| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1. 绪论 | 第10-13页 |
| 1.1 前列腺癌流行病学 | 第10页 |
| 1.2 前列腺癌致病机理 | 第10-11页 |
| 1.3 前列腺癌治疗方法 | 第11-13页 |
| 2. 材料和方法 | 第13-20页 |
| 2.1 肿瘤细胞凋亡观察 | 第13页 |
| 2.2 实验动物饲养 | 第13页 |
| 2.3 肿瘤细胞接种 | 第13-14页 |
| 2.4 裸鼠成瘤情况观察及分组 | 第14页 |
| 2.5 给药实验 | 第14页 |
| 2.6 肿瘤原代细胞培养 | 第14-15页 |
| 2.7 血清收集 | 第15-16页 |
| 2.8 肿瘤及器官组织收集 | 第16页 |
| 2.9 肿瘤及器官组织包埋切片 | 第16页 |
| 2.10 肿瘤组织Ki-67免疫组化分析 | 第16-17页 |
| 2.11 肿瘤组织TUNEL染色 | 第17-18页 |
| 2.12 组织器官H&E染色 | 第18-19页 |
| 2.13 ELISA法检测血清中PSA含量 | 第19-20页 |
| 3. 结果与讨论 | 第20-31页 |
| 3.1 原代肿瘤细胞培养 | 第20-22页 |
| 3.2 第一次给药实验结果 | 第22-24页 |
| 3.2.1 SC263在体内抑制肿瘤生长 | 第22-23页 |
| 3.2.2 SC263在体内抑制肿瘤细胞分裂 | 第23-24页 |
| 3.2.3 SC263在体外诱导22RV1前列腺癌细胞凋亡 | 第24页 |
| 3.3 第二次给药实验 | 第24-31页 |
| 3.3.1 SC263在体内抑制肿瘤生长 | 第25-26页 |
| 3.3.2 SC263在体内抑制肿瘤生长诱导肿瘤细胞凋亡 | 第26-28页 |
| 3.3.3 SC263在体内可以抑制AR活性 | 第28-29页 |
| 3.3.4 SC263的体内毒性较小 | 第29-31页 |
| 4. 结论与展望 | 第31-33页 |
| 硕士期间发表论文 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-36页 |