| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 聚氨酯 | 第14-19页 |
| 1.1.1 聚氨酯的基本结构及性能 | 第14页 |
| 1.1.2 水性聚氨酯 | 第14-16页 |
| 1.1.3 聚氨酯的改性 | 第16-18页 |
| 1.1.4 聚氨酯的应用 | 第18-19页 |
| 1.2 生物医用天然高分子材料 | 第19-24页 |
| 1.2.1 胶原和明胶 | 第19-21页 |
| 1.2.2 壳聚糖和甲壳素 | 第21-22页 |
| 1.2.3 纤维素及其衍生物 | 第22-23页 |
| 1.2.4 淀粉及其衍生物 | 第23页 |
| 1.2.5 聚羟基烷基酸酯 | 第23-24页 |
| 1.3 论文的研究意义及内容 | 第24-26页 |
| 第2章 水性聚氨酯的合成及性能研究 | 第26-33页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验原料及试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2.3 聚氨酯水溶液的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.4 聚氨酯水溶液合成的影响因素 | 第28页 |
| 2.2.5 聚氨酯水溶液耐酸碱性及稳定性能的测定 | 第28-29页 |
| 2.3 结果及讨论 | 第29-31页 |
| 2.3.1 中和度对聚氨酯水溶液性能的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.2 原料配比(R值)对聚氨酯水溶液合成的影响 | 第30页 |
| 2.3.3 PEG分子量对聚氨酯水溶液合成的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.4 水杨醛的含量对聚氨酯水溶液合成的影响 | 第31页 |
| 2.3.5 聚氨酯水溶液耐酸碱性及稳定性能的测定 | 第31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 PU-GT/CS复合膜的制备及性能研究 | 第33-44页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 3.2.1 试剂及原料 | 第33-34页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 3.2.3 PU-GT/CS复合膜的制备 | 第34页 |
| 3.2.4 PU-GT/CS复合膜的影响因素 | 第34-35页 |
| 3.2.5 PU-GT/CS复合膜的表征 | 第35页 |
| 3.3 结果及讨论 | 第35-43页 |
| 3.3.1 PH值对PU-GT成膜性能的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.2 聚氨酯的合成条件对PU-GT成膜性能的影响 | 第36-38页 |
| 3.3.3 明胶的浓度对PU-GT成膜性能的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.4 GT/PU质量比对PU-GT成膜性能的影响 | 第39页 |
| 3.3.5 壳聚糖对PU-GT/CS复合膜性能的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.6 GT/PU/CS质量比对PU-GT/CS复合膜性能的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.7 复合膜溶胀度的测定 | 第41-42页 |
| 3.3.8 红外光谱分析 | 第42-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 PU-GT/CS复合微球的制备及性能研究 | 第44-58页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第44-45页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第45页 |
| 4.2.3 PU-GT/CS复合微球的制备 | 第45-46页 |
| 4.2.4 PU-GT/CS复合微球成球性能的影响因素 | 第46页 |
| 4.2.5 PU-GT/CS复合微球的表征 | 第46页 |
| 4.2.6 PU-GT/CS复合微球性能测试 | 第46-47页 |
| 4.3 结果及讨论 | 第47-57页 |
| 4.3.1 PU-GT微球成球性能的影响因素 | 第47-50页 |
| 4.3.2 PU-GT/CS微球成球性能的影响因素 | 第50-51页 |
| 4.3.3 PU-GT/CS微球的粒径分布图 | 第51-52页 |
| 4.3.4 GT-PU/CS微球的SEM图 | 第52-53页 |
| 4.3.5 力学强度测试 | 第53页 |
| 4.3.6 微球含水率的测定 | 第53-55页 |
| 4.3.7 微球溶胀率的测定 | 第55-56页 |
| 4.3.8 微球降解性能的测定 | 第56-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第5章 PU-GT/CS载药复合微球的制备及性能研究 | 第58-63页 |
| 5.1 前言 | 第58页 |
| 5.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第58-59页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第59页 |
| 5.2.3 PU-GT/CS载药复合微球的制备 | 第59页 |
| 5.2.4 PU-GT/CS载药复合微球药物体外释放测定 | 第59-60页 |
| 5.2.5 PU-GT/CS糖载药复合微球的载药量和包封率的测定 | 第60页 |
| 5.2.6 标准曲线的绘制 | 第60页 |
| 5.3 结果及讨论 | 第60-62页 |
| 5.3.1 标准曲线 | 第60-61页 |
| 5.3.2 复合微球的载药量与包封率 | 第61-62页 |
| 5.3.3 药物的体外释放 | 第62页 |
| 5.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录 | 第71-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第72页 |
