| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 综述 | 第8-18页 |
| 1.1 昆虫肠道微生物进展 | 第8-13页 |
| 1.1.1 昆虫肠道微生物概述 | 第8页 |
| 1.1.2 肠道微生物的多样性及传播途径 | 第8-9页 |
| 1.1.3 肠道微生物与宿主的关系 | 第9-10页 |
| 1.1.4 影响肠道微生物的群落结构的因素 | 第10-12页 |
| 1.1.5 研究肠道微生物的分子生物学技术 | 第12-13页 |
| 1.2 蜜蜂肠道微生物研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 蜜蜂在农业市场中的经济价值 | 第13-14页 |
| 1.2.2 蜜蜂肠道微生物的种类 | 第14页 |
| 1.2.3 蜜蜂病理和肠道微生物关系 | 第14-15页 |
| 1.3 研究蜜蜂肠道微生物的目的与意义 | 第15-16页 |
| 1.4 立题意义及研究内容 | 第16-17页 |
| 1.4.1 立题意义 | 第16-17页 |
| 1.4.2 本课题的主要研究内容 | 第17页 |
| 1.5 研究技术路线 | 第17-18页 |
| 2 中华蜜蜂肠道可培养细菌和优势菌群分析 | 第18-29页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 研究材料 | 第18页 |
| 2.1.2 培养基、试剂配制 | 第18-19页 |
| 2.1.3 引物序列 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 虫体解剖和肠道微生物的分离 | 第19-20页 |
| 2.2.2 接种培养 | 第20页 |
| 2.2.3 可培养菌的形态、生理生化测定 | 第20-22页 |
| 2.2.4 中华蜜蜂肠道可培养菌的 16S rDNA片段扩增及测序 | 第22页 |
| 2.3 结果 | 第22-28页 |
| 2.3.1 肠道可培养细菌形态及生理生化鉴定 | 第22-25页 |
| 2.3.2 中华蜜蜂肠道可培养菌 16S rDNA扩增 | 第25-26页 |
| 2.3.3 中华蜜蜂肠道可培养菌测序分析 | 第26-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 3 中华蜜蜂肠道菌群的PCR-DGGE分析 | 第29-42页 |
| 3.1 材料 | 第29-31页 |
| 3.1.1 研究材料 | 第29页 |
| 3.1.2 仪器和试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 引物序列 | 第29-30页 |
| 3.1.4 试剂配制 | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-36页 |
| 3.2.1 肠道菌液的制备 | 第31页 |
| 3.2.2 中蜂肠道细菌总DNA的提取 | 第31-32页 |
| 3.2.3 16S rDNA片段的PCR扩增 | 第32页 |
| 3.2.4 变性梯度凝胶电泳 | 第32-33页 |
| 3.2.5 DGGE胶上条带回收纯化 | 第33页 |
| 3.2.6 细菌16S rDNA片段的PCR再扩增和DGGE分离 | 第33-35页 |
| 3.2.7 数据分析 | 第35-36页 |
| 3.3 结果 | 第36-40页 |
| 3.3.1 DNA提取结果 | 第36页 |
| 3.3.2 16S rDNA片段的PCR扩增 | 第36-37页 |
| 3.3.3 DGGE指纹图谱分析 | 第37-38页 |
| 3.3.4 多样性及相似性分析 | 第38页 |
| 3.3.5 16S rDNA文库序列分析 | 第38-40页 |
| 3.4 讨论 | 第40-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| ABSTRACT | 第50-51页 |
