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(-)-加兰他敏的合成研究

摘要第5-6页
abstract第6页
符号说明第7-11页
第1章 绪论第11-33页
    1.1 加兰他敏的简介及应用第11-12页
        1.1.1 加兰他敏的简介第11页
        1.1.2 加兰他敏的应用第11-12页
    1.2 植物提取法第12-14页
    1.3 外消旋加兰他敏的全合成第14-19页
        1.3.1 Barton课题组合成路线第14-15页
        1.3.2 Kametani课题组合成路线第15页
        1.3.3 Carroll课题组合成路线第15-16页
        1.3.4 Kita课题组合成路线第16页
        1.3.5 Node课题组合成路线第16-17页
        1.3.6 Guillou课题组合成路线第17页
        1.3.7 涂永强课题组合成路线第17-18页
        1.3.8 Ishikawa课题组合成路线第18-19页
    1.4 手性加兰他敏全合成第19-27页
        1.4.1 Koga课题组合成路线第19-20页
        1.4.2 Trost课题组合成路线第20-22页
        1.4.3 Brown课题组合成路线第22-23页
        1.4.4 周其林和谢建华课题组合成路线第23-24页
        1.4.5 Tae课题组合成路线第24-25页
        1.4.6 樊春安课题组合成路线第25-27页
    1.5 酯酶/脂肪酶简介与在有机相中制备手性仲醇中的应用第27-29页
        1.5.1 酯酶/脂肪酶的简介第27页
        1.5.2 酯酶/脂肪酶在有机相中制备手性仲醇中的应用第27-29页
    1.6 羰基还原酶简介及在手性合成中的应用第29-31页
        1.6.1 羰基还原酶简介第29页
        1.6.2 羰基还原酶不对称还原机理第29页
        1.6.3 羰基还原酶在手性合成中的应用第29-31页
    1.7 研究目的和意义第31-33页
第2章 (-)-加兰他敏制备工艺研究第33-49页
    2.1 研究方案及合成路线第33-34页
        2.1.1 研究方案第33页
        2.1.2 合成路线第33-34页
    2.2 合成关键中间体(-)-那维定的工艺条件优化研究第34-43页
        2.2.1 2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛(2)的合成研究第34-35页
        2.2.2 6-溴异香草醛(3)的合成研究第35-37页
        2.2.3 N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧苄基)-4-羟基苯乙基甲胺(5)的合成研究第37-38页
        2.2.4 外消旋溴那维定(6)的合成研究第38-41页
        2.2.5 外消旋那维定(7)的合成研究第41页
        2.2.6 (-)-那维定(8)的合成研究第41-42页
        2.2.7 外消旋加兰他敏(9)的合成研究第42-43页
    2.3 (-)-加兰他敏酶法动力学拆分研究第43-45页
        2.3.1 酯酶/脂肪酶的筛选第43页
        2.3.2 酶法酯化制备3-表加兰他敏醋酸酯(10)与(-)-加兰他敏(11)的研究第43-45页
    2.4 羰基选择性还原的研究第45-47页
        2.4.1 菌粉/羰基还原酶的筛选第45-46页
        2.4.2 生物法(羰基还原酶)催化还原制备(-)-加兰他敏(11)的研究第46-47页
    2.5 本章小结第47-49页
第3章 实验部分第49-53页
    3.1 仪器及实验试剂第49页
        3.1.1 实验仪器第49页
        3.1.2 分析仪器第49页
        3.1.3 实验试剂第49页
    3.2 (-)-加兰他敏的合成第49-53页
结论第53-54页
参考文献第54-61页
致谢第61-62页
附录第62-68页
攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果第68页

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