| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第11-44页 |
| 1.1 含氧六元杂环化合物 | 第11-13页 |
| 1.2 含氧六元杂环化合物合成策略 | 第13-33页 |
| 1.3 含氧六元杂环化合物的转化 | 第33-34页 |
| 1.4 选题的目的与研究内容 | 第34页 |
| 1.5 参考文献 | 第34-44页 |
| 2 水杨醛、1,3-环己二酮和亲核试剂的三组分反应合成多取代4H-色烯 | 第44-88页 |
| 2.1 研究背景 | 第44-48页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第48-61页 |
| 2.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 2.4 实验部分 | 第62-83页 |
| 2.5 参考文献 | 第83-88页 |
| 3 基于α-甲烯基-1,3-二羰基中间体反电子需求oxo-Diels-Alder反应合成多取代3,4-二氢-2H-吡喃的研究 | 第88-133页 |
| 3.1 研究背景 | 第88-92页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第92-104页 |
| 3.3 本章小结 | 第104-105页 |
| 3.4 实验部分 | 第105-129页 |
| 3.5 参考文献 | 第129-133页 |
| 4 2-芳基或炼氣基-3，4-二氧-IifT-批喃的亲电开环反应研究 | 第133-200页 |
| 4.1 研究背景 | 第133-136页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第136-156页 |
| 4.3 本章小结 | 第156页 |
| 4.4 实验部分 | 第156-196页 |
| 4.5 参考文献 | 第196-200页 |
| 5 全文总结 | 第200-202页 |
| 致谢 | 第202-203页 |
| 附录Ⅰ 作者攻读博士期间发表的论文 | 第203-205页 |
| 附录Ⅱ 代表性化合物的核磁谱图 | 第205-220页 |
