| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-10页 |
| 绪论 | 第10-18页 |
| 第一节 论文的研究背景和意义 | 第10-15页 |
| 1.1 缺血性脑卒中的概述及研究意义 | 第10-12页 |
| 1.2 缺血性脑卒中研究近况及技术进展 | 第12-13页 |
| 1.3 多光子显微技术简介 | 第13-15页 |
| 第二节 论文的主要研究内容 | 第15-18页 |
| 第一章 多光子显微技术基本原理与成像系统 | 第18-24页 |
| 第一节 引言 | 第18页 |
| 第二节 多光子显微技术基本原理 | 第18-20页 |
| 2.1 非线性光学效应的基本原理 | 第18-19页 |
| 2.2 双光子激发荧光 | 第19页 |
| 2.3 二次谐波产生 | 第19-20页 |
| 第三节 多光子显微成像系统 | 第20-23页 |
| 3.1 倒置激光共聚焦扫描显微镜 | 第21-22页 |
| 3.2 锁模钛宝石飞秒激光器 | 第22页 |
| 3.3 MATE探测器 | 第22-23页 |
| 第四节 本章小结 | 第23-24页 |
| 第二章 双光子激发荧光显微技术识别神经元细胞 | 第24-34页 |
| 第一节 引言 | 第24-25页 |
| 第二节 材料与方法 | 第25-27页 |
| 2.1 实验动物及主要实验试剂 | 第25页 |
| 2.2 正常脑组织切片样品 | 第25-26页 |
| 2.3 大脑皮层细胞培养 | 第26页 |
| 2.4 免疫荧光染色 | 第26-27页 |
| 2.5 成像设备 | 第27页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.1 大脑组织的双光子激发荧光成像 | 第27-29页 |
| 3.2 大脑皮层细胞的双光子激发荧光成像 | 第29-30页 |
| 3.3 定量分析神经元细胞核周颗粒物质 | 第30-32页 |
| 第四节 本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 正常与缺血脑组织的双光子激发荧光成像 | 第34-40页 |
| 第一节 引言 | 第34页 |
| 第二节 材料与方法 | 第34-36页 |
| 2.1 实验动物 | 第34-35页 |
| 2.2 大脑中动脉闭塞(MCAO)模型的建立 | 第35页 |
| 2.3 样品制备 | 第35页 |
| 2.4 成像系统 | 第35-36页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第36-38页 |
| 第四节 本章小节 | 第38-40页 |
| 第四章 多光子显微技术对缺血性脑卒中损伤程度的评估研究 | 第40-48页 |
| 第一节 引言 | 第40-41页 |
| 第二节 材料与方法 | 第41-42页 |
| 2.1 实验动物 | 第41页 |
| 2.2 大脑中动脉闭塞模型(MCAO)的建立 | 第41页 |
| 2.3 样品制备 | 第41页 |
| 2.4 成像设备 | 第41页 |
| 2.5 梗塞区域的测量 | 第41-42页 |
| 2.6 定量分析 | 第42页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.1 不同缺血时段梗塞区域大小的测量 | 第42-43页 |
| 3.2 不同缺血时段大脑皮质的形态变化 | 第43-44页 |
| 3.3 不同缺血时段纹状体的形态变化 | 第44-45页 |
| 3.4 损伤神经元细胞的定量分析 | 第45-47页 |
| 第四节 本章小结 | 第47-48页 |
| 第五章 全文总结 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-62页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 个人简历 | 第66-70页 |