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超临界CO2中基于对二氧环己酮聚合物微粒的合成及应用

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第16-39页
    1.1 引言第16页
    1.2 超临界二氧化碳第16-19页
        1.2.1 超临界流体第16-17页
        1.2.2 超临界二氧化碳的性质第17-18页
        1.2.3 超临界二氧化碳在聚合物合成及加工上所具有的优势第18-19页
    1.3 生物可降解脂肪族聚酯简介第19-22页
        1.3.1 聚对二氧环己酮(PPDO)第19-20页
        1.3.2 聚己内酯(PCL)第20-21页
        1.3.3 聚乳酸(PLA)第21页
        1.3.4 聚乙交酯(PGA)第21-22页
        1.3.5 聚乙二醇(PEG)第22页
    1.4 以超临界二氧化碳为介质的生物可降解聚酯的合成第22-28页
        1.4.1 沉淀聚合第23-26页
        1.4.2 悬浮聚合第26-27页
        1.4.3 其他方法第27-28页
    1.5 以超临界二氧化碳为介质的缓控释药物微粒的制备第28-34页
        1.5.1 快速膨胀法(RESS)第28-30页
        1.5.2 反溶剂法第30-32页
        1.5.3 气体饱和溶胀法(PGSS)第32-34页
    1.6 超临界二氧化碳中聚合物合成与药物原位包裹研究第34-36页
    1.7 本文选题依据和研究内容第36-39页
第二章 超临界二氧化碳中对二氧环己酮的悬浮聚合第39-54页
    2.1 前言第39页
    2.2 实验原料及测试仪器第39-40页
        2.2.1 实验原料第39-40页
        2.2.2 测试仪器与性能表征第40页
    2.3 超临界实验设备第40-41页
    2.4 实验部分第41-43页
        2.4.1 端基乙酰化的PCL-PFPE-PCL表面活性剂的制备第41-42页
        2.4.2 在Improvement Technologies of Strained Si/Sige Hbt on Virtual Substrate for High Breakdown Voltage and Low Temperature Sensitivity中悬浮聚合PDO第42页
        2.4.3 荧光标记的PCL-PFPE-PCL表面活性剂的制备第42-43页
    2.5 结果与讨论第43-53页
        2.5.1 端基乙酰化的PCL-PFPE-PCL表面活性剂的合成和表征第43-44页
        2.5.2 表面活性剂中PCL链段长度对PPDO悬浮聚合产物分散性的影响第44-47页
        2.5.3 表面活性剂的用量对PPDO微粒的影响第47-49页
        2.5.4 搅拌速度对PPDO微粒的影响第49-51页
        2.5.5 荧光标记的PCL-PFPE-PCL表面活性剂的合成和表征第51页
        2.5.6 荧光标记的PCL-PFPE-PCL表面活性剂在PPDO微粒中的分布第51-53页
    2.6 本章小结第53-54页
第三章 超临界二氧化碳中L-丙交酯和对二氧环己酮的悬浮聚合第54-66页
    3.1 前言第54页
    3.2 实验原料及测试仪器第54-55页
        3.2.1 实验原料第54-55页
        3.2.2 测试仪器与性能表征第55页
    3.3 实验部分第55-56页
        3.3.1 在中悬浮共聚L-LA和PDO第55-56页
    3.4 结果与讨论第56-65页
        3.4.1 P(LLA-co-PDO)共聚物的合成及表征第56-58页
        3.4.2 P(LLA-co-PDO)共聚物微结构的分析第58-59页
        3.4.3 P(LLA-co-PDO)共聚产物的微粒形态和粒径分布第59-61页
        3.4.4 P(LLA-co-PDO)共聚产物的结晶性能第61-64页
        3.4.5 P(LLA-co-PDO)共聚产物在scCO2中形成微粒的机理第64-65页
    3.5 本章小结第65-66页
第四章 超临界二氧化碳中乙交酯和对二氧环己酮的悬浮聚合第66-85页
    4.1 前言第66-67页
    4.2 实验原料及测试仪器第67页
        4.2.1 实验原料第67页
        4.2.2 测试仪器与性能表征第67页
    4.3 实验部分第67-69页
        4.3.1 在scCO_2中悬浮共聚GA和PDO第67-68页
