| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 材料与方法 | 第11-22页 |
| 1 受试细胞 | 第11页 |
| 2 仪器设备 | 第11-12页 |
| 3 主要试剂和材料 | 第12-14页 |
| 4 VSMCs培养技术 | 第14-15页 |
| 4.1 VSMCs的传代培养 | 第14页 |
| 4.2 VSMCs的冻存 | 第14-15页 |
| 4.3 VSMCs的复苏 | 第15页 |
| 4.4 VSMCs的计数 | 第15页 |
| 5 CCK-8检测技术 | 第15-16页 |
| 5.1 不同浓度OA对ox-LDL诱导VSMCs增殖的影响 | 第15页 |
| 5.2 FGF2siRNA对VSMCs增殖的影响 | 第15-16页 |
| 5.3 FGF拮抗剂SU5402和JNK抑制剂SP600125对VSMCs增殖的影响 | 第16页 |
| 6 RT-PCR技术 | 第16-18页 |
| 6.1 总RNA的提取 | 第16-17页 |
| 6.2 逆转录 | 第17页 |
| 6.3 PCR扩增 | 第17-18页 |
| 6.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第18页 |
| 7 蛋白免疫印迹技术 | 第18-21页 |
| 7.1 提取细胞总蛋白 | 第18-19页 |
| 7.2 测定蛋白浓度 | 第19页 |
| 7.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第19-21页 |
| 8 脂质体转染技术 | 第21页 |
| 8.1 转染效率检测 | 第21页 |
| 8.2 转染后的蛋白检测 | 第21页 |
| 9 使用NO试剂盒检测各组细胞的NO表达变化 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-33页 |
| 1 不同浓度OA对ox-LDL诱导VSMCs增殖作用的影响 | 第22页 |
| 2 FGF2siRNA对VSMCs增殖的影响 | 第22-23页 |
| 3 FGF拮抗剂SU5402和JNK抑制剂SP600125对VSMCs增殖的影响 | 第23页 |
| 4 ox-LDL诱导VSMCs中FGF2、JNK、PON2mRNA表达的变化 | 第23-25页 |
| 5 OA对ox-LDL诱导的VSMCs内FGF2、JNK、PON2mRNA表达的影响 | 第25-26页 |
| 6 OA对ox-LDL诱导的VSMCs内FGF2、JNK、PON2蛋白表达的影响 | 第26-28页 |
| 7 WesternBlot检测FGF2siRNA的沉默效率 | 第28-29页 |
| 8 FGF2siRNA对模型组和OA组细胞中JNK蛋白表达的影响 | 第29-30页 |
| 9 FGF拮抗剂SU5402对JNK蛋白表达的影响 | 第30-31页 |
| 10 JNK特异性抑制剂SP600125对PON2的影响 | 第31-32页 |
| 11 NO试剂盒检测VSMCs内NO的表达变化 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 综述 | 第45-67页 |
| 综述参考文献 | 第57-67页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第67-68页 |
| 缩略词表 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
