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基于DNA自组装纳米结构用于人工双酶体系的构建和调控

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第10-24页
    1.1 DNA的结构特性第10-11页
    1.2 DNA的处理与检测第11-15页
        1.2.1 变性、复性和杂交第11-13页
        1.2.2 剪切、修饰第13页
        1.2.3 检测与成像第13-15页
    1.3 DNA自组装构建纳米结构第15-20页
        1.3.1 DNA分子组装tile第15-18页
        1.3.2 DNA折纸术组装纳米结构第18-20页
    1.4 DNA折技术的应用第20-22页
        1.4.1 DNA纳米结构引导生物分子组装第20-21页
        1.4.2 DNA纳米结构引导纳米颗粒组装第21-22页
        1.4.3 DNA纳米结构在生物传感检测的应用第22页
    1.5 总结和课题提出第22-24页
第二章 DNA折纸芯片上双酶体系的构建及活性反应第24-33页
    2.1 引言第24-26页
    2.2 实验部分第26-29页
        2.2.1 实验药品第26-27页
        2.2.2 实验仪器第27页
        2.2.3 方形和圆筒折纸芯片的合成第27-28页
        2.2.4 蛋白酶与DNA复合物的合成第28页
        2.2.5 连接GOx和HRP蛋白酶到方形origami第28页
        2.2.6 原子力显微镜(AFM)表征第28页
        2.2.7 酶联活性测试第28-29页
    2.3 结果和讨论第29-32页
        2.3.1 GOx-oh2与HRP-oh3复合物的表征第29-30页
        2.3.2 GOx和HRP蛋白酶连接到DNA折纸的AFM表征第30页
        2.3.3 DNA折纸芯片上GOx与HRP酶联反应活性表征第30-32页
    2.4 本章小结第32-33页
第三章 限域空间双酶体系的纳米排布及反应第33-42页
    3.1 引言第33-34页
    3.2 实验部分第34-37页
        3.2.1 实验药品第34-35页
        3.2.2 实验仪器第35页
        3.2.3 GOx和HRP蛋白酶与DNA复合物的合成第35页
        3.2.4 正面与反面圆筒折纸芯片的合成第35-36页
        3.2.5 磁珠buffer交换第36页
        3.2.6 磁珠分离获得单一正面或反面的圆筒折纸第36页
        3.2.7 连接GOx与HRP蛋白酶到三维纳米圆筒折纸第36页
        3.2.8 原子力显微镜(AFM)表征第36-37页
        3.2.9 酶联活性测试第37页
    3.3 结果和讨论第37-40页
        3.3.1 纳米圆筒的构建及优化第37页
        3.3.2 正面与反面圆筒折纸纯化的UV表征第37页
        3.3.3 磁珠缓冲溶液交换的表征第37-38页
        3.3.4 磁珠分离纯化卷向一个方向的圆筒的原理及表征第38-39页
        3.3.5 在圆筒内外排布及纳米方块上的双酶体系的酶联活性的比较第39-40页
    3.4 本章小结第40-42页
第四章 室温下pH调控纳米折纸的形成第42-52页
    4.1 引言第42-43页
    4.2 实验部分第43-45页
        4.2.1 实验药品第43页
        4.2.2 实验仪器第43-44页
        4.2.3 不同pH缓冲溶液的配制第44页
        4.2.4 1%琼脂糖凝胶电泳的制备第44页
        4.2.5 标准退火方法合成三角和方块折纸第44页
        4.2.6 碱性环境下调控三角与方形折纸的形成第44-45页
        4.2.7 酸性环境下调控方形与三角折纸的形成第45页
        4.2.8 原子力显镦镜(AFM)表征第45页
    4.3 结果与讨论第45-51页
        4.3.1 碱性环境下pH值的优化第45-46页
        4.3.2 碱性环境下调控纳米结构形成的表征第46-48页
        4.3.3 酸性环境下pH值的优化第48-50页
        4.3.4 酸性环境下调控纳米结构形成的表征第50-51页
    4.4 本章总结第51-52页
第五章 总结与展望第52-54页
参考文献第54-62页
致谢第62页

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