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双自杀基因与芪三酚对人肝癌HepG2细胞系的杀伤作用及协同效应研究

摘要第3-11页
Abstract第11-29页
引言第33-37页
第一部分 相关文献研究第37-53页
    第一章 肝癌第37-47页
        1.1 原发性肝癌的病因学与病理学:第38-39页
        1.2 原发性肝癌的治疗手段与技术方法第39-47页
            1.2.1 肝癌的外科手术治疗(术疗)第39-40页
            1.2.2 肝癌的化学药物治疗(化疗)第40页
            1.2.3 肝癌的放射治疗(放疗)第40-41页
            1.2.4 肝癌的生物学疗法第41-42页
            1.2.5 肝癌的分子靶向治疗第42-43页
            1.2.6 肝癌的射频消融治疗第43-44页
            1.2.7 肝癌的中医中药学疗法第44-45页
            1.2.8 肝癌的中西医结合疗法第45-47页
    第二章 芪三酚第47-49页
        2.1 芪三酚的结构及性质第47页
        2.2 芪三酚的抗癌作用第47-49页
            2.2.1 诱导肿瘤细胞凋亡第47页
            2.2.2 抑制肿瘤细胞增殖第47-49页
    第三章 自杀基因第49-52页
        3.1 自杀基因的种类第49页
        3.2 自杀基因的作用及机制第49-50页
        3.3 自杀基因增效疗法第50-52页
    第四章 结语第52-53页
第二部分 实验研究第53-148页
    第一章 双自杀基因逆转录病毒转移体系的建立及其稳定感染肝癌细胞HepG2的实验研究第53-83页
        1.1 实验材料第53-54页
            1.1.1 菌株、质粒第53页
            1.1.2 实验试剂第53-54页
            1.1.3 实验器材第54页
        1.2 实验方法第54-64页
            1.2.1 技术路线第54页
            1.2.2 具体操作方法第54-64页
            1.2.3 统计学方法:第64页
        1.3 实验结果第64-80页
            1.3.1 质粒的转化、扩增及鉴定第64-65页
            1.3.2 逆转录病毒的包装、浓缩、鉴定第65-66页
            1.3.3 逆转录病毒感染HepG2肝癌细胞第66页
            1.3.4 感染细胞的鉴定第66-67页
            1.3.5 HepG2/CDTK细胞与HepG2细胞的生物学性状比较第67-80页
        1.4 讨论第80-83页
    第二章 双自杀基因联合芪三酚对肝癌细胞HepG2细胞杀伤作用的实验研究第83-148页
        2.1 实验材料第83-84页
            2.1.1 实验研究细胞第83页
            2.1.2 实验研究试剂第83-84页
            2.1.3 实验器材第84页
        2.2 实验方法第84-90页
            2.2.1 技术路线第84页
            2.2.2 实验方法第84-88页
            2.2.3 细胞克隆形成率检测第88页
            2.2.4 凋亡相关基因检测第88-89页
            2.2.5 细胞迁移能力实验—细胞划痕法第89-90页
            2.2.6 流式细胞仪检测细胞周期第90页
            2.2.7 细胞亚结构第90页
            2.2.8 统计学方法:第90页
        2.3 实验结果第90-142页
            2.3.1 一般形态学第90-92页
            2.3.2 MTT法测定双自杀基因和芪三酚对肝癌细胞的生长抑制情况第92-93页
            2.3.3 细胞凋亡指标检测结果第93-95页
            2.3.4 细胞克隆形成实验结果第95-97页
            2.3.5 凋亡基因检测结果第97-99页
            2.3.6 细胞迁移实验结果第99页
            2.3.7 流式细胞检测细胞周期结果第99-100页
            2.3.8 细胞亚结构第100-142页
        2.4 讨论第142-148页
            2.4.1 芪三酚对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用第142-143页
            2.4.2 肝癌自杀基因对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用第143-145页
            2.4.3 肝癌双自杀基因与芪三酚联合应用对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用第145-146页
            2.4.4 展望第146-148页
结论第148-149页
参考文献第149-157页
附录第157-164页
致谢第164页

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