摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
缩略语对照表 | 第10-14页 |
第一章 绪论 | 第14-29页 |
1.1 消化道肿瘤概述 | 第16-17页 |
1.2 CRC概述 | 第17-20页 |
1.2.1 CRC的流行病学 | 第17-18页 |
1.2.1.1 CRC的地域分布差异 | 第17-18页 |
1.2.1.2 CRC的人群分布差异 | 第18页 |
1.2.2 CRC的相关危险因素 | 第18-20页 |
1.2.2.1 遗传因素 | 第18-19页 |
1.2.2.2 环境和饮食因素 | 第19-20页 |
1.2.2.3 生活方式因素、疾病因素和其他 | 第20页 |
1.3 吸烟与基因单核苷酸多态性的交互作用对CRC易感性的影响 | 第20-24页 |
1.3.1 代谢基因与吸烟的交互作用对CRC易感性的影响 | 第20-23页 |
1.3.1.1 谷胱甘肽转移酶(GSTs)家族基因与吸烟的交互作用研究 | 第20-21页 |
1.3.1.2 细胞色素P450(CYP450)家族基因与吸烟的交互作用研究 | 第21页 |
1.3.1.3 N-乙酰基转移酶(NATs)家族基因与吸烟的交互作用研究 | 第21-22页 |
1.3.1.4 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因与吸烟的交互作用研究 | 第22-23页 |
1.3.2 DNA修复基因与吸烟的交互作用对CRC易感性的影响 | 第23-24页 |
1.3.3 肿瘤抑制基因与吸烟的交互作用对CRC易感性的影响 | 第24页 |
1.4 CRC预后预测研究 | 第24-29页 |
1.4.1 组织源性的预后标志物 | 第24-27页 |
1.4.1.1 分子预后标志物 | 第24-25页 |
1.4.1.2 具有预后意义的DNA变异 | 第25-26页 |
1.4.1.3 具有预后意义的miRNA | 第26-27页 |
1.4.2 血液源性的预后标志物 | 第27-29页 |
1.4.2.1 术前和术后的血清癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)水平 | 第27页 |
1.4.2.2 癌症抗原19-9(CA19-9)水平 | 第27页 |
1.4.2.3 循环肿瘤细胞(circulatingtumorcells,CTCs) | 第27-29页 |
第二章 基因单核苷酸多态性与吸烟的交互作用对四种消化道癌症易感性影响的META分析 | 第29-83页 |
2.1 引言 | 第29页 |
2.2 材料与方法 | 第29-35页 |
2.2.1 文献检索策略 | 第30页 |
2.2.2 纳入与剔除标准 | 第30页 |
2.2.3 数据提取 | 第30-31页 |
2.2.4 质量评价 | 第31-33页 |
2.2.5 统计学方法 | 第33-35页 |
2.3 结果 | 第35-79页 |
2.3.1 文献检索结果 | 第35-36页 |
2.3.2 纳入研究的特征 | 第36-42页 |
2.3.3 质量评价结果 | 第42-43页 |
2.3.4 烟草代谢相关基因与吸烟的交互作用 | 第43-73页 |
2.3.4.1 GSTM1 | 第43-51页 |
2.3.4.2 GSTT1 | 第51-54页 |
2.3.4.3 GSTP1 | 第54-61页 |
2.3.4.4 CYP1A1 | 第61-64页 |
2.3.4.5 SULT1A1 | 第64-66页 |
2.3.4.6 NAT2 | 第66-73页 |
2.3.5 DNA修复基因与吸烟的交互作用 | 第73-77页 |
2.3.5.1hOGG1 | 第73-74页 |
2.3.5.2XRCC1 | 第74-77页 |
2.3.6 肿瘤抑制基因与吸烟的交互作用 | 第77-79页 |
2.4 讨论 | 第79-83页 |
第三章 基于META分析和TCGA数据库确定VIMENTIN参与结直肠癌的发生与预后 | 第83-105页 |
3.1 引言 | 第83页 |
3.2 材料和方法 | 第83-85页 |
3.2.1 Meta分析 | 第83-85页 |
3.2.1.1 检索策略 | 第83-84页 |
3.2.1.2 文献选择标准 | 第84页 |
3.2.1.3 数据提取 | 第84页 |
3.2.1.4 质量评价 | 第84-85页 |
3.2.1.5 统计学分析 | 第85页 |
3.2.2 TCGA数据库的分析 | 第85页 |
3.3 结果 | 第85-101页 |
3.3.1 文献检索 | 第85-86页 |
3.3.2 研究特征和质量评价 | 第86-89页 |
3.3.3 Vimentin表达与总生存率之间的关系 | 第89-93页 |
3.3.4 Vimentin表达与无疾病生存率(diseasefreesurvival,DFS)之间的关系 | 第93-94页 |
3.3.5 Vimentin表达与临床病理学特征之间的关系 | 第94-101页 |
3.3.6 TCGA数据库的分析 | 第101页 |
3.4 讨论 | 第101-105页 |
结论 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-128页 |
攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第128-129页 |
致谢 | 第129-130页 |
作者简介 | 第130页 |