伊维菌素浇泼剂和盐酸头孢噻呋混悬剂的制备及药动学研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第17-18页 |
| 第一部分 伊维菌素浇泼剂的制备及其药动学研究 | 第18-54页 |
| 前言 | 第18-23页 |
| 1 研究背景 | 第18页 |
| 2 伊维菌素介绍 | 第18-21页 |
| 2.1 伊维菌素理化性质 | 第19页 |
| 2.2 伊维菌素作用机制 | 第19-20页 |
| 2.3 伊维菌素药物动力学特征 | 第20页 |
| 2.4 伊维菌素制剂 | 第20-21页 |
| 3 透皮制剂介绍 | 第21-22页 |
| 3.1 促透皮渗透剂 | 第21页 |
| 3.2 体外透皮实验 | 第21-22页 |
| 3.3 透皮制剂优点 | 第22页 |
| 4 本制剂研究内容 | 第22-23页 |
| 第一章 伊维菌素浇泼剂体外分析方法的建立 | 第23-32页 |
| 1 仪器与材料 | 第23页 |
| 1.1 仪器设备 | 第23页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.1 伊维菌素检测波长的选择 | 第23-24页 |
| 2.2 色谱条件 | 第24页 |
| 2.3 储备液的制备 | 第24页 |
| 2.4 方法专属性 | 第24页 |
| 2.5 标准曲线的建立 | 第24-25页 |
| 2.6 回收率实验 | 第25页 |
| 2.7 精密度实验 | 第25页 |
| 2.8 检测限的测定 | 第25页 |
| 2.9 定量限的测定 | 第25页 |
| 3 实验结果 | 第25-30页 |
| 3.1 检测波长的确定 | 第25-26页 |
| 3.2 方法专属性 | 第26-27页 |
| 3.3 标准曲线 | 第27-28页 |
| 3.4 回收率实验 | 第28-29页 |
| 3.5 精密度实验 | 第29-30页 |
| 3.6 检测限的测定 | 第30页 |
| 3.7 定量限的测定 | 第30页 |
| 4 结论 | 第30-32页 |
| 第二章 伊维菌素浇泼剂的制备 | 第32-38页 |
| 1 仪器与材料 | 第32-33页 |
| 1.1 仪器设备 | 第32页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第32页 |
| 1.3 实验动物 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.1 溶剂和稳定剂 | 第33页 |
| 2.1.1 溶剂的选择 | 第33页 |
| 2.1.2 稳定剂的选择 | 第33页 |
| 2.2 实验处方的设计 | 第33-34页 |
| 2.3 体外透皮实验 | 第34-35页 |
| 2.3.1 离体鼠皮的制备 | 第34页 |
| 2.3.2 接收液的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.3 透皮实验方法 | 第35页 |
| 2.3.4 累积渗透量的计算 | 第35页 |
| 3 实验结果 | 第35-37页 |
| 3.1 溶剂及稳定剂 | 第35-36页 |
| 3.1.1 溶剂的选择 | 第35-36页 |
| 3.1.2 稳定剂的选择 | 第36页 |
| 3.2 体外透皮实验 | 第36-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 伊维菌素浇泼剂的稳定性考察 | 第38-42页 |
| 1 仪器与材料 | 第38页 |
| 1.1 仪器设备 | 第38页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-39页 |
| 2.1 高温试验 | 第38页 |
| 2.2 光照试验 | 第38-39页 |
| 2.3 加速试验 | 第39页 |
| 3 实验结果 | 第39-41页 |
| 3.1 高温试验结果 | 第39页 |
| 3.2 光照试验结果 | 第39-40页 |
| 3.3 加速试验结果 | 第40-41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 第四章 伊维菌素浇泼剂在大鼠体内的药物动力学研究 | 第42-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第42-43页 |
| 1.1 仪器设备 | 第42页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第42-43页 |
| 1.3 实验动物 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-46页 |
| 2.1 实验动物分组、给药及采血 | 第43页 |
| 2.2 血浆样品的处理及衍生 | 第43-44页 |
| 2.2.1 血浆样品衍生化 | 第43-44页 |
| 2.2.2 伊维菌素衍生化原理 | 第44页 |
| 2.3 色谱条件 | 第44页 |
| 2.4 方法专属性 | 第44页 |
| 2.5 标准曲线的建立 | 第44-45页 |
| 2.5.1 标准系列溶液的配制 | 第44-45页 |
| 2.5.2 血浆样品标准曲线 | 第45页 |
| 2.6 回收率实验 | 第45页 |
| 2.6.1 提取回收率的测定 | 第45页 |
| 2.6.2 方法回收率的测定 | 第45页 |
| 2.7 精密度实验 | 第45-46页 |
| 2.8 定量限检测 | 第46页 |
| 3 实验结果 | 第46-52页 |
| 3.1 方法专属性 | 第46-47页 |
| 3.2 标准曲线 | 第47-48页 |
| 3.3 回收率实验 | 第48-49页 |
| 3.3.1 提取回收率 | 第48-49页 |
| 3.3.2 方法回收率 | 第49页 |
| 3.4 精密度实验 | 第49-50页 |
| 3.5 定量限 | 第50页 |
| 3.6 药时曲线结果 | 第50-51页 |
| 3.7 药动学参数 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-54页 |
| 第二部分 盐酸头孢噻呋混悬剂的制备及其药动学研究 | 第54-82页 |
| 前言 | 第54-59页 |
| 1 研究背景 | 第54-55页 |
| 1.1 动物细菌性疾病的现状 | 第54-55页 |
| 1.2 头孢噻呋的研究进展 | 第55页 |
| 2 头孢噻呋概述 | 第55-57页 |
| 2.1 药物作用机理 | 第55-56页 |
| 2.2 药物抗菌特点 | 第56页 |
| 2.3 药物不良反应 | 第56页 |
| 2.4 药物代谢特点 | 第56-57页 |
| 3 混悬剂概述 | 第57-59页 |
| 3.1 混悬剂特点 | 第57页 |
| 3.2 混悬剂质量要求 | 第57-58页 |
| 3.3 助悬剂 | 第58-59页 |
| 第一章 盐酸头孢噻呋混悬剂体外分析方法的建立 | 第59-65页 |
| 1 仪器与材料 | 第59页 |
| 1.1 仪器设备 | 第59页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第59页 |
| 2 实验方法 | 第59-61页 |
| 2.1 储备液的制备 | 第59页 |
| 2.2 方法专属性 | 第59-60页 |
| 2.3 标准曲线的建立 | 第60页 |
| 2.4 回收率实验 | 第60页 |
| 2.5 精密度实验 | 第60-61页 |
| 3 实验结果 | 第61-64页 |
| 3.1 方法专属性 | 第61-62页 |
| 3.2 标准曲线 | 第62-63页 |
| 3.3 回收率实验 | 第63-64页 |
| 3.4 精密度实验 | 第64页 |
| 4 结论 | 第64-65页 |
| 第二章 盐酸头孢噻呋混悬剂的制备 | 第65-71页 |
| 1 仪器与材料 | 第65页 |
| 1.1 仪器设备 | 第65页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第65页 |
| 2 实验方法 | 第65-67页 |
| 2.1 处方筛选 | 第65-66页 |
| 2.2 制备工艺 | 第66-67页 |
| 2.3 混悬剂质量考察 | 第67页 |
| 2.3.1 沉降体积比 | 第67页 |
| 2.3.2 黏度测定 | 第67页 |
| 2.3.3 重分散性试验 | 第67页 |
| 2.3.4 粒径分布 | 第67页 |
| 2.3.5 通针性 | 第67页 |
| 3 实验结果 | 第67-70页 |
| 3.1 正交实验结果 | 第67-69页 |
| 3.2 重分散性试验 | 第69页 |
| 3.3 粒径分布 | 第69页 |
| 3.4 通针性 | 第69-70页 |
| 4 结论 | 第70-71页 |
| 第三章 盐酸头孢噻呋混悬剂在大鼠体内的药动学研究 | 第71-82页 |
| 1 仪器与材料 | 第71-72页 |
| 1.1 仪器设备 | 第71页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第71-72页 |
| 1.3 实验动物 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-75页 |
| 2.1 动物实验 | 第72页 |
| 2.1.1 实验动物分组及给药 | 第72页 |
| 2.1.2 动物血样采集 | 第72页 |
| 2.1.3 血浆样品的处理 | 第72页 |
| 2.2 流动相配制及色谱条件 | 第72-73页 |
| 2.2.1 流动相配制 | 第72-73页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第73页 |
| 2.3 标准曲线的建立 | 第73页 |
| 2.3.1 标准系列溶液的配制 | 第73页 |
| 2.3.2 血浆样品标准曲线 | 第73页 |
| 2.4 方法专属性 | 第73-74页 |
| 2.5 回收率实验 | 第74页 |
| 2.5.1 提取回收率 | 第74页 |
| 2.5.2 方法回收率 | 第74页 |
| 2.6 精密度实验 | 第74页 |
| 2.7 定量限 | 第74-75页 |
| 3 实验结果 | 第75-81页 |
| 3.1 标准曲线 | 第75-76页 |
| 3.2 专属性 | 第76-77页 |
| 3.3 回收率实验 | 第77-78页 |
| 3.3.1 提取回收率 | 第77-78页 |
| 3.3.2 方法回收率 | 第78页 |
| 3.4 精密度实验 | 第78-79页 |
| 3.5 定量限 | 第79页 |
| 3.6 药时曲线及药动学参数 | 第79-81页 |
| 3.6.1 药时曲线结果 | 第79-80页 |
| 3.6.2 药动学参数 | 第80-81页 |
| 4 结论 | 第81-82页 |
| 全文总结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 个人简历 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
