| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 膦酰肽类化合物合成方法小结 | 第13-25页 |
| 1.2.1 利用混合酸酐法制备膦酰肽 | 第14-16页 |
| 1.2.2 通过氨解N-氯乙酰氨基物或膦酰氯类化合物合成 | 第16-17页 |
| 1.2.3 通过缩合试剂制备膦酰肽 | 第17-20页 |
| 1.2.4 Staudinger法制备膦酰肽 | 第20-21页 |
| 1.2.5 固相合成制备膦酰肽 | 第21-22页 |
| 1.2.6 Mannich型反应制备膦酰肽类化合物 | 第22-25页 |
| 1.3 杂交的磺酰次膦酰肽的合成方法小结 | 第25-26页 |
| 1.4 本课题的研究目的与意义 | 第26-29页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第29-47页 |
| 2.1 论文的课题背景 | 第29页 |
| 2.2 杂交磺酰膦酰二肽的合成 | 第29-39页 |
| 2.2.1 路线设想 | 第29-30页 |
| 2.2.2 杂交磺酰膦酰二肽的合成 | 第30-39页 |
| 2.2.2.1 原料Cbz保护的2-取代氨基磺酰胺的制备 | 第30-32页 |
| 2.2.2.2 优化反应条件 | 第32-34页 |
| 2.2.2.3 底物扩展 | 第34-35页 |
| 2.2.2.4 应机理和立体化学的探讨 | 第35-39页 |
| 2.2.2.5 杂交磺酰膦酰二肽化合物合成总结 | 第39页 |
| 2.3 C末端具有膦酸结构的膦酰二肽的合成 | 第39-45页 |
| 2.3.1 路线设想 | 第39-40页 |
| 2.3.2 C末端具有膦酸结构的膦酰肽的合成 | 第40-45页 |
| 2.3.2.1 原料Cbz氨基保护的氨基酸酰胺的制备 | 第40-41页 |
| 2.3.2.2 模型反应的确定及底物扩展 | 第41-42页 |
| 2.3.2.3 反应机理的探讨 | 第42-45页 |
| 2.4 结论 | 第45-47页 |
| 第三章 实验部分 | 第47-59页 |
| 3.1 主要仪器与试剂 | 第47页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第47页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第47页 |
| 3.2 C末端具有a-氨基烷基膦酸结构的磺酰膦酰杂交肽的合成 | 第47-54页 |
| 3.2.1 C末端具有a-氨基烷基膦酸结构的磺酰膦酰杂交肽的合成步骤 | 第47-48页 |
| 3.2.2 C末端具有a-氨基烷基膦酸结构的磺酰膦酰杂交肽的实验数据 | 第48-54页 |
| 3.3 C末端具有膦酸结构的膦酰肽的合成 | 第54-59页 |
| 3.3.1 C末端具有a-氨基烷基膦酸结构的膦酰肽的合成步骤 | 第54页 |
| 3.3.2 C末端具有a-氨基烷基膦酸结构的膦酰肽的实验数据 | 第54-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第97-99页 |
| 作者与导师介绍 | 第99-100页 |
| 学位论文答辩委员会决议书 | 第100-101页 |
