| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 帕金森病及其现状 | 第8-9页 |
| 1.2 帕金森病细胞模型研究进展 | 第9-13页 |
| 1.2.1 常用的造模剂及其作用机制 | 第9-12页 |
| 1.2.2 目前现有的细胞系及其特点 | 第12-13页 |
| 1.2.3 本课题拟采用的细胞系及其特点 | 第13页 |
| 1.3 课题研究意义 | 第13-15页 |
| 2 以 LUHMES 细胞系建立帕金森病体外细胞模型 | 第15-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 细胞系及来源 | 第15页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第15页 |
| 2.1.3 实验药品与试剂 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-22页 |
| 2.2.1 LUHMES 细胞培养及分化 | 第16-17页 |
| 2.2.2 蛋白质免疫印记（Western blot） | 第17-18页 |
| 2.2.3 实时 PCR（Real-time PCR） | 第18-20页 |
| 2.2.4 细胞免疫染色 | 第20-21页 |
| 2.2.5 MPP~-诱导分化后 LUHMES 细胞产生细胞毒性 | 第21页 |
| 2.2.6 过表达α-synuclein 产生细胞毒性 | 第21-22页 |
| 2.2.7 数据处理方法 | 第22页 |
| 2.3 实验结果及分析 | 第22-40页 |
| 2.3.1 确定分化后的 LUHMES 细胞所能表达的多巴胺能神经元特有的生物标志及细胞形态 | 第22-27页 |
| 2.3.2 MPP~+诱导分化后的 LUHMES 细胞产生细胞毒性 | 第27-30页 |
| 2.3.3 MPP~-诱导分化后的 LUHMES 细胞产生的细胞毒性可由一种 CDK2 抑制剂及一种 GSK3beta 抑制剂抑制 | 第30-34页 |
| 2.3.4 由α-synuclein 过表达而产生的细胞毒性 | 第34-37页 |
| 2.3.5 CDK2 抑制剂 GW8510 同样可以抑制由α-synuclein 过表达而产生的细胞毒性 | 第37-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读硕士学位期间已经发表或被录用的论文 | 第51-53页 |
