| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 噻虫嗪杀虫剂的研究现状 | 第15-17页 |
| 1.1.1 烟碱类杀虫剂 | 第15页 |
| 1.1.2 噻虫嗪 | 第15-16页 |
| 1.1.3 新烟碱类的杀虫剂对广大环境造成的污染问题 | 第16-17页 |
| 1.2 好氧颗粒污泥的研究现状 | 第17-21页 |
| 1.2.1 好氧颗粒污泥的发展进程 | 第17页 |
| 1.2.2 好氧颗粒污泥的基本特性 | 第17-19页 |
| 1.2.3 好氧颗粒污泥技术在在水处理领域的应用 | 第19-21页 |
| 1.3 现代分子生物技术方面的研究现状 | 第21-23页 |
| 1.3.1 PCR检测技术 | 第21页 |
| 1.3.2 基因克隆技术 | 第21-22页 |
| 1.3.3 变性梯度凝胶电泳技术(DGGE) | 第22页 |
| 1.3.4 荧光原位杂交技术(FISH) | 第22-23页 |
| 1.3.5 实时荧光定量PCR | 第23页 |
| 1.4 本文的研究目的、意义和内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 本文的研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第25-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 试验装置 | 第25-26页 |
| 2.1.2 试验用水 | 第26-27页 |
| 2.1.3 接种污泥 | 第27页 |
| 2.2 试验方法 | 第27-32页 |
| 2.2.1 好氧颗粒污泥培养 | 第27-28页 |
| 2.2.2 分析测试方法 | 第28-32页 |
| 第三章 好氧颗粒污泥的培养过程及处理杀虫剂噻虫嗪的特性研究 | 第32-50页 |
| 3.1 概述 | 第32页 |
| 3.2 试验方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 好氧颗粒污泥培养过程 | 第32-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-48页 |
| 3.3.1 好氧颗粒污泥形态的的变化 | 第34-36页 |
| 3.3.2 好氧颗粒污泥内部结构 | 第36-37页 |
| 3.3.3 MLSS随运行时间变化 | 第37-38页 |
| 3.3.4 SVI随运行时间时间变化 | 第38页 |
| 3.3.5 COD去除率随运行时间变化 | 第38-40页 |
| 3.3.6 NH_4~+-N去除率随运行时间变化 | 第40-41页 |
| 3.3.7 颗粒污泥对噻虫嗪的去除效果 | 第41-42页 |
| 3.3.8 噻虫嗪降解产物 | 第42-44页 |
| 3.3.9 处理噻虫嗪的好氧颗粒污泥胞外聚合物分析 | 第44-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 好氧颗粒污泥典型周期试验和噻虫嗪对好氧颗粒污泥的毒性抑制试验 | 第50-60页 |
| 4.1 概述 | 第50页 |
| 4.2 好氧颗粒污泥反应器运行典型周期试验 | 第50-53页 |
| 4.2.1 试验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 4.3 噻虫嗪对好氧颗粒污泥的毒性抑制试验 | 第53-58页 |
| 4.3.1 试验方法 | 第53-54页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第五章 好氧颗粒污泥中降解噻虫嗪的菌群分析 | 第60-71页 |
| 5.1 概述 | 第60页 |
| 5.2 试验方法 | 第60-63页 |
| 5.2.1 污泥总DNA提取 | 第60-61页 |
| 5.2.2 PCR扩增 | 第61页 |
| 5.2.3 PCR产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第61-62页 |
| 5.2.4 DGGE凝胶条带回收测序 | 第62-63页 |
| 5.2.5 序列片段分析 | 第63页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 5.3.1 污泥总DNA提取 | 第63页 |
| 5.3.2 PCR产物 | 第63-64页 |
| 5.3.3 DGGE图谱分析 | 第64-67页 |
| 5.3.4 割胶条带测序结果 | 第67-70页 |
| 5.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第六章 结论与展望 | 第71-74页 |
| 6.1 结论 | 第71-72页 |
| 6.2 论文不足与展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第80页 |
