| 全文缩写词 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 1 资料和方法 | 第13-17页 |
| 1.1 研究对象 | 第13-14页 |
| 1.2 样本的采集、DNA的提取和质量检测 | 第14-15页 |
| 1.3 SNPs的选取 | 第15页 |
| 1.4 基因型检测 | 第15-16页 |
| 1.5 检验效能的估计 | 第16-17页 |
| 1.6 统计分析 | 第17页 |
| 2 结果 | 第17-32页 |
| 2.1 研究对象的基本特征 | 第17页 |
| 2.2 10个SNPs位点的基本信息 | 第17-18页 |
| 2.3 研究中6个基因10个SNPs位点的基因多态性在研究对象中的分布 | 第18-23页 |
| 2.4 基因多态性与孤独症发病风险的关联分析 | 第23-26页 |
| 2.5 基因多态性在不同性别组间与孤独症发病风险的关联分析 | 第26-31页 |
| 2.6 基因-基因交互作用 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-36页 |
| 3.1 突触信号传导NRXN-NLGN-SHANK通路影响儿童孤独症发病风险 | 第32-34页 |
| 3.2 相关基因多态性对儿童孤独症影响的性别差异 | 第34-36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 本研究的创新点及局限性 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 综述 | 第45-55页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
