| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 1. 绪论 | 第14-24页 |
| 1.1 癌症治疗现状 | 第14页 |
| 1.2 靶向治疗概述 | 第14-17页 |
| 1.2.1 被动靶向 | 第15页 |
| 1.2.2 主动靶向 | 第15页 |
| 1.2.3 物理化学靶向 | 第15-17页 |
| 1.3 纳米药物优势 | 第17-20页 |
| 1.3.1 提高药物生物利用度 | 第17页 |
| 1.3.2 赋予药物靶向能力 | 第17-18页 |
| 1.3.3 增强缓控释性 | 第18-20页 |
| 1.3.3.1 纳米缓控释脂质体载药系统 | 第19页 |
| 1.3.3.2 固体脂质纳米粒缓控释载药系统 | 第19-20页 |
| 1.3.3.3 聚合物胶束纳米缓控释载药系统 | 第20页 |
| 1.3.4 建立新的给药途径 | 第20页 |
| 1.4 化疗药物及其改性药 | 第20-22页 |
| 1.4.1 有载体改性 | 第20-21页 |
| 1.4.2 无载体改性 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题主要研究内容 | 第22-24页 |
| 2. Lac-DOX胶束的构建与表征 | 第24-38页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 Lac-DOX的合成与分离 | 第25-26页 |
| 2.2.2 Lac-DOX的表征 | 第26-27页 |
| 2.2.3 Lac-DOX前药的稳定性试验 | 第27-28页 |
| 2.2.3.1 考察项目及考察方法的确立 | 第27页 |
| 2.2.3.2 影响因素试验 | 第27-28页 |
| 2.2.3.3 长期稳定性试验 | 第28页 |
| 2.2.4 Lac-DOX胶束的制备 | 第28-29页 |
| 2.3 试验结果 | 第29-35页 |
| 2.3.1 Lac-DOX的合成分离结果 | 第29页 |
| 2.3.2 Lac-DOX的表征 | 第29-32页 |
| 2.3.3 稳定性试验 | 第32-34页 |
| 2.3.4 长期稳定性试验结果 | 第34页 |
| 2.3.5 Lac-DOX胶束的制备优化 | 第34-35页 |
| 2.4 本章总结 | 第35-38页 |
| 3. Lac-DOX胶束的体外研究 | 第38-50页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第38页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 仪器 | 第38页 |
| 3.2 试验方法 | 第38-42页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第38-40页 |
| 3.2.2 细胞毒性试验 | 第40页 |
| 3.2.3 细胞摄取试验 | 第40-41页 |
| 3.2.4 体外靶向试验 | 第41-42页 |
| 3.3 试验结果 | 第42-47页 |
| 3.3.1 体外药效试验 | 第42-43页 |
| 3.3.2 细胞摄取试验 | 第43-47页 |
| 3.4 本章总结 | 第47-50页 |
| 4. Lac-DOX胶束的体内研究 | 第50-60页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第50页 |
| 4.1.1 试验动物 | 第50页 |
| 4.1.2 试剂及材料 | 第50页 |
| 4.1.3 仪器 | 第50页 |
| 4.2 试验方法 | 第50-53页 |
| 4.2.1 急性毒性试验 | 第50-51页 |
| 4.2.2 基于小鼠皮下移植瘤模型的体内抗肿瘤药效试验 | 第51-52页 |
| 4.2.3 基于小鼠肝原位移植瘤模型的体内抗肿瘤试验 | 第52-53页 |
| 4.3 试验结果 | 第53-58页 |
| 4.3.1 急性毒性试验结果 | 第53-54页 |
| 4.3.2 体内抗肿瘤药效结果 | 第54-58页 |
| 4.4 本章总结 | 第58-60页 |
| 5. 全文总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 导师简介 | 第70页 |
| 作者简介 | 第70-71页 |
| 附件 | 第71-72页 |