| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 第一节 实验方法的建立和实验条件的优化 | 第14-25页 |
| 1. 试剂和仪器 | 第14-15页 |
| 1.1 试剂 | 第14-15页 |
| 1.2 仪器 | 第15页 |
| 2. 药材及制备方法 | 第15-16页 |
| 2.1 药材 | 第15-16页 |
| 2.2 制巴戟天的炮制工艺 | 第16页 |
| 2.3 药材提取物制备与含量测定 | 第16页 |
| 3. HPLC方法的建立 | 第16-18页 |
| 3.1 色谱条件 | 第16-17页 |
| 3.2 溶液的制备 | 第17页 |
| 3.3 样品处理 | 第17-18页 |
| 4. 适应性考察 | 第18-24页 |
| 4.1 专属性 | 第18-19页 |
| 4.2 线性范围 | 第19-20页 |
| 4.3 提取回收率试验 | 第20-22页 |
| 4.4 日间精密度和日内精密度 | 第22页 |
| 4.5 稳定性 | 第22-24页 |
| 5. 结论 | 第24-25页 |
| 第二节 外翻肠囊法实验及实验结果 | 第25-41页 |
| 1. 实验动物 | 第25页 |
| 2. 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.1 供试品溶液的制备 | 第25页 |
| 2.2 外翻肠囊实验 | 第25-26页 |
| 3. 数据处理及统计分析 | 第26页 |
| 4. 实验结果 | 第26-41页 |
| 4.1 MON和DES的吸收特征 | 第26-38页 |
| 4.2 不同质量浓度对MON与DES的Ka比较 | 第38页 |
| 4.3 不同比例甘草炮制后MON和DES的Ka比较 | 第38-40页 |
| 4.4 不同肠段对Ka的影响 | 第40-41页 |
| 第三节 讨论 | 第41-44页 |
| 第四节 结论 | 第44-45页 |
| 1. 总结 | 第44页 |
| 2. 展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 文献综述 | 第47-54页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |