| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 符号说明 | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 加兰他敏的简介及应用 | 第11-12页 |
| 1.1.1 加兰他敏的简介 | 第11页 |
| 1.1.2 加兰他敏的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 植物提取法 | 第12-14页 |
| 1.3 外消旋加兰他敏的全合成 | 第14-19页 |
| 1.3.1 Barton课题组合成路线 | 第14-15页 |
| 1.3.2 Kametani课题组合成路线 | 第15页 |
| 1.3.3 Carroll课题组合成路线 | 第15-16页 |
| 1.3.4 Kita课题组合成路线 | 第16页 |
| 1.3.5 Node课题组合成路线 | 第16-17页 |
| 1.3.6 Guillou课题组合成路线 | 第17页 |
| 1.3.7 涂永强课题组合成路线 | 第17-18页 |
| 1.3.8 Ishikawa课题组合成路线 | 第18-19页 |
| 1.4 手性加兰他敏全合成 | 第19-27页 |
| 1.4.1 Koga课题组合成路线 | 第19-20页 |
| 1.4.2 Trost课题组合成路线 | 第20-22页 |
| 1.4.3 Brown课题组合成路线 | 第22-23页 |
| 1.4.4 周其林和谢建华课题组合成路线 | 第23-24页 |
| 1.4.5 Tae课题组合成路线 | 第24-25页 |
| 1.4.6 樊春安课题组合成路线 | 第25-27页 |
| 1.5 酯酶/脂肪酶简介与在有机相中制备手性仲醇中的应用 | 第27-29页 |
| 1.5.1 酯酶/脂肪酶的简介 | 第27页 |
| 1.5.2 酯酶/脂肪酶在有机相中制备手性仲醇中的应用 | 第27-29页 |
| 1.6 羰基还原酶简介及在手性合成中的应用 | 第29-31页 |
| 1.6.1 羰基还原酶简介 | 第29页 |
| 1.6.2 羰基还原酶不对称还原机理 | 第29页 |
| 1.6.3 羰基还原酶在手性合成中的应用 | 第29-31页 |
| 1.7 研究目的和意义 | 第31-33页 |
| 第2章 (-)-加兰他敏制备工艺研究 | 第33-49页 |
| 2.1 研究方案及合成路线 | 第33-34页 |
| 2.1.1 研究方案 | 第33页 |
| 2.1.2 合成路线 | 第33-34页 |
| 2.2 合成关键中间体(-)-那维定的工艺条件优化研究 | 第34-43页 |
| 2.2.1 2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛(2)的合成研究 | 第34-35页 |
| 2.2.2 6-溴异香草醛(3)的合成研究 | 第35-37页 |
| 2.2.3 N-(2-溴-5-羟基-4-甲氧苄基)-4-羟基苯乙基甲胺(5)的合成研究 | 第37-38页 |
| 2.2.4 外消旋溴那维定(6)的合成研究 | 第38-41页 |
| 2.2.5 外消旋那维定(7)的合成研究 | 第41页 |
| 2.2.6 (-)-那维定(8)的合成研究 | 第41-42页 |
| 2.2.7 外消旋加兰他敏(9)的合成研究 | 第42-43页 |
| 2.3 (-)-加兰他敏酶法动力学拆分研究 | 第43-45页 |
| 2.3.1 酯酶/脂肪酶的筛选 | 第43页 |
| 2.3.2 酶法酯化制备3-表加兰他敏醋酸酯(10)与(-)-加兰他敏(11)的研究 | 第43-45页 |
| 2.4 羰基选择性还原的研究 | 第45-47页 |
| 2.4.1 菌粉/羰基还原酶的筛选 | 第45-46页 |
| 2.4.2 生物法(羰基还原酶)催化还原制备(-)-加兰他敏(11)的研究 | 第46-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第3章 实验部分 | 第49-53页 |
| 3.1 仪器及实验试剂 | 第49页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第49页 |
| 3.1.2 分析仪器 | 第49页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第49页 |
| 3.2 (-)-加兰他敏的合成 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第68页 |
