| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第21-49页 |
| 1.1. 人工金属酶 | 第21-23页 |
| 1.2 DNA杂合催化剂简介 | 第23-40页 |
| 1.2.1 DNA杂合催化剂 | 第23-24页 |
| 1.2.2 超分子自组装策略 | 第24-26页 |
| 1.2.3 共价锚定策略 | 第26-28页 |
| 1.2.4 基于DNA的不对称催化剂的催化范围 | 第28-32页 |
| 1.2.4.1 碳-碳键的构建 | 第28-30页 |
| 1.2.4.2 碳-杂键的构建 | 第30-31页 |
| 1.2.4.3 其他反应 | 第31-32页 |
| 1.2.5 DNA在催化反应中的作用 | 第32-34页 |
| 1.2.6 其它类型DNA杂合催化剂 | 第34-40页 |
| 1.3 寡聚酰胺类化合物与核酸的相互作用 | 第40-43页 |
| 1.4 苯并咪唑类化合物与核酸的相互作用 | 第43-47页 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 | 第47-49页 |
| 第二章 寡聚酰胺类杂合催化配体的合成及催化性能研究 | 第49-83页 |
| 2.1 实验仪器 | 第49页 |
| 2.2 实验试剂 | 第49-51页 |
| 2.3 寡聚酰胺-联吡啶配体合成 | 第51-58页 |
| 2.3.1 1-甲基-2-(三氯乙酰)吡咯的合成 | 第51-52页 |
| 2.3.2 1-甲基-4-硝基-2-(三氯乙酰)-1H-吡咯的合成 | 第52页 |
| 2.3.3 1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯的合成 | 第52-53页 |
| 2.3.4 1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸的合成 | 第53页 |
| 2.3.5 1-甲基-4-氨基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯的合成 | 第53-54页 |
| 2.3.6 1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-甲酰胺)吡咯-2-甲酸乙酯的合成 | 第54页 |
| 2.3.7 1-甲基-4-(1-甲基-4-硝基吡咯-2-甲酰胺)吡咯-2-羧酸的合成 | 第54-55页 |
| 2.3.8 1-甲基-4-(1-甲基-4-氨基吡咯-2-甲酰胺)吡咯-2-甲酸乙酯的合成 | 第55页 |
| 2.3.9 化合物10的合成 | 第55-56页 |
| 2.3.10 化合物11的合成 | 第56-57页 |
| 2.3.11 4-羟基-4'-甲基-2,2'-联吡啶的合成 | 第57页 |
| 2.3.12 配体Py_4-dmbpy的合成 | 第57-58页 |
| 2.4 利用Friedel-crafts反应评价DNA杂合催化剂的催化性能 | 第58-75页 |
| 2.4.1 Friedel-Crafts烷基化反应底物的制备 | 第59-63页 |
| 2.4.1.1 化合物A的制备 | 第60页 |
| 2.4.1.2 底物1a的制备 | 第60-61页 |
| 2.4.1.3 底物1b的制备 | 第61页 |
| 2.4.1.4 底物1c的制备 | 第61-62页 |
| 2.4.1.5 底物1d的制备 | 第62-63页 |
| 2.4.2 Friedel-Crafts烷基化反应产物纯品的制备 | 第63-68页 |
| 2.4.2.1 MOPS缓冲液的制备 | 第63页 |
| 2.4.2.2 化合物3a的制备 | 第63-64页 |
| 2.4.2.3 化合物3b的制备 | 第64-65页 |
| 2.4.2.5 化合物3c的制备 | 第65-66页 |
| 2.4.2.6 化合物3d的制备 | 第66页 |
| 2.4.2.7 化合物3e的制备 | 第66-67页 |
| 2.4.2.8 化合物3f的制备 | 第67-68页 |
| 2.4.2.9 化合物3g的制备 | 第68页 |
| 2.4.3 配体—铜复合物的制备 | 第68-69页 |
| 2.4.4 DNA杂合催化体系催化Friedel-crafts烷基化反应 | 第69页 |
| 2.4.5 Friedel-crafts烷基化反应产物的液相结果 | 第69-75页 |
| 2.5 探究DNA序列对Friedel-Crafts烷基化反应的影响 | 第75-78页 |
| 2.5.1 寡聚核苷酸制备 | 第75-76页 |
| 2.5.2 利用DNA短序列与Py_4-dmbpy-Cu~(2+)催化Friedel-Crafts烷基化反应 | 第76-77页 |
| 2.5.3 催化反应结果分析及讨论 | 第77-78页 |
| 2.6 探究配体与DNA之间的相互作用 | 第78-80页 |
| 2.6.1 配体与DNA相互作用的圆二色谱 | 第78-79页 |
| 2.6.2 配体与DNA相互作用的紫外滴定 | 第79-80页 |
| 2.7 本章小结 | 第80-83页 |
| 第三章 苯并咪唑类杂合催化配体的合成及催化性能研究 | 第83-105页 |
| 3.1 主要仪器 | 第83-84页 |
| 3.2 实验试剂 | 第84页 |
| 3.3 N,N-(苯并咪唑亚甲基)-胺IDB的合成 | 第84-85页 |
| 3.4 N,N-(苯并咪唑亚甲基)-乙酰胺IDB(O-acetyl)的合成 | 第85页 |
| 3.5 利用Friedel-crafts反应评价DNA杂合催化剂的催化性能 | 第85-87页 |
| 3.5.1 配体—铜复合物的制备 | 第85-86页 |
| 3.5.2 DNA杂合催化体系催化Friedel-crafts烷基化反应 | 第86-87页 |
| 3.5.3 Friedel-crafts烷基化反应产物的液相结果 | 第87页 |
| 3.6 利用Diels-Alder反应评价DNA杂合催化剂的催化性能 | 第87-98页 |
| 3.6.1 Diels-Alder反应底物的制备 | 第88-91页 |
| 3.6.1.1 底物5a的制备 | 第88-89页 |
| 3.6.1.2 底物5b的制备 | 第89页 |
| 3.6.1.3 底物5c的制备 | 第89-90页 |
| 3.6.1.4 底物5d的制备 | 第90页 |
| 3.6.1.5 底物5e的制备 | 第90页 |
| 3.6.1.6 底物5f的制备 | 第90-91页 |
| 3.6.2 Diels-Alder反应产物纯品的制备 | 第91-96页 |
| 3.6.2.1 化合物6a的制备 | 第91-92页 |
| 3.6.2.2 化合物6b的制备 | 第92-93页 |
| 3.6.2.3 化合物6c的制备 | 第93-94页 |
| 3.6.2.4 化合物6d的制备 | 第94-95页 |
| 3.6.2.5 化合物6e的制备 | 第95页 |
| 3.6.2.6 化合物6f的制备 | 第95-96页 |
| 3.6.3 DNA杂合催化体系催化Diels-Alder反应 | 第96-97页 |
| 3.6.4 Dicls-Alder反应产物的液相结果 | 第97-98页 |
| 3.7 探究DNA序列对于Friedel-Crafts烷基化反应的影响 | 第98-99页 |
| 3.7.1 利用DNA短序列分别与IDB和IDB(O-acetyl)催化Friedel-Crafts反应 | 第98页 |
| 3.7.2 催化反应结果分析及讨论 | 第98-99页 |
| 3.8 探究配体与DNA之间的相互作用 | 第99-101页 |
| 3.8.1 配体与DNA相互作用的圆二色谱 | 第99-101页 |
| 3.8.2 配体与DNA相互作用的紫外滴定 | 第101页 |
| 3.9 本章小结 | 第101-105页 |
| 第四章 结论与展望 | 第105-107页 |
| 4.1 结论 | 第105页 |
| 4.2 展望 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-114页 |
| 附录 | 第114-153页 |
| 致谢 | 第153-155页 |
| 研究成果和发表的学术论文 | 第155-157页 |
| 作者及导师简介 | 第157-159页 |
| 附件 | 第159-160页 |
