作依赖于FgSsk2存在第50-52页
    3、激酶FgHog1磷酸化转录因子FgSR位点研究第52-56页
        3.1 转录因子FgSR磷酸化位点预测第52-53页
        3.2 FgSR的5个磷酸化位点突变后对三唑类药剂的敏感性及FgCYP51A表达量的变化第53-56页
第四章 全文总结及展望第56-59页
    1、全文总结与讨论第56-58页
    2、未来工作展望第58-59页
参考文献第59-67页
附录: 引物列表第67-70页

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