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卤米松三氯生乳膏的研制与质量研究

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
缩略词表第11-12页
前言第12-14页
第一章 卤米松三氯生乳膏的处方工艺研究第14-23页
    1 仪器与试药第14-15页
        1.1 仪器第14页
        1.2 试药第14-15页
    2 方法与结果第15-22页
        2.1 剂型的选择及规格的确定第15页
        2.2 处方依据第15页
        2.3 主药的理化性质第15页
        2.4 拟用辅料的理化性质第15-17页
            2.4.1 抗坏血酸棕榈酸酯第15页
            2.4.2 十六(烷)醇第15-16页
            2.4.3 苯氧乙醇第16页
            2.4.4 十二烷基硫酸钠第16页
            2.4.5 EDTA-2Na第16页
            2.4.6 甘油第16页
            2.4.7 丙二醇第16页
            2.4.8 硬脂酸第16页
            2.4.9 十八醇第16页
            2.4.10 白凡士林第16-17页
        2.5 处方评价标准第17页
            2.5.1 外观性状第17页
            2.5.2 pH值第17页
            2.5.3 均匀性第17页
            2.5.4 分层现象第17页
            2.5.5 稳定性试验第17页
        2.6 处方筛选第17-22页
            2.6.1 处方用量的确定第17-20页
            2.6.2 处方组成及制备工艺第20-22页
    3 小结与讨论第22-23页
第二章 卤米松三氯生乳膏的质量控制研究第23-49页
    1 仪器与试药第23页
        1.1 仪器第23页
        1.2 试药第23页
    2 方法与结果第23-48页
        2.1 外观性状第23-24页
        2.2 鉴别第24页
        2.3 检查第24-26页
            2.3.1 pH值第24页
            2.3.2 均匀性第24-25页
            2.3.3 分层现象第25页
            2.3.4 粒度第25页
            2.3.5 装量第25-26页
        2.4 有关物质第26-41页
            2.4.1 卤米松有关物质第26-33页
            2.4.2 三氯生有关物质第33-41页
        2.5 含量测定第41-48页
            2.5.1 检测波长的选择第41-42页
            2.5.2 色谱条件的选择第42页
            2.5.3 专属性试验第42-44页
            2.5.4 精密度试验第44页
            2.5.5 样品溶液的稳定性第44-45页
            2.5.6 标准曲线的绘制第45-46页
            2.5.7 回收率试验第46-47页
            2.5.8 样品含量测定第47-48页
        2.6 微生物限度检查第48页
    3 小结与讨论第48-49页
第三章 卤米松三氯生乳膏的初步稳定性研究第49-58页
    1 仪器与试药第49页
        1.1 仪器第49页
        1.2 试药第49页
    2 方法与结果第49-57页
        2.1 影响因素试验第49-52页
        2.2 加速试验第52-54页
        2.3 长期试验第54-57页
    3 讨论与小结第57-58页
第四章 卤米松三氯生乳膏透皮吸收试验研究第58-70页
    1 仪器与试药第58-59页
        1.1 仪器第58页
        1.2 试药第58-59页
    2 方法与结果第59-68页
        2.1 试验动物及离体皮肤制备第59页
            2.1.1 试验动物第59页
            2.1.2 离体皮肤制备第59页
        2.2 透皮吸收试验方法第59页
        2.3 卤米松、三氯生透过量的测定第59-64页
        2.4 透皮吸收试验结果第64-68页
            2.4.1 样品透过量测定第64-66页
            2.4.2 皮内药物滞留量测定第66页
            2.4.3 皮肤表面剩余量第66-67页
            2.4.4 总体回收率第67-68页
    3 讨论与小结第68-70页
文献综述第70-77页
参考文献第77-80页
发表论文第80-81页
致谢第81页

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