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碳螺烯的合成及其性能研究

摘要第3-4页
abstract第4-5页
第一章 文献综述第9-31页
    1.1 螺烯及其研究进展第9-11页
    1.2 螺烯的合成方法第11-19页
        1.2.1 光化学合成法第11-12页
        1.2.2 Diels-Alder反应第12-14页
        1.2.3 苄基偶联反应第14-15页
        1.2.4 金属催化反应第15-18页
        1.2.5 自由基环化第18页
        1.2.6 Friedel-Crafts-Type反应第18-19页
    1.3 手性螺烯的制备第19-25页
        1.3.1 CPL诱导不对称光催化环化第19-20页
        1.3.2 化学诱导不对称光环化反应第20-21页
        1.3.3 金属催化不对称合成第21-22页
        1.3.4 不对称的Diels-Alder反应第22-23页
        1.3.5 不对称重组第23页
        1.3.6 手性助剂第23-24页
        1.3.7 不对称苄基偶联反应第24页
        1.3.8 外消旋体的手性拆分第24-25页
    1.4 螺烯的应用第25-30页
        1.4.1 不对称催化第25-26页
        1.4.2 分子机器第26页
        1.4.3 分子开关第26-27页
        1.4.4 染料第27页
        1.4.5 分子识别第27-28页
        1.4.6 液晶与有机光电器件第28页
        1.4.7 生物学第28-29页
        1.4.8 合成碳60第29-30页
    1.5 选题背景第30-31页
第二章 螺烯的合成及性能研究第31-64页
    2.1 引言第31-32页
    2.2 合成路线第32-33页
    2.3 仪器与试剂第33-35页
        2.3.1 仪器第33-34页
        2.3.2 主要试剂第34-35页
    2.4 六螺烯的合成第35-41页
        2.4.1 原料R/S2-3的合成第35-36页
        2.4.2 化合物2-7和2-10的合成第36-37页
        2.4.3 六螺烯2-12a,2-12b,2-13a,2-13b的合成第37-39页
        2.4.4 六螺烯2-15a,2-15b,2-16a,2-16b的合成第39-41页
    2.5 七螺烯的合成第41-46页
        2.5.1 七螺烯中间体季膦盐的合成第41-42页
        2.5.2 溴代七螺烯的合成第42-44页
        2.5.3 氰基取代七螺烯的合成第44-46页
    2.6 化合物2-28的合成第46-47页
        2.6.1 化合物2-28的合成步骤第46页
        2.6.2 结果与讨论第46-47页
    2.7 手性联萘酚对螺烯手性的诱导第47-56页
        2.7.1 手性联萘酚对六螺烯手性构型的诱导第47-51页
        2.7.2 手性联萘酚对七螺烯手性构型的诱导第51-53页
        2.7.3 各化合物构型以及比旋光度对比第53-55页
        2.7.4 结果与讨论第55-56页
    2.8 碳螺烯的光谱性能研究第56-62页
        2.8.1 六螺烯的光谱性能研究第56-59页
        2.8.2 七螺烯的光谱性能测试第59-62页
    2.9 本章小结第62-64页
第三章 碳螺烯衍生物的合成及性能研究第64-79页
    3.1 引言第64页
    3.2 合成路线第64-66页
    3.3 化合物3-1、3-3的合成第66-67页
    3.4 化合物3-2、3-4的合成第67-68页
    3.5 化合物3-5、3-7的合成第68-69页
    3.6 化合物3-6、3-8的合成第69-70页
    3.7 螺烯衍生物比旋光度对比分析第70-71页
    3.8 化合物的单晶数据及CD谱图第71-74页
    3.9 螺烯衍生物的光谱性能研究第74-77页
        3.9.1 六螺烯衍生物的光谱性能研究第74-76页
        3.9.2 七螺烯衍生物的光谱性能研究第76-77页
    3.10 本章小结第77-79页
结论第79-80页
参考文献第80-88页
附录第88-110页
致谢第110-111页
攻读学位期间发表及待发表的学术论文目录第111-112页

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