摘要 | 第3-11页 |
Abstract | 第11-29页 |
引言 | 第33-37页 |
第一部分 相关文献研究 | 第37-53页 |
第一章 肝癌 | 第37-47页 |
1.1 原发性肝癌的病因学与病理学: | 第38-39页 |
1.2 原发性肝癌的治疗手段与技术方法 | 第39-47页 |
1.2.1 肝癌的外科手术治疗(术疗) | 第39-40页 |
1.2.2 肝癌的化学药物治疗(化疗) | 第40页 |
1.2.3 肝癌的放射治疗(放疗) | 第40-41页 |
1.2.4 肝癌的生物学疗法 | 第41-42页 |
1.2.5 肝癌的分子靶向治疗 | 第42-43页 |
1.2.6 肝癌的射频消融治疗 | 第43-44页 |
1.2.7 肝癌的中医中药学疗法 | 第44-45页 |
1.2.8 肝癌的中西医结合疗法 | 第45-47页 |
第二章 芪三酚 | 第47-49页 |
2.1 芪三酚的结构及性质 | 第47页 |
2.2 芪三酚的抗癌作用 | 第47-49页 |
2.2.1 诱导肿瘤细胞凋亡 | 第47页 |
2.2.2 抑制肿瘤细胞增殖 | 第47-49页 |
第三章 自杀基因 | 第49-52页 |
3.1 自杀基因的种类 | 第49页 |
3.2 自杀基因的作用及机制 | 第49-50页 |
3.3 自杀基因增效疗法 | 第50-52页 |
第四章 结语 | 第52-53页 |
第二部分 实验研究 | 第53-148页 |
第一章 双自杀基因逆转录病毒转移体系的建立及其稳定感染肝癌细胞HepG2的实验研究 | 第53-83页 |
1.1 实验材料 | 第53-54页 |
1.1.1 菌株、质粒 | 第53页 |
1.1.2 实验试剂 | 第53-54页 |
1.1.3 实验器材 | 第54页 |
1.2 实验方法 | 第54-64页 |
1.2.1 技术路线 | 第54页 |
1.2.2 具体操作方法 | 第54-64页 |
1.2.3 统计学方法: | 第64页 |
1.3 实验结果 | 第64-80页 |
1.3.1 质粒的转化、扩增及鉴定 | 第64-65页 |
1.3.2 逆转录病毒的包装、浓缩、鉴定 | 第65-66页 |
1.3.3 逆转录病毒感染HepG2肝癌细胞 | 第66页 |
1.3.4 感染细胞的鉴定 | 第66-67页 |
1.3.5 HepG2/CDTK细胞与HepG2细胞的生物学性状比较 | 第67-80页 |
1.4 讨论 | 第80-83页 |
第二章 双自杀基因联合芪三酚对肝癌细胞HepG2细胞杀伤作用的实验研究 | 第83-148页 |
2.1 实验材料 | 第83-84页 |
2.1.1 实验研究细胞 | 第83页 |
2.1.2 实验研究试剂 | 第83-84页 |
2.1.3 实验器材 | 第84页 |
2.2 实验方法 | 第84-90页 |
2.2.1 技术路线 | 第84页 |
2.2.2 实验方法 | 第84-88页 |
2.2.3 细胞克隆形成率检测 | 第88页 |
2.2.4 凋亡相关基因检测 | 第88-89页 |
2.2.5 细胞迁移能力实验—细胞划痕法 | 第89-90页 |
2.2.6 流式细胞仪检测细胞周期 | 第90页 |
2.2.7 细胞亚结构 | 第90页 |
2.2.8 统计学方法: | 第90页 |
2.3 实验结果 | 第90-142页 |
2.3.1 一般形态学 | 第90-92页 |
2.3.2 MTT法测定双自杀基因和芪三酚对肝癌细胞的生长抑制情况 | 第92-93页 |
2.3.3 细胞凋亡指标检测结果 | 第93-95页 |
2.3.4 细胞克隆形成实验结果 | 第95-97页 |
2.3.5 凋亡基因检测结果 | 第97-99页 |
2.3.6 细胞迁移实验结果 | 第99页 |
2.3.7 流式细胞检测细胞周期结果 | 第99-100页 |
2.3.8 细胞亚结构 | 第100-142页 |
2.4 讨论 | 第142-148页 |
2.4.1 芪三酚对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用 | 第142-143页 |
2.4.2 肝癌自杀基因对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用 | 第143-145页 |
2.4.3 肝癌双自杀基因与芪三酚联合应用对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用 | 第145-146页 |
2.4.4 展望 | 第146-148页 |
结论 | 第148-149页 |
参考文献 | 第149-157页 |
附录 | 第157-164页 |
致谢 | 第164页 |