| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 主要缩写及符号表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-23页 |
| 1.1 黑曲霉概述 | 第11-12页 |
| 1.2 Rha的研究概述 | 第12-22页 |
| 1.2.1 Rha简介 | 第12页 |
| 1.2.2 Rha的来源 | 第12-14页 |
| 1.2.3 Rha活力的测定方法 | 第14页 |
| 1.2.4 Rha的应用 | 第14-16页 |
| 1.2.5 Rha的分离纯化 | 第16-18页 |
| 1.2.6 Rha的酶学性质 | 第18-20页 |
| 1.2.7 Rha的结构 | 第20-21页 |
| 1.2.8 黑曲霉Rha研究现状 | 第21-22页 |
| 1.3 本论文的研究目的与内容 | 第22-23页 |
| 第2章 黑曲霉Rha的分离纯化 | 第23-33页 |
| 2.1 材料和方法 | 第23-28页 |
| 2.1.1 主要仪器和设备 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验菌株 | 第24页 |
| 2.1.3 主要试剂、药品及相关溶液的配制 | 第24-25页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-32页 |
| 2.2.1 疏水层析 | 第28页 |
| 2.2.2 亲和层析 | 第28-29页 |
| 2.2.3 凝胶层析 | 第29-30页 |
| 2.2.4 用Sephacryl S-200 HR柱测定Rha的分子质量 | 第30-31页 |
| 2.2.5 黑曲霉Rha的SDS-PAGE分析 | 第31-32页 |
| 2.3 小结 | 第32-33页 |
| 第3章 黑曲霉Rha的酶学性质 | 第33-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第33-34页 |
| 3.1.1 主要的仪器设备 | 第33页 |
| 3.1.2 酶液 | 第33页 |
| 3.1.3 主要试剂、药品及相关溶液 | 第33页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.2.1 pH值对Rha的影响 | 第34-37页 |
| 3.2.2 温度对Rha的影响 | 第37页 |
| 3.2.3 Rha的底物特异性 | 第37-38页 |
| 3.2.4 Rha的动力学参数 | 第38-40页 |
| 3.3 小结 | 第40-41页 |
| 第4章 黑曲霉Rha结构分析 | 第41-65页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 4.1.1 主要仪器与设备 | 第41页 |
| 4.1.2 主要药品 | 第41-42页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第42页 |
| 4.1.4 引物 | 第42页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第42-44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-64页 |
| 4.2.1 RhaMALDITOF/TOF的结果与分析 | 第44-46页 |
| 4.2.2 黑曲霉Rha的克隆 | 第46-49页 |
| 4.2.3 黑曲霉Rha功能结构域进行分析 | 第49-50页 |
| 4.2.4 黑曲霉Rha氨基酸序列的同源性分析 | 第50-56页 |
| 4.2.5 黑曲霉Rha氨基酸序列组成分析 | 第56-59页 |
| 4.2.6 Rha蛋白空间结构预测 | 第59-64页 |
| 4.3 小结 | 第64-65页 |
| 第5章 结论与展望 | 第65-66页 |
| 5.1 结论 | 第65页 |
| 5.2 展望 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参与文献 | 第67-73页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第73页 |