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EBV拮抗多肽抗肿瘤功能及其作用机制研究

摘要第4-5页
abstract第5页
第1章 引言第8-13页
    1.1 研究背景与意义第8页
    1.2 国内外研究现状第8-11页
    1.3 研究目标、研究内容与研究方法第11-13页
        1.3.1 研究目标第11页
        1.3.2 研究内容第11-12页
        1.3.3 研究方法第12页
        1.3.4 所解决的科学技术问题第12-13页
第2章 EB病毒OriP序列的分析和聚酰胺分子的设计与合成第13-20页
    2.1 EB病毒OriP序列的分析与聚酰胺分子的设计第13-14页
    2.2 聚酰胺分子的合成第14-18页
        2.2.1 实验材料第14-15页
        2.2.2 EIP-1的合成第15-17页
        2.2.3 EIP-2的合成第17-18页
        2.2.4 Non-targeted PIP的合成第18页
    2.3 实验结果第18-20页
第3章 聚酰胺分子在体外条件下抑制EBNA1与OriP序列结合第20-27页
    3.1 实验内容第20-21页
    3.2 实验材料与方法第21-24页
        3.2.1 实验材料第21页
        3.2.2 实验方法第21-24页
    3.3 实验结果第24-27页
第4章 聚酰胺抑制EB病毒阳性肿瘤细胞的生长第27-32页
    4.1 实验内容第27页
    4.2 实验材料与方法第27-29页
        4.2.1 实验材料第27-28页
        4.2.2 实验方法第28-29页
    4.3 实验结果第29-32页
第5章 聚酰胺抑制病毒复制和病毒蛋白质的表达第32-39页
    5.1 实验内容第32页
    5.2 实验材料和方法第32-36页
        5.2.1 实验材料第32-34页
        5.2.2 聚酰胺对肿瘤细胞内病毒复制的抑制第34页
        5.2.3 聚酰胺对肿瘤细胞内EBNA1与OriP结合的抑制第34-35页
        5.2.4 聚酰胺对病毒蛋白质表达的抑制第35-36页
    5.3 实验结果第36-39页
第6章 聚酰胺在荷瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长第39-43页
    6.1 实验内容第39页
    6.2 实验材料与方法第39-41页
        6.2.1 实验材料第39页
        6.2.2 实验方法第39-41页
    6.3 实验结果第41-43页
第7章 讨论第43-48页
    7.1 EIP-2在OriP上的结合位点探究第43页
    7.2 Hoechst基团在EIP-2抑制EBNA1与OriP结合中的重要作用第43-44页
    7.3 EIP-2潜在的脱靶可能性探究第44-45页
    7.4 EIP-2和其他EBNA1抑制方法的比较第45-46页
    7.5 可能影响EIP-2抑制EB病毒相关肿瘤的因素第46-48页
第8章 结论与展望第48-50页
参考文献第50-56页
致谢第56-57页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第57页

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