主要英文缩略词 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第14-18页 |
第2章 夏枯草挥发油提取工艺及成分分析研究 | 第18-28页 |
1 实验材料与仪器 | 第18-19页 |
1.1 药材 | 第18页 |
1.2 试剂和材料 | 第18页 |
1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
2 实验方法 | 第19-21页 |
2.1 药材前处理 | 第19页 |
2.2 夏枯草挥发油的提取工艺 | 第19-20页 |
2.2.1 夏枯草挥发油提取率计算 | 第19页 |
2.2.2 单因素实验 | 第19-20页 |
2.2.3 正交实验 | 第20页 |
2.2.4 验证实验 | 第20页 |
2.3 夏枯草挥发油成分分析 | 第20-21页 |
2.3.1 夏枯草挥发油前处理 | 第20-21页 |
2.3.2 气相色谱条件 | 第21页 |
2.3.3 质谱条件 | 第21页 |
3 结果与分析 | 第21-26页 |
3.1 萃取时间对夏枯草挥发油取率的影响 | 第21-22页 |
3.2 萃取压力对夏枯草挥发油取率的影响 | 第22-23页 |
3.3 萃取温度对夏枯草挥发油取率的影响 | 第23-24页 |
3.4 正交试验 | 第24-25页 |
3.5 验证试验 | 第25页 |
3.6 夏枯草挥发油成分分析 | 第25-26页 |
4 讨论 | 第26-28页 |
第3章 夏枯草挥发油抗子宫肌瘤活性体外研究 | 第28-46页 |
1 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
1.1 药材 | 第28页 |
1.2 试剂和材料 | 第28-29页 |
1.3 主要仪器 | 第29页 |
2 实验方法 | 第29-32页 |
2.1 细胞培养 | 第29-30页 |
2.2 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对子宫平滑肌细胞的细胞毒性实验 | 第30页 |
2.3 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对子宫肌瘤细胞的抑制实验 | 第30-31页 |
2.4 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊促进子宫肌瘤细胞的凋亡检测 | 第31-32页 |
2.5 夏枯草挥发油对子宫肌瘤细胞的周期影响检测 | 第32页 |
3 结果与分析 | 第32-44页 |
3.1 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对子宫平滑肌细胞的细胞毒性实验 | 第32-33页 |
3.2 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对人子宫肌瘤细胞的抑制实验 | 第33-38页 |
3.2.1 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对人子宫平滑肌瘤细胞作用24h的影响 | 第33-34页 |
3.2.2 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对人子宫平滑肌瘤细胞作用48h的影响 | 第34-35页 |
3.2.3 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对人子宫平滑肌瘤细胞作用72h的影响 | 第35-36页 |
3.3.4 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对人子宫肌瘤细胞生长抑制率比较 | 第36-38页 |
3.3 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊促进人子宫肌瘤细胞凋亡检测 | 第38-42页 |
3.4 夏枯草挥发油和宫瘤清胶囊对人子宫肌瘤细胞周期影响检测 | 第42-44页 |
4 讨论 | 第44-46页 |
第4章 夏枯草挥发油抗子宫肌瘤活性体内研究 | 第46-63页 |
1 实验材料与仪器 | 第46-47页 |
1.1 药材 | 第46页 |
1.2 实验动物 | 第46页 |
1.3 试剂和材料 | 第46-47页 |
1.4 主要仪器 | 第47页 |
2 实验方法 | 第47-49页 |
2.1 SD大鼠子宫肌瘤模型建立和分组 | 第47-48页 |
2.2 SD大鼠子宫肌瘤模型给药 | 第48页 |
2.3 SD大鼠子宫肌瘤抑瘤率检测及毒性评价 | 第48页 |
2.4 SD雌性大鼠血清中雌激素、孕激素的检测 | 第48页 |
2.5 SD大鼠子宫肌瘤HE染色 | 第48-49页 |
2.6 SD雌性大鼠子宫肌瘤凋亡检测 | 第49页 |
2.7 免疫组化检测 | 第49页 |
3 结果与分析 | 第49-60页 |
3.1 SD雌性大鼠子宫肌瘤模型的建立 | 第49-51页 |
3.2 SD大鼠子宫肌瘤抑瘤率及毒性评价 | 第51-52页 |
3.3 SD雌性大鼠血清中雌激素、孕激素的检测 | 第52-53页 |
3.4 SD大鼠各组子宫HE染色 | 第53-55页 |
3.5 SD雌性大鼠子宫肌瘤凋亡检测 | 第55-57页 |
3.6 免疫组化检测 | 第57-60页 |
4 讨论 | 第60-63页 |
第5章 结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
综述 | 第68-79页 |
参考文献 | 第74-79页 |
作者攻读学位期间的科研成果 | 第79-80页 |
致谢 | 第80页 |