| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第16-43页 |
| 1.1 课题来源 | 第16页 |
| 1.2 抗菌类药物 | 第16-21页 |
| 1.2.1 抗菌类药物的发展历史 | 第16页 |
| 1.2.2 抗菌类药物的分类 | 第16-18页 |
| 1.2.3 抗菌类药物的功能 | 第18-19页 |
| 1.2.4 抗菌药滥用的危害 | 第19-20页 |
| 1.2.5 抗菌类药物检测方法的发展 | 第20-21页 |
| 1.3 电化学传感器 | 第21-27页 |
| 1.3.1 电化学传感器的分类 | 第23-24页 |
| 1.3.2 电化学传感器的制备 | 第24-26页 |
| 1.3.3 电化学传感器的应用领域 | 第26-27页 |
| 1.4 抗菌类药物电化学传感器的研究进展 | 第27-29页 |
| 1.5 本论文的选题思路及研究内容 | 第29-31页 |
| 1.5.1 本论文的选题思路 | 第29-30页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第30-31页 |
| 1.6 参考文献 | 第31-43页 |
| 第二章 基于磺基丙氨酸膜修饰电极同时测定氧氟沙星和加替沙星 | 第43-63页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 2.2.1 实验设备和仪器 | 第44-45页 |
| 2.2.2 裸碳糊电极和 Cysteic acid/CPE 的制备 | 第45页 |
| 2.2.3 傅里叶变换红外光谱分析的样品制备方法 | 第45-46页 |
| 2.2.4 实际样品的处理与制备 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 2.3.1 电极表面反应的推理 | 第46-47页 |
| 2.3.2 电极表征 | 第47-49页 |
| 2.3.3 氧氟沙星和加替沙星在裸电极和修饰电极上的电化学响应 | 第49-50页 |
| 2.3.4 pH 以及其他参数对氧氟沙星和加替沙星的电化学行为的影响 | 第50-52页 |
| 2.3.5 扫速对氧氟沙星和加替沙星的电化学行为的影响 | 第52页 |
| 2.3.6 Cysteic acid/CPE 同时测定氧氟沙星和加替沙星 | 第52-53页 |
| 2.3.7 Cysteic acid/CPE 对氧氟沙星和加替沙星的分别测定 | 第53-55页 |
| 2.3.8 干扰、重现性和稳定性性能研究 | 第55页 |
| 2.3.9 实际样品测定 | 第55-56页 |
| 2.4 总结 | 第56页 |
| 2.5 参考文献 | 第56-63页 |
| 第三章 一种基于L-精氨酸和β-环糊精聚合物修饰电极的喹诺酮类药物传感器 | 第63-86页 |
| 3.1 前言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-66页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 3.2.2 碳糊电极和修饰电极的制备 | 第65页 |
| 3.2.3 试验方法 | 第65-66页 |
| 3.2.4 实际样品的处理与制备 | 第66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-78页 |
| 3.3.1 L-arg 和β-CD 聚合物膜的构建和 SEM 表征 | 第66-67页 |
| 3.3.2 各种电极的电化学表征 | 第67-69页 |
| 3.3.3 实验条件的优化 | 第69-73页 |
| 3.3.4 差分脉冲伏安法测定环丙沙星 | 第73-74页 |
| 3.3.5 干扰，重现性和稳定性研究 | 第74-75页 |
| 3.3.6 P-β-CD-L-arg/CPE 对氧氟沙星、诺氟沙星和加替沙星的响应 | 第75-77页 |
| 3.3.7 P-β-CD-L-arg/CPE 的实际应用研究 | 第77-78页 |
| 3.4 总结 | 第78页 |
| 3.5 参考文献 | 第78-86页 |
| 第四章 Au 纳米粒子/聚精氨酸修饰碳糊电极电化学氧化测定头孢噻肟 | 第86-104页 |
| 4.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.2 实验部分 | 第87-89页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第87-88页 |
| 4.2.2 碳糊电极和 Au 纳米粒子/聚精氨酸修饰电极的制备 | 第88页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第88-89页 |
| 4.2.4 样品处理 | 第89页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第89-98页 |
| 4.3.1 电极的表征 | 第89-90页 |
| 4.3.2 不同电极的电化学性能极其对头孢噻肟的响应 | 第90-92页 |
| 4.3.3 实验条件优化 | 第92-95页 |
| 4.3.4 AuNPs/Parg/CPE 伏安法测定头孢噻肟 | 第95-97页 |
| 4.3.5 AuNPs/Parg/CPE 的选择性、稳定性和重现性研究 | 第97页 |
| 4.3.6 AuNPs/Parg/CPE 对实际样品的测定 | 第97-98页 |
| 4.4 总结 | 第98页 |
| 4.5 参考文献 | 第98-104页 |
| 第五章 尿嘧啶修饰碳糊电极电化学氧化测定抗艾滋病药物奈韦拉平 | 第104-120页 |
| 5.1 引言 | 第104-105页 |
| 5.2 实验部分 | 第105-107页 |
| 5.2.1 实验仪器与试剂 | 第105-106页 |
| 5.2.2 碳糊电极和尿嘧啶修饰电极的制备 | 第106页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第106-107页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第107-115页 |
| 5.3.1 尿嘧啶在电极上的沉积机理 | 第107页 |
| 5.3.2 裸电极和 Ura/CPE 的电化学表征 | 第107-109页 |
| 5.3.3 实验参数的优化 | 第109-110页 |
| 5.3.4 pH 的影响 | 第110-111页 |
| 5.3.5 扫速的影响 | 第111-112页 |
| 5.3.6 Ura/CPE 对奈韦拉平的电催化行为 | 第112-114页 |
| 5.3.7 重现性、稳定性和选择性研究 | 第114页 |
| 5.3.8 Ura/CPE 对合成实际样品的测定 | 第114-115页 |
| 5.4 总结 | 第115页 |
| 5.5 参考文献 | 第115-120页 |
| 第六章 手性聚吡咯介孔材料修饰玻碳电极手性识别丙氨酸对映体 | 第120-130页 |
| 6.1 引言 | 第120-121页 |
| 6.2 实验部分 | 第121-123页 |
| 6.2.1 实验仪器与试剂 | 第121-122页 |
| 6.2.2 手性聚吡咯介孔材料以及其修饰电极的制备 | 第122页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第122-123页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第123-126页 |
| 6.3.1 手性聚吡咯的表征 | 第123-124页 |
| 6.3.2 修饰电极的电化学行为 | 第124-125页 |
| 6.3.3 CMPP/GCE 手性识别传感器的应用 | 第125-126页 |
| 6.4 总结 | 第126页 |
| 6.5 参考文献 | 第126-130页 |
| 第七章 结论与展望 | 第130-132页 |
| 作者在攻读博士学位期间公开发表的论文 | 第132-134页 |
| 作者在攻读博士学位期间所参加的项目 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
