| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-36页 |
| 1.1 吲哚啉类化合物及其衍生物的生物活性 | 第8页 |
| 1.2 吲哚啉的文献合成方法 | 第8-18页 |
| 1.2.1 动力学拆分法 | 第9-12页 |
| 1.2.2 不对称氢化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.3 不对称硅氢化反应 | 第15-16页 |
| 1.2.4 不对称的Aza-Michael加成反应 | 第16页 |
| 1.2.5 不对称的氢胺化/氨基环化反应 | 第16-18页 |
| 1.3 烯烃的不对称卤化反应 | 第18-35页 |
| 1.3.1 烯烃分子内的不对称卤内酯化 | 第19-26页 |
| 1.3.2 烯烃分子内的不对称卤醚化反应 | 第26-30页 |
| 1.3.3 烯烃分子内的不对称卤胺化反应 | 第30-33页 |
| 1.3.4 其它类型的烯烃分子内的卤环化反应 | 第33-35页 |
| 1.4 总结 | 第35-36页 |
| 第2章 课题设计 | 第36-40页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 烯丙基胺的不对称的卤氨化反应 | 第37-38页 |
| 2.3 课题设计 | 第38-40页 |
| 第3章 研究结果及讨论 | 第40-50页 |
| 3.1 实验条件的优化与讨论 | 第40-44页 |
| 3.2 底物的适用范围及讨论 | 第44-48页 |
| 3.3 产物的衍生化反应 | 第48-50页 |
| 第4章 结论 | 第50-52页 |
| 第5章 实验部分 | 第52-60页 |
| 5.1 试剂规格和来源 | 第52页 |
| 5.2 仪器规格及来源 | 第52页 |
| 5.3 催化剂的制备 | 第52-54页 |
| 5.3.1 催化剂(178b、178e-178i)的制备 | 第52-53页 |
| 5.3.2 催化剂178j的制备 | 第53-54页 |
| 5.3.3 催化剂178k的制备 | 第54页 |
| 5.4 底物的制备 | 第54-57页 |
| 5.5 产物的制备 | 第57-58页 |
| 5.5.1 制备消旋体 | 第57页 |
| 5.5.2 不对称产物的制备 | 第57-58页 |
| 5.6 衍生化产物的制备 | 第58-60页 |
| 第6章 化合物的数据表征 | 第60-80页 |
| 6.1 部分催化剂的数据表征 | 第60-62页 |
| 6.2 底物的数据表征 | 第62-69页 |
| 6.3 产物的数据表征 | 第69-77页 |
| 6.4 衍生化合物的数据表征 | 第77-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第86-88页 |
| 附录 部分化合物的1H、31P&13C-NMR谱图及HPLC谱图 | 第88-182页 |
| 致谢 | 第182-183页 |
