| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第14-45页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 药物控释系统 | 第15-21页 |
| 1.2.1 药物控释系统的优势和分类 | 第15-17页 |
| 1.2.2 药物控释系统载体 | 第17-21页 |
| 1.3 两亲性共聚物胶束在癌症治疗中的应用 | 第21-34页 |
| 1.3.1 两亲性共聚物胶束对药物的包载 | 第21-23页 |
| 1.3.2 两亲性共聚物胶束的稳定性 | 第23-26页 |
| 1.3.3 两亲性共聚物胶束对药物的可控释放 | 第26-34页 |
| 1.4 研究意义和选题思路 | 第34页 |
| 参考文献 | 第34-45页 |
| 第二章 核交联还原敏感型两亲性共聚物胶束用于阿霉素的可控释放研究 | 第45-65页 |
| 2.1 前言 | 第45-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 2.2.1 实验材料和仪器 | 第47页 |
| 2.2.2 5-甲基-5-丙烯酰氧亚甲基-三亚甲基碳酸酯(AC)的合成 | 第47-48页 |
| 2.2.3 mPEG-b-PAC的合成 | 第48-49页 |
| 2.2.4 mPEG-b-PAC-SS-的合成 | 第49页 |
| 2.2.5 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第49-50页 |
| 2.2.6 胶束的粒径、稳定性及形貌表征 | 第50页 |
| 2.2.7 载药胶束的制备 | 第50-51页 |
| 2.2.8 载药胶束的体外药物释放的研究 | 第51页 |
| 2.2.9 细胞内吞 | 第51页 |
| 2.2.10 细胞毒性 | 第51-52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-61页 |
| 2.3.1 mPEG-b-PAC和mPEG-b-PAC-SS-的合成 | 第52-53页 |
| 2.3.2 mPEG-b-PAC和mPEG-b-PAC-SS-胶束的表征 | 第53-56页 |
| 2.3.3 载药胶束的表征 | 第56-57页 |
| 2.3.4 药物的体外释放研究 | 第57-58页 |
| 2.3.5 细胞内吞 | 第58-60页 |
| 2.3.6 细胞毒性 | 第60-61页 |
| 2.4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第三章 壳可脱落型核交联两亲性共聚物胶束用于阿霉素的可控释放研究 | 第65-85页 |
| 3.1 前言 | 第65-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-72页 |
| 3.2.1 实验材料和仪器 | 第67页 |
| 3.2.2 5-甲基-5-丙烯酰氧亚甲基-三亚甲基碳酸酯(AC)的合成 | 第67页 |
| 3.2.3 5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)的合成 | 第67-68页 |
| 3.2.4 mPEG-SS-2AC的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.5 mPEG-SS-P(2AC-co-MAC)和mPEG-b-PMAC的合成 | 第69-70页 |
| 3.2.6 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第70页 |
| 3.2.7 胶束的粒径、稳定性及形貌表征 | 第70页 |
| 3.2.8 载药胶束的制备 | 第70-71页 |
| 3.2.9 载药胶束的体外药物释放的研究 | 第71页 |
| 3.2.10 细胞内吞 | 第71-72页 |
| 3.2.11 细胞毒性 | 第72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-82页 |
| 3.3.1 mPEG-SS-P(2AC-co-MAC)和mPEG-b-PMAC的合成 | 第72-75页 |
| 3.3.2 mPEG-SS-P(2AC-co-MAC)和mPEG-b-PMAC胶束的表征 | 第75-78页 |
| 3.3.3 载药胶束的表征 | 第78页 |
| 3.3.4. 药物的体外释放研究 | 第78-79页 |
| 3.3.5 细胞内吞 | 第79-81页 |
| 3.3.6 细胞毒性 | 第81-82页 |
| 3.4 结论 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第四章 碱基修饰的两亲性共聚物胶束用于甲氨蝶呤的可控释放研究 | 第85-104页 |
| 4.1 前言 | 第85-87页 |
