| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第8-9页 |
| 1.2 吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的合成方法 | 第9-14页 |
| 1.3 串联反应 | 第14-15页 |
| 1.4 立题依据与研究内容 | 第15-17页 |
| 1.4.1 课题提出思路及依据 | 第15-16页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第16-17页 |
| 第2章 4-苯基吡咯并[1,2-a]喹啉的制备与表征 | 第17-30页 |
| 2.1 实验仪器与实验试剂 | 第17-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-20页 |
| 2.2.1 样品制备 | 第19页 |
| 2.2.2 样品的分离提纯 | 第19页 |
| 2.2.3 样品表征 | 第19-20页 |
| 2.3 结果讨论 | 第20-22页 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱 | 第20页 |
| 2.3.2 核磁共振碳谱 | 第20-21页 |
| 2.3.3 红外图谱 | 第21-22页 |
| 2.3.4 高分辨质谱 | 第22页 |
| 2.4 反应条件优化 | 第22-28页 |
| 2.4.1 反应气氛的影响 | 第23页 |
| 2.4.2 溶剂的影响 | 第23-24页 |
| 2.4.3 氧化剂醋酸铜用量的影响 | 第24-25页 |
| 2.4.4 不同氧化剂的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.5 浓度的影响 | 第26页 |
| 2.4.6 添加剂的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.7 温度的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.8 催化剂种类的影响 | 第28页 |
| 2.5 机理的推测 | 第28-29页 |
| 2.6 本章小结 | 第29-30页 |
| 第3章 吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物的研究 | 第30-52页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第30-32页 |
| 3.2 1-(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)乙酮衍生物原料的制备 | 第32-34页 |
| 3.2.1 (2-氨基苯基)(对甲苯基)甲酮的制备 | 第32页 |
| 3.2.2 1-(2-氨基苯基)-2,2-二甲基丙-1-酮(481-1)的制备 | 第32页 |
| 3.2.3 1-(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)乙酮(48a)的制备 | 第32-34页 |
| 3.3 4-((2-苯甲酰基苯基)氨基)丁腈(48q)的制备 | 第34页 |
| 3.4 催化剂[(η~5-C_5Me_5)RhCl_2]_2的制备 | 第34-35页 |
| 3.5 2-(戊-4-炔-1-基氨基)苯甲酮衍生物的表征 | 第35-42页 |
| 3.6 吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物的合成 | 第42-51页 |
| 3.6.1 吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物底物拓展 | 第42-43页 |
| 3.6.2 吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物的合成与表征 | 第43-51页 |
| 3.7 本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章 结论与展望 | 第52-53页 |
| 4.1 结论 | 第52页 |
| 4.2 创新点 | 第52页 |
| 4.3 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 化合物氢谱、碳谱及氟谱 | 第57-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 个人简历 | 第91页 |
