中文摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
符号说明 | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-38页 |
1 植物小分子的糖基化修饰与糖基转移酶 | 第12-20页 |
1.1 植物中的糖基转移酶的命名规则与分类 | 第12-14页 |
1.2 植物小分子糖基转移酶的结构 | 第14-16页 |
1.3 植物小分子化合物的糖基转移酶的功能 | 第16-19页 |
1.4 糖基转移酶基因的鉴定 | 第19-20页 |
1.5 植物小分子化合物糖基转移酶的应用前景 | 第20页 |
2 植物的细胞分裂素 | 第20-26页 |
2.1 细胞分裂素的结构和分类 | 第20-21页 |
2.2 细胞分裂素的生物合成 | 第21-22页 |
2.3 细胞分裂素的降解 | 第22页 |
2.4 细胞分裂素的糖基化修饰 | 第22-24页 |
2.5 细胞分裂素的运输 | 第24页 |
2.6 细胞分裂素信号转导 | 第24-26页 |
3 植物的生长素 | 第26-32页 |
3.1 生长素的分布模式 | 第26页 |
3.2 生长素的生物合成 | 第26-30页 |
3.3 生长素的运输 | 第30页 |
3.4 生长素信号转导 | 第30-32页 |
3.5 生长素的共价结合修饰 | 第32页 |
4 水稻与水稻转基因 | 第32-35页 |
4.1 水稻转基因技术 | 第33-34页 |
4.2 水稻转基因现状 | 第34-35页 |
4.3 转基因生物安全与商业化生产 | 第35页 |
5 本研究的目的和意义 | 第35-38页 |
第二章 转基因水稻的培育 | 第38-66页 |
1 前言 | 第38-39页 |
2 实验材料 | 第39-43页 |
2.1 植物材料 | 第39页 |
2.2 菌种和载体 | 第39页 |
2.3 实验试剂与仪器 | 第39-40页 |
2.4 各种溶液和培养基的配制 | 第40-43页 |
3 实验方法 | 第43-52页 |
3.1 植物RNA的提取 | 第43页 |
3.2 RNA的反转录 | 第43-44页 |
3.3 PCR扩增 | 第44-46页 |
3.4 凝胶回收 | 第46页 |
3.5 DNA的连接反应 | 第46页 |
3.6 大肠杆菌菌株感受态的制备与转化 | 第46-47页 |
3.7 测序 | 第47页 |
3.8 农杆菌感受态的制备与转化 | 第47-48页 |
3.9 阳性克隆的筛选与鉴定 | 第48-49页 |
3.10 水稻愈伤的培养与农杆菌转化与再生 | 第49-50页 |
3.11 阳性植株的鉴定 | 第50-51页 |
3.12 基因表达水平鉴定 | 第51页 |
3.13 转基因植株的GUS染色 | 第51-52页 |
4 结果与分析 | 第52-63页 |
4.1 基因克隆与载体构建 | 第52-58页 |
4.2 愈伤组织的诱导浸染与分化再生 | 第58-60页 |
4.3 转基因植株的分子鉴定 | 第60-63页 |
5 讨论 | 第63-66页 |
第三章 细胞分裂素糖基转移酶的克隆与分析 | 第66-78页 |
1 前言 | 第66页 |
2 实验材料 | 第66-69页 |
2.1 植物材料 | 第66页 |
2.2 菌种和载体 | 第66页 |
2.3 实验试剂与仪器 | 第66-67页 |
2.4 各种溶液和培养基的配制 | 第67-69页 |
3 实验步骤 | 第69-74页 |
3.1 细胞分裂素糖基转移酶基因的预测与筛选分析 | 第69-71页 |
3.2 植物RNA的提取 | 第71页 |
3.3 RNA的反转录 | 第71页 |
3.4 高保真酶克隆基因PCR扩增 | 第71页 |
3.5 限制性内切酶酶切反应 | 第71页 |
3.6 电泳与EB染色 | 第71页 |
3.7 凝胶回收 | 第71页 |
3.8 DNA的连接反应 | 第71页 |
3.9 大肠杆菌菌株感受态的制备与转化 | 第71页 |
3.10 测序 | 第71页 |
3.11 原核蛋白表达 | 第71-72页 |
3.12 Glutathione Sepharose 4B的制备 | 第72页 |
3.13 GST融合蛋白的纯化 | 第72-73页 |
3.14 蛋白浓度和纯度测定 | 第73-74页 |
4 结果与分析 | 第74-78页 |
4.1 载体构建图示 | 第74-76页 |
4.2 原核蛋白的表达与纯化 | 第76-78页 |
附录 | 第78-82页 |
参考文献 | 第82-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第95页 |