致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
略缩词简表 | 第10-13页 |
第一部分 一类多巴胺D_3受体配体的设计与合成 | 第13-68页 |
第一章 多巴胺D_3受体配体研究进展 | 第13-23页 |
前言 | 第13-14页 |
1.1 多巴胺D_3受体配体的研究进展 | 第14-22页 |
1.1.1 氨基四氢萘类 | 第14-16页 |
1.1.2 四氢异喹啉、苯并氮杂、氨基茚满类 | 第16-17页 |
1.1.3 四氢吡咯和吡咯类 | 第17-18页 |
1.1.4 4-苯基哌嗪类 | 第18-21页 |
1.1.5 利他林类似物 | 第21-22页 |
本章小结 | 第22-23页 |
第二章 多巴胺D_3受体配体的设计、合成及药理学研究 | 第23-68页 |
2.1 多巴胺D_3受体的构效关系分析 | 第23-24页 |
2.2 目标化合物的设计 | 第24-26页 |
2.3 分子对接 | 第26-33页 |
2.3.1 材料和方法 | 第26-28页 |
2.3.2 结果和讨论 | 第28-32页 |
2.3.3 结论 | 第32-33页 |
2.4 多巴胺D_3受体配体构建部分的合成及条件优化 | 第33-41页 |
2.4.1 构建部分取代苯基哌嗪盐酸盐的合成条件优化 | 第33-35页 |
2.4.2 构建部分3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑的合成反应条件优化 | 第35-39页 |
2.4.3 中间体氯甲酸取代芳香酯合成及反应条件优化 | 第39-41页 |
2.5 目标化合物的装配 | 第41-43页 |
2.6 目标化合物活性测试 | 第43-47页 |
2.6.1 实验仪器及材料 | 第43页 |
2.6.2 实验步骤 | 第43-47页 |
2.7 活性化合物的ADMET分析预测和评价 | 第47-48页 |
2.8 目标化合物合成实验步骤与数据表征 | 第48-53页 |
2.8.1 仪器和材料 | 第48页 |
2.8.2 取代苯基哌嗪类盐酸盐的合成 | 第48-49页 |
2.8.3 3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑的合成 | 第49页 |
2.8.4 芳基氯甲酸酯类化合物的合成 | 第49-50页 |
2.8.5 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺的合成 | 第50页 |
2.8.6 2-(4-(4-取代苯基)哌嗪)丁基)异吲哚-1,3-二酮的合成 | 第50页 |
2.8.7 2-(4-苯并异噻唑-3-哌嗪基)丁基)异吲哚-1,3-二酮的合成 | 第50-51页 |
2.8.8 4-(4-取代苯基-哌嗪基)丁基-1-伯胺的合成 | 第51页 |
2.8.9 4-(4-苯并异噻唑-3-哌嗪基)丁基-1-伯胺的合成 | 第51-52页 |
2.8.10 取代苯基哌嗪类目标化合物的合成 | 第52页 |
2.8.11 3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑类目标化合物的合成 | 第52-53页 |
2.9 目标化合物的结构与表征 | 第53-67页 |
本章小结 | 第67-68页 |
第二部分 N-取代苯基哌嗪类化合物的合成工艺研究 | 第68-88页 |
第三章 N-取代苯基哌嗪类化合物的合成工艺研究 | 第68-88页 |
3.1 N-取代苯基哌嗪类化合物简介及其合成概述 | 第68-70页 |
3.1.1 N-取代苯基哌嗪类化合物的简介 | 第68-69页 |
3.1.2 N-取代苯基哌嗪类化合物的文献合成方法 | 第69-70页 |
3.2 取代苯基哌嗪类化合物合成工艺路线选择 | 第70-71页 |
3.3 反应实验条件的选择优化 | 第71-74页 |
3.3.1 反应温度对产物收率的影响 | 第71-72页 |
3.3.2 反应时间对产物收率的影响 | 第72-73页 |
3.3.3 原料投料物质的量比对产物收率的影响 | 第73页 |
3.3.4 N-苯基哌嗪盐酸盐的放大实验 | 第73-74页 |
3.4 实验步骤 | 第74-75页 |
3.4.1 实验原料及仪器 | 第74页 |
3.4.2 N-取代苯基哌嗪的制备 | 第74-75页 |
3.4.3 N-取代苯基哌嗪的中试实施例 | 第75页 |
3.5 取代苯基哌嗪盐酸盐的质量测定 | 第75-83页 |
3.5.1 仪器和试剂 | 第75页 |
3.5.2 流动相及样品溶液的制备 | 第75-76页 |
3.5.3 测定条件的优化选择 | 第76-80页 |
3.5.4 分析方法验证 | 第80-82页 |
3.3.5 样品测定 | 第82-83页 |
3.6 化合物表征 | 第83-87页 |
本章小结 | 第87-88页 |
结论与展望 | 第88-90页 |
参考文献 | 第90-96页 |