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建立帕金森病细胞模型筛选具有神经元保护活性的小分子化合物

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
目录第6-8页
1 绪论第8-15页
    1.1 帕金森病及其现状第8-9页
    1.2 帕金森病细胞模型研究进展第9-13页
        1.2.1 常用的造模剂及其作用机制第9-12页
        1.2.2 目前现有的细胞系及其特点第12-13页
        1.2.3 本课题拟采用的细胞系及其特点第13页
    1.3 课题研究意义第13-15页
2 以 LUHMES 细胞系建立帕金森病体外细胞模型第15-40页
    2.1 实验材料第15-16页
        2.1.1 细胞系及来源第15页
        2.1.2 实验仪器第15页
        2.1.3 实验药品与试剂第15-16页
    2.2 实验方法第16-22页
        2.2.1 LUHMES 细胞培养及分化第16-17页
        2.2.2 蛋白质免疫印记(Western blot)第17-18页
        2.2.3 实时 PCR(Real-time PCR)第18-20页
        2.2.4 细胞免疫染色第20-21页
        2.2.5 MPP~-诱导分化后 LUHMES 细胞产生细胞毒性第21页
        2.2.6 过表达α-synuclein 产生细胞毒性第21-22页
        2.2.7 数据处理方法第22页
    2.3 实验结果及分析第22-40页
        2.3.1 确定分化后的 LUHMES 细胞所能表达的多巴胺能神经元特有的生物标志及细胞形态第22-27页
        2.3.2 MPP~+诱导分化后的 LUHMES 细胞产生细胞毒性第27-30页
        2.3.3 MPP~-诱导分化后的 LUHMES 细胞产生的细胞毒性可由一种 CDK2 抑制剂及一种 GSK3beta 抑制剂抑制第30-34页
        2.3.4 由α-synuclein 过表达而产生的细胞毒性第34-37页
        2.3.5 CDK2 抑制剂 GW8510 同样可以抑制由α-synuclein 过表达而产生的细胞毒性第37-40页
3 讨论第40-43页
参考文献第43-50页
致谢第50-51页
攻读硕士学位期间已经发表或被录用的论文第51-53页

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