| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 1. 天然免疫对病原体的识别 | 第10-15页 |
| 1.1 天然免疫概述 | 第10-11页 |
| 1.2 天然免疫对病原分子的模式识别 | 第11-15页 |
| 2. 弓形虫国内外研究现状和发展趋势 | 第15-25页 |
| 2.1 弓形虫的病原学形态 | 第16页 |
| 2.2 弓形虫的生活史 | 第16-18页 |
| 2.3 弓形虫与宿主天然免疫信号通路 | 第18-19页 |
| 2.4 DNA 受体介导的 I 型干扰素的产生 | 第19-23页 |
| 2.5 弓形虫激活 DNA 受体信号通路的科学假说 | 第23-25页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第25-39页 |
| 1. 实验材料 | 第25-28页 |
| 1.1 荧素酶报告基因实验相关材料 | 第25页 |
| 1.2 实验细胞 | 第25页 |
| 1.3 主要实验试剂 | 第25-28页 |
| 2. 主要仪器 | 第28-29页 |
| 3. 主要实验试剂溶液配制 | 第29-34页 |
| 4. 主要实验方法 | 第34-38页 |
| 4.1 弓形虫 ME49 株速殖子体外培养 | 第34页 |
| 4.2 弓形虫 ME49 株速殖子 DNA 的提取 | 第34页 |
| 4.3 外源性基因转染 | 第34-35页 |
| 4.5 荧光素酶报告基因技术检测相关基因启动子表达 | 第35页 |
| 4.6 I 型 IFN 的生物学活性检测 | 第35页 |
| 4.7 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native PAGE） | 第35-36页 |
| 4.8 聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹实验 | 第36页 |
| 4.9 实时荧光定量 PCR 实验 | 第36-38页 |
| 5. 技术路线 | 第38-39页 |
| 第三章 实验结果 | 第39-52页 |
| 1. 弓形虫 ME49-PTG 株速殖子在 HFF 细胞中的培养 | 第39-41页 |
| 2. 弓形虫 ME49 株速殖子 DNA 的提取 | 第41页 |
| 3. T.g.DNA 对基因启动子表达的影响 | 第41-42页 |
| 4. I 型 IFN 的生物学活性检测 | 第42-43页 |
| 5. T.g. DNA 对 IRF-3 活性的影响 | 第43-44页 |
| 6. 刚地弓形虫 ME49 株速殖子感染 HEK293 细胞 | 第44-45页 |
| 7. TBK1 基因敲除的 MEF 细胞 Western 鉴定 | 第45-46页 |
| 8. 弓形虫 ME49 株速殖子对 MEF 细胞基因的转录影响 | 第46-52页 |
| 8.1 弓形虫表面抗原 1(SAG1) | 第46-47页 |
| 8.2 干扰素刺激因子 STING 的转录水平 | 第47-48页 |
| 8.3 白介素 6（IL‐6） | 第48-49页 |
| 8.4 白介素 18（IL‐18） | 第49-50页 |
| 8.5 干扰素刺激因子 15（ISG15） | 第50-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 第六章 创新之处与展望 | 第56-57页 |
| 1. 创新之处 | 第56页 |
| 2. 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 中英文缩略词表 | 第62-64页 |
| 在读期间发表的文章 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