| 4.2 实验部分 | 第87-91页 |
| 4.2.1 实验材料和仪器 | 第87页 |
| 4.2.2 TAC的合成 | 第87-88页 |
| 4.2.3 DTC的合成 | 第88页 |
| 4.2.4 两亲性共聚物的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.5 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第89页 |
| 4.2.6 胶束的粒径及形貌表征 | 第89-90页 |
| 4.2.7 载药胶束的制备 | 第90页 |
| 4.2.8 载药胶束的体外药物释放的研究 | 第90-91页 |
| 4.2.9 细胞毒性 | 第91页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第91-100页 |
| 4.3.1 两亲性共聚物的合成 | 第91-94页 |
| 4.3.2 两亲性共聚物胶束的表征 | 第94-95页 |
| 4.3.3 载药胶束的表征 | 第95-97页 |
| 4.3.4 药物的体外释放研究 | 第97-99页 |
| 4.3.5 细胞毒性 | 第99-100页 |
| 4.4 结论 | 第100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 第五章 碱基修饰的还原敏感型两亲性共聚物胶束用于甲氨蝶呤的可控释放研究 | 第104-120页 |
| 5.1 前言 | 第104-106页 |
| 5.2 实验部分 | 第106-110页 |
| 5.2.1 实验材料和仪器 | 第106页 |
| 5.2.2 T-PEG-T的合成 | 第106-107页 |
| 5.2.3 mPEG-SS-OH的合成 | 第107页 |
| 5.2.4 DTC的合成 | 第107-108页 |
| 5.2.5 mPEG-b-PDTC和mPEG-SS-PDTC的合成 | 第108页 |
| 5.2.6 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第108-109页 |
| 5.2.7 胶束的粒径及形貌表征 | 第109页 |
| 5.2.8 载药胶束的制备 | 第109页 |
| 5.2.9 载药胶束的体外药物释放的研究 | 第109-110页 |
| 5.2.10 细胞毒性 | 第110页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第110-116页 |
| 5.3.1 聚合物的合成 | 第110-112页 |
| 5.3.2 聚合物胶束的表征 | 第112-113页 |
| 5.3.3 载药胶束的表征 | 第113-114页 |
| 5.3.4 药物的体外释放研究 | 第114-115页 |
| 5.3.5 细胞毒性 | 第115-116页 |
| 5.4 结论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第六章 pH敏感型两亲性共聚物胶束用于阿霉素的可控释放研究 | 第120-140页 |
| 6.1 前言 | 第120-122页 |
| 6.2 实验部分 | 第122-128页 |
| 6.2.1 实验材料和仪器 | 第122页 |
| 6.2.2 末端功能化PEG的合成 | 第122-123页 |
| 6.2.3 苯硼酸修饰的胆固醇(Chol-PBA)的合成 | 第123-124页 |
| 6.2.4 两亲性共聚物的合成 | 第124页 |
| 6.2.5 荧光竞争法检测mPEG2k-dop与Chol-PBA的结合 | 第124-125页 |
| 6.2.6 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第125页 |
| 6.2.7 胶束的粒径、稳定性及形貌表征 | 第125页 |
| 6.2.8 载药胶束的制备 | 第125-126页 |
| 6.2.9 载药胶束的体外药物释放的研究 | 第126页 |
| 6.2.10 细胞内吞 | 第126-127页 |
| 6.2.11 细胞毒性 | 第127-128页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第128-137页 |
| 6.3.1 两亲性共聚物的合成 | 第128-130页 |
| 6.3.2 两亲性共聚物胶束的表征 | 第130-133页 |
| 6.3.3 载药胶束的表征 | 第133页 |
| 6.3.4 药物的体外释放研究 | 第133-134页 |
| 6.3.5 细胞内吞 | 第134-136页 |
| 6.3.6 细胞毒性 | 第136-137页 |
| 6.4 结论 | 第137页 |
| 参考文献 | 第137-140页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
