| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 基因治疗 | 第10-11页 |
| 1.1.1 基因治疗的概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 基因治疗的过程 | 第11页 |
| 1.2 RNA干扰技术 | 第11-15页 |
| 1.2.1 RNAi的概念 | 第11页 |
| 1.2.2 RNAi的发现 | 第11-12页 |
| 1.2.3 RNA干扰机制 | 第12-13页 |
| 1.2.4 RNAi在基因治疗中的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.5 RNAi技术的应用障碍 | 第14-15页 |
| 1.3 基因递送载体的研究 | 第15-22页 |
| 1.3.1 基因递送载体 | 第15页 |
| 1.3.2 非病毒载体 | 第15-16页 |
| 1.3.3 阳离子聚合物 | 第16-17页 |
| 1.3.4 阳离子脂质体 | 第17-18页 |
| 1.3.5 阳离子脂质体的制备 | 第18-19页 |
| 1.3.6 阳离子脂质体的应用 | 第19-21页 |
| 1.3.7 阳离子脂质体在临床上的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4 论文的研究内容及研究意义 | 第22-24页 |
| 1.4.1 论文研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4.2 论文研究意义 | 第23-24页 |
| 第二章 两种脂质分子的合成与表征 | 第24-56页 |
| 2.1 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2 实验内容 | 第25-35页 |
| 2.2.1 DoGo1、DoGo31、DoGo211的合成 | 第25-33页 |
| 2.2.2 化合物的纯化 | 第33-34页 |
| 2.2.3 化合物的表征 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-55页 |
| 2.3.1 合成部分 | 第35-37页 |
| 2.3.2 核磁共振波谱表征 | 第37-46页 |
| 2.3.3 质谱表征 | 第46-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 脂质分子作为基因载体的生物性能研究 | 第56-83页 |
| 3.1 实验部分 | 第56-58页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第57-58页 |
| 3.2 实验内容 | 第58-67页 |
| 3.2.1 样品的准备 | 第58-60页 |
| 3.2.2 激光粒度（DLS）测定 | 第60-61页 |
| 3.2.3 表面电动电势（Zeta Potential）测定 | 第61页 |
| 3.2.4 细胞培养 | 第61-62页 |
| 3.2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第62页 |
| 3.2.6 四甲基偶氮唑蓝法（MTT法）检测六种样品的细胞毒性 | 第62-63页 |
| 3.2.7 细胞质粒转染实验 | 第63-64页 |
| 3.2.8 细胞FITC-DNA转染实验 | 第64-65页 |
| 3.2.9 细胞siRNA转染实验 | 第65-67页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第67-81页 |
| 3.3.1 激光粒度（DLS）测定 | 第67-69页 |
| 3.3.2 表面电动电势（Zeta Potential）测定 | 第69-70页 |
| 3.3.3 琼脂糖凝胶电泳结果 | 第70-72页 |
| 3.3.4 四甲基偶氮唑蓝法（MTT法）检测六种样品的细胞毒性结果 | 第72-73页 |
| 3.3.5 细胞质粒转染实验结果 | 第73-76页 |
| 3.3.6 FITC-DNA转染实验结果 | 第76-79页 |
| 3.3.7 siRNA转染实验结果 | 第79-81页 |
| 3.4 本章小结 | 第81-83页 |
| 第四章 论文总结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
