| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-18页 |
| 一、恶性肿瘤的危害 | 第10页 |
| 二、肿瘤的治疗 | 第10-14页 |
| (一)传统治疗 | 第10-11页 |
| (二)免疫治疗 | 第11-12页 |
| (三)分子靶向治疗 | 第12-14页 |
| 三、诱发肿瘤的因素 | 第14-15页 |
| (一)环境因素 | 第14页 |
| (二)生物因素 | 第14页 |
| (三)遗传因素 | 第14-15页 |
| 四、TSP50的研究进展 | 第15-17页 |
| (一)TSP50的概述 | 第15页 |
| (二)TSP50与肿瘤的相关性 | 第15页 |
| (三)TSP50在肿瘤发生发展中的作用 | 第15-16页 |
| (四)TSP50的表达调控 | 第16-17页 |
| 五、本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第18-27页 |
| 一、实验材料 | 第18-21页 |
| (一)实验仪器 | 第18页 |
| (二)质粒载体 | 第18页 |
| (三)细胞株 | 第18-19页 |
| (四)化合物 | 第19页 |
| (五)其他材料 | 第19页 |
| (六)实验试剂 | 第19-20页 |
| (七)溶液配制 | 第20-21页 |
| 二、实验方法 | 第21-27页 |
| (一)细胞培养 | 第21-22页 |
| (二)筛选体系的鉴定 | 第22-23页 |
| (三)抑制TSP50表达的小分子化合物筛选 | 第23页 |
| (四)MTT检测 | 第23页 |
| (五)过表达TSP50对化合物抗肿瘤活性的影响 | 第23-24页 |
| (六)免疫印迹分析 | 第24-25页 |
| (七)DAPI染色检测细胞凋亡 | 第25页 |
| (八)流式细胞术检测细胞凋亡 | 第25页 |
| (九)BrdU掺入实验 | 第25-26页 |
| (十)流式细胞术检测细胞周期 | 第26页 |
| (十一)细胞划痕实验 | 第26页 |
| (十二)统计学分析 | 第26-27页 |
| 第三部分 实验结果 | 第27-51页 |
| 一、靶向TSP50mRNA3'UTR的化合物筛选 | 第27-40页 |
| (一)筛选体系的鉴定 | 第27页 |
| (二)抑制TSP50表达的小分子化合物初筛 | 第27-37页 |
| (三)抑制TSP50表达的小分子化合物复筛 | 第37-38页 |
| (四)A132和A246对TSP50表达的影响 | 第38-40页 |
| 二、A132和A246的抗肿瘤作用和作用浓度选择 | 第40-44页 |
| (一)A132和A246对不同细胞活力的影响 | 第40-42页 |
| (二)A132和A246对正常细胞IC10值和肿瘤细胞IC50值的测定 | 第42-44页 |
| 三、过表达TSP50对A132和A246抗肿瘤作用的影响 | 第44-45页 |
| 四、A132和A246的体外抗肿瘤作用机制研究 | 第45-51页 |
| (一)A132和A246对肿瘤细胞凋亡的影响 | 第45-47页 |
| (二)A132和A246对肿瘤细胞增殖的影响 | 第47-49页 |
| (三)A132和A246对肿瘤细胞迁移的影响 | 第49-51页 |
| 第四部分 讨论 | 第51-54页 |
| 第五部分 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |