| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 缩略语简表 | 第6-10页 |
| 第一章 苯环的去芳化策略在天然产物合成中的应用 | 第10-51页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一节 还原去芳化 | 第12-14页 |
| 第二节 过渡金属催化的去芳化 | 第14-17页 |
| 第三节 光诱导的去芳化 | 第17-18页 |
| 第四节 重排促进的去芳化 | 第18-20页 |
| 第五节 氧化去芳化 | 第20-46页 |
| 第六节 总结与展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第二章 木脂素gymnothelignan N的不对称全合成研究 | 第51-106页 |
| 第一节 研究背景 | 第51-55页 |
| 2.1.1 分离背景 | 第51-52页 |
| 2.1.2 合成背景 | 第52-55页 |
| 第二节 gymnothelignan N的不对称合成研究 | 第55-62页 |
| 2.2.1 生源合成途径推测及反合成分析 | 第55-58页 |
| 2.2.2 gymnothelignan N及相关天然产物的合成研究 | 第58-62页 |
| 第三节 2,5-二芳基四氢呋喃(DATHF)型化合物的高效合成 | 第62-65页 |
| 2.3.1 2,5-二芳基四氢呋喃(DATHF)型化合物合成模型 | 第62-63页 |
| 2.3.2 对DATHF化合物库的合成路线设计及探索 | 第63-65页 |
| 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 实验部分 | 第68-85页 |
| 附录: 关键中间体的~1H NMR和~(13)C NMR谱图 | 第85-106页 |
| 第三章 虎皮楠生物碱daphenylline的不对称合成研究 | 第106-201页 |
| 第一节 研究背景 | 第106-117页 |
| 3.1.1 虎皮楠生物碱简介 | 第106-107页 |
| 3.1.2 CalyciphyllineA型虎皮楠生物碱的合成研究进展 | 第107-117页 |
| 第二节 虎皮楠生物碱daphenylline的不对称合成研究 | 第117-136页 |
| 3.2.1 daphenylline的分离背景 | 第117-118页 |
| 3.2.2 daphenylline的全合成策略 | 第118-120页 |
| 3.2.3 ABCE四环骨架的构筑 | 第120-124页 |
| 3.2.4 DEF三环骨架的构筑 | 第124-129页 |
| 3.2.5 daphenylline的不对称合成研究 | 第129-136页 |
| 本章小结 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 实验部分 | 第139-163页 |
| 附录: 关键中间体的~1H NMR和~(13)C NMR谱图 | 第163-201页 |
| 攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第201-203页 |
| 致谢 | 第203页 |
