| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-18页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.1 PRV的病原特征 | 第13页 |
| 1.1.2 MHC Ⅰ类分子抗原递呈途径 | 第13-14页 |
| 1.1.3 病毒抑制MHCⅠ类分子抗原递呈途径的主要方式 | 第14-15页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第15页 |
| 1.3 研究内容与技术路线 | 第15-17页 |
| 1.3.1 PRV感染对宿主细胞SLA-Ⅰ分子表达的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.2 与下调SLA-Ⅰ分子表达相关的PRV蛋白鉴定及其生物学功能分析 | 第16-17页 |
| 1.3.3 PRV pUL56降解SLA-Ⅰ HC的分子机制 | 第17页 |
| 1.4 研究目标 | 第17-18页 |
| 第二章 PRV感染对宿主细胞SLA-Ⅰ分子表达的影响 | 第18-32页 |
| 2.1 前言 | 第18-19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 材料 | 第19-21页 |
| 2.2.2 方法 | 第21-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-29页 |
| 2.3.1 PRV感染可下调PK-15细胞表面SLA-Ⅰ分子的表达水平 | 第23-25页 |
| 2.3.2 PRV可下调感染细胞内SLA-Ⅰ HC的表达水平 | 第25-26页 |
| 2.3.3 PRV下调SLA-Ⅰ HC分子的表达依赖病毒在细胞中的复制过程 | 第26-27页 |
| 2.3.4 PRV变异株和经典株下调SLA-Ⅰ HC的能力无明显差异 | 第27-28页 |
| 2.3.5 PRV通过溶酶体途径下调SLA-Ⅰ HC的表达 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 与下调SLA-Ⅰ分子表达相关的PRV蛋白鉴定及其生物学功能分析 | 第32-49页 |
| 3.1 前言 | 第32-33页 |
| 3.2 材料与方法 | 第33-41页 |
| 3.2.1 材料 | 第33-35页 |
| 3.2.2 方法 | 第35-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-46页 |
| 3.3.1 PRV候选蛋白下调SLA-Ⅰ HC蛋白水平的分析 | 第41-42页 |
| 3.3.2 PRV△UL56毒株的构建与拯救 | 第42-43页 |
| 3.3.3 PRV△UL56rev毒株的构建与拯救 | 第43-44页 |
| 3.3.4 PRV一步生长曲线的绘制 | 第44-45页 |
| 3.3.5 PRV pUL56在病毒感染条件下对SLA-Ⅰ HC表达水平的下调具有重要作用 | 第45-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 PRV pUL56降解SLA-Ⅰ HC的分子机制 | 第49-64页 |
| 4.1 前言 | 第49-50页 |
| 4.2 材料与方法 | 第50-55页 |
| 4.2.1 材料 | 第50-52页 |
| 4.2.2 方法 | 第52-55页 |
| 4.3 结果与分析 | 第55-62页 |
| 4.3.1 PRV pUL56可通过溶酶体途径下调SLA-ⅠHC的表达 | 第55-56页 |
| 4.3.2 PRV pUL56的PPXY基序对于SLA-ⅠHC的降解具有重要作用 | 第56-57页 |
| 4.3.3 PRV pUL56能够与SLA-Ⅰ HC分子在转染细胞中相互作用 | 第57-59页 |
| 4.3.4 PRV pUL56能够与SLA-Ⅰ HC分子在感染细胞中相互作用 | 第59-61页 |
| 4.3.5 PRV pUL56能够增加SLA-Ⅰ HC分子的泛素化水平 | 第61-62页 |
| 4.4 讨论 | 第62-63页 |
| 4.5 小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 第六章 创新点 | 第65-66页 |
| 第七章 文献综述 毒抑制MHCⅠ类分子抗原递呈的机制 | 第66-77页 |
| 7.1 MHC Ⅰ类分子抗原递呈通路 | 第67-68页 |
| 7.2 病毒干扰MHCⅠ类分子抗原递呈的主要途径 | 第68-76页 |
| 7.2.1 抑制蛋白酶体降解产生抗原肽 | 第68-69页 |
| 7.2.2 抑制TAP递呈抗原肽的功能 | 第69-71页 |
| 7.2.3 干扰Tapasin介导的MHCⅠ类分子与肽结合的功能 | 第71-72页 |
| 7.2.4 阻止MHCⅠ类分子进入到内质网 | 第72页 |
| 7.2.5 将MHCⅠ类分子滞留于内质网 | 第72-73页 |
| 7.2.6 促进细胞表面的MHCⅠ类分子内吞至细胞内降解 | 第73-76页 |
| 7.2.7 干扰T细胞受体(TCR)的识别 | 第76页 |
| 7.3 展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-89页 |
| 附录 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |
