摘要 | 第2-3页 |
ABSTRACT | 第3页 |
中文文摘 | 第4-11页 |
绪论 | 第11-25页 |
0.1 超分子化学和超分子液晶 | 第11页 |
0.2 没食子酸 | 第11-16页 |
0.2.1 没食子酸及其衍生化 | 第11-12页 |
0.2.2 没食子酸液晶 | 第12-16页 |
0.3 三聚氯氰 | 第16-17页 |
0.4 杯芳烃 | 第17-20页 |
0.4.1 杯芳烃简介 | 第17-18页 |
0.4.2 杯芳烃衍生化 | 第18页 |
0.4.3 杯芳烃液晶 | 第18-20页 |
0.5 苯并菲 | 第20-24页 |
0.5.1 苯并菲简介 | 第20-21页 |
0.5.2 苯并菲衍生化 | 第21-22页 |
0.5.3 苯并菲液晶 | 第22-24页 |
0.6 本论文选题思想 | 第24-25页 |
第一章 基于均三嗪环基的没食子酸衍生物的合成及其性能研究 | 第25-45页 |
1.1 前言 | 第25-27页 |
1.2 实验部分 | 第27-30页 |
1.2.1 实验仪器与试剂 | 第27-28页 |
1.2.1.1 实验仪器 | 第27页 |
1.2.1.2 实验试剂 | 第27-28页 |
1.2.2 合成步骤 | 第28-30页 |
1.2.2.1 目标化合物1的合成 | 第28页 |
1.2.2.2 目标化合物2的合成 | 第28页 |
1.2.2.3 目标化合物3的合成 | 第28-29页 |
1.2.2.4 目标化合物4的合成 | 第29页 |
1.2.2.5 目标化合物5的合成 | 第29页 |
1.2.2.6 目标化合物6的合成 | 第29-30页 |
1.2.3 性能研究实验 | 第30页 |
1.3 结果与讨论 | 第30-43页 |
1.3.1 基于均三嗪环的没食子酸衍生物的合成与结构表征 | 第30-33页 |
1.3.1.1 合成 | 第30-31页 |
1.3.1.2 结构表征 | 第31-33页 |
1.3.2 化合物3、4、5、6的性能表征 | 第33-43页 |
1.4 结论 | 第43-45页 |
第二章 含杯芳烃的没食子酸衍生物的合成及其性能研究 | 第45-63页 |
2.1 前言 | 第45-48页 |
2.2 实验部分 | 第48-51页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第48-49页 |
2.2.1.1 实验仪器 | 第48页 |
2.2.1.2 实验试剂 | 第48-49页 |
2.2.2 合成步骤 | 第49-50页 |
2.2.2.1 目标化合物1的合成 | 第49页 |
2.2.2.2 目标化合物2的合成 | 第49页 |
2.2.2.3 目标化合物3的合成 | 第49页 |
2.2.2.4 目标化合物4(含没食子酸杯[4]芳烃衍生物)的合成 | 第49-50页 |
2.2.2.5 目标化合物5(含没食子酸硫杂杯[4]芳烃衍生物)的合成 | 第50页 |
2.2.2.6 目标化合物6(含没食子酸杯[6]芳烃衍生物)的合成 | 第50页 |
2.2.3 性能研究实验 | 第50-51页 |
2.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
2.3.1 含杯芳烃的没食子酸衍生物的合成与结构表征 | 第51-54页 |
2.3.1.1 合成 | 第51-52页 |
2.3.1.2 结构表征 | 第52-54页 |
2.3.2 含杯芳烃的没食子酸衍生物的性能表征 | 第54-61页 |
2.4 结论 | 第61-63页 |
第三章 基于多元醇的没食子酸多聚体的合成及其性能研究 | 第63-79页 |
3.1 前言 | 第63-66页 |
3.2 实验部分 | 第66-69页 |
3.2.1 实验仪器与试剂 | 第66-67页 |
3.2.1.1 实验仪器 | 第66页 |
3.2.1.2 实验试剂 | 第66-67页 |
3.2.2 合成步骤 | 第67-69页 |
3.2.2.1 目标化合物1的合成 | 第67页 |
3.2.2.2 目标化合物2的合成 | 第67页 |
3.2.2.3 目标化合物3的合成 | 第67页 |
3.2.2.4 目标化合物4的合成 | 第67-68页 |
3.2.2.5 目标化合物5的合成 | 第68页 |
3.2.2.6 目标化合物6的合成 | 第68页 |
3.2.2.7 目标化合物7的合成 | 第68-69页 |
3.2.2.8 目标化合物8的合成 | 第69页 |
3.2.3 性能研究实验 | 第69页 |
3.3 结果与讨论 | 第69-77页 |
3.3.1 基于多元醇的没食子酸多聚体的合成与结构表征 | 第69-71页 |
3.3.1.1 合成 | 第69-70页 |
3.3.1.2 结构表征 | 第70-71页 |
3.3.2 基于多元醇的没食子酸多聚体的性能表征 | 第71-77页 |
3.4 结论 | 第77-79页 |
第四章 基于希夫碱基没食子酸三嗪环多聚体的合成及其性能研究 | 第79-99页 |
4.1 前言 | 第79-83页 |
4.2 实验部分 | 第83-87页 |
4.2.1 实验仪器与试剂 | 第83-84页 |
4.2.1.1 实验仪器 | 第83页 |
4.2.1.2 实验试剂 | 第83-84页 |
4.2.2 合成步骤 | 第84-86页 |
4.2.2.1 目标化合物1的合成 | 第84页 |
4.2.2.2 目标化合物2的合成 | 第84页 |
4.2.2.3 目标化合物3的合成 | 第84页 |
4.2.2.4 目标化合物4的合成 | 第84-85页 |
4.2.2.5 目标化合物5的合成 | 第85页 |
4.2.2.6 目标化合物6的合成 | 第85页 |
4.2.2.7 目标化合物7的合成 | 第85页 |
4.2.2.8 化合物8(没食子酸单希夫碱衍生物)的合成 | 第85-86页 |
4.2.2.9 化合物9(没食子酸二希夫碱衍生物)的合成 | 第86页 |
4.2.2.10 化合物10(没食子酸三希夫碱衍生物)的合成 | 第86页 |
4.2.3 性能研究实验 | 第86-87页 |
4.3 结果与讨论 | 第87-97页 |
4.3.1 基于希夫碱基的没食子酸三嗪环多聚体的合成与表征 | 第87-89页 |
4.3.1.1 合成 | 第87页 |
4.3.1.2 结构表征 | 第87-89页 |
4.3.2 基于希夫碱基的没食子酸三嗪环多聚体的性能表征 | 第89-97页 |
4.4 结论 | 第97-99页 |
第五章 基于苯并菲的没食子酸衍生物的合成及其性能研究 | 第99-113页 |
5.1 前言 | 第99-103页 |
5.2 实验部分 | 第103-107页 |
5.2.1 实验仪器与试剂 | 第103-104页 |
5.2.1.1 实验仪器 | 第103页 |
5.2.1.2 实验试剂 | 第103-104页 |
5.2.2 合成步骤 | 第104-106页 |
5.2.2.1 目标化合物1的合成 | 第104页 |
5.2.2.2 目标化合物2的合成 | 第104页 |
5.2.2.3 目标化合物3的合成 | 第104页 |
5.2.2.4 目标化合物4的合成 | 第104页 |
5.2.2.5 目标化合物5的合成 | 第104-105页 |
5.2.2.6 目标化合物6的合成 | 第105页 |
5.2.2.7 目标化合物7的合成 | 第105页 |
5.2.2.8 目标化合物8的合成 | 第105-106页 |
5.2.2.9 目标化合物9的合成 | 第106页 |
5.2.3 性能研究实验 | 第106-107页 |
5.3 结果与讨论 | 第107-112页 |
5.3.1 基于苯并菲的没食子酸衍生物的合成与表征 | 第107-112页 |
5.3.1.1 合成 | 第107页 |
5.3.1.2 结构表征 | 第107-112页 |
5.4 结论 | 第112-113页 |
第六章 结论 | 第113-115页 |
参考文献 | 第115-125页 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第125-127页 |
致谢 | 第127-129页 |
个人简历 | 第129-133页 |