        4.3.2 在scCO_2中悬浮聚合GA第68-69页
    4.4 结果与讨论第69-83页
        4.4.1 P(GA-co-PDO)共聚物的合成及表征第69-71页
        4.4.2 P(GA-co-PDO)共聚产物的微粒形态和粒径分布第71-74页
        4.4.3 P(GA-co-PDO)共聚产物的结晶性能第74-76页
        4.4.4 反应温度对scCO2中PGA悬浮聚合产物的影响第76-79页
        4.4.5 在scCO_2中GA悬浮聚合形成球形微粒的机理第79-81页
        4.4.6 在scCO_2中PPDO、PLLA、PGA不规则悬浮聚合微粒的形态比较第81-83页
    4.5 本章小结第83-85页
第五章 超临界二氧化碳中对二氧环己酮与聚乙二醇悬浮聚合第85-98页
    5.1 前言第85页
    5.2 实验原料及测试仪器第85-87页
        5.2.1 实验原料第85-86页
        5.2.2 测试仪器与性能表征第86-87页
    5.3 实验部分第87页
        5.3.1 在scCO_2中悬浮共聚PDO和PEG第87页
    5.4 结果与讨论第87-96页
        5.4.1 PPDO-PEG-PPDO三嵌段共聚物的合成及表征第87-89页
        5.4.2 PPDO-PEG-PPDO三嵌段共聚产物的形态和粒径分布第89-91页
        5.4.3 PPDO-PEG-PPDO三嵌段共聚产物的结晶性能第91-94页
        5.4.4 PPDO-PEG-PPDO三嵌段共聚物微粒的形成机理第94-95页
        5.4.5 PPDO-PEG-PPDO三嵌段共聚产物的吸水性第95-96页
    5.5 本章小结第96-98页
第六章 超临界二氧化碳中乙交酯与聚乙二醇悬浮聚合第98-109页
    6.1 前言第98页
    6.2 实验原料及测试仪器第98-99页
        6.2.1 实验原料第98页
        6.2.2 测试仪器与性能表征第98-99页
    6.3 实验部分第99-100页
        6.3.1 在scCO_2中悬浮共聚GA和PEG第99-100页
    6.4 结果与讨论第100-108页
        6.4.1 PGA-PEG-PGA三嵌段共聚物的合成与表征第100-101页
        6.4.2 PGA-PEG-PGA三嵌段共聚产物的形态和粒径分布第101-104页
        6.4.3 PGA-PEG-PGA三嵌段共聚产物的结晶性能第104-107页
        6.4.4 PGA-PEG-PGA三嵌段共聚产物的吸水性第107-108页
    6.5 本章小结第108-109页
第七章 超临界二氧化碳中低温原位包裹药物的研究第109-125页
    7.1 前言第109-110页
    7.2 实验原料及测试仪器第110-111页
        7.2.1 实验原料第110页
        7.2.2 测试仪器与性能表征第110-111页
    7.3 实验部分第111-113页
        7.3.1 聚(己内酯-co-乙交酯)-聚全氟聚醚-聚(己内酯-co-乙交酯)(PCG-PFPE-PCG)表面活性剂的制备第111页
        7.3.2 在scCO_2中低温悬浮聚合PDO第111-112页
        7.3.3 在scCO_2中实现低温PPDO聚合和药物的原位装载第112页
        7.3.4 微球载药量的测定第112-113页
        7.3.5 载药微球的体外释放第113页
    7.4 结果与讨论第113-123页
        7.4.1 低温表面活性剂PCG-PFPE-PCG的合成与表征第113-115页
        7.4.2 PCG-PFPE-PCG对PPDO低温悬浮聚合产物的分散效果第115页
        7.4.3 不同反应压力对PPDO低温悬浮聚合微粒尺寸的影响第115-117页
        7.4.4 在scCO2中PPDO低温悬浮聚合原位装载药物第117-118页
        7.4.5 载药微粒的形态和粒径分布第118-120页
        7.4.6 药物在聚合物微粒中的分布第120-121页
        7.4.7 载药聚合物微粒的包裹效率和实际载药量第121-122页
        7.4.8 释药行为研究第122-123页
    7.5 本章小结第123-125页
第八章 总结第125-128页
致谢第128-129页
参考文献第129-142页
攻读博士学位期间取得的成果第142-143页

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