| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-34页 |
| 1.1 2-噫唑烷酮的合成 | 第11-28页 |
| 1.1.1 羰基关环 | 第12-19页 |
| 1.1.1.1 1,2-氨基醇 | 第12-16页 |
| 1.1.1.2 α-氨基酸 | 第16-18页 |
| 1.1.1.3 β-羟基酸和β-羟基胺 | 第18-19页 |
| 1.1.2 三元环的扩张 | 第19-21页 |
| 1.1.2.1 环氧衍生物 | 第19-20页 |
| 1.1.2.2 氮杂环丙烷 | 第20-21页 |
| 1.1.3 氨基甲酸酯环化 | 第21-25页 |
| 1.1.3.1 碘氧化环化反应 | 第21-22页 |
| 1.1.3.2 钯催化环化反应 | 第22-23页 |
| 1.1.3.3 叔丁醇钾或酸催化合环反应 | 第23-24页 |
| 1.1.3.4 分子内的C-H酰胺化 | 第24-25页 |
| 1.1.4 双键加成 | 第25-27页 |
| 1.1.4.1 不对称氨羟化反应 | 第25-26页 |
| 1.1.4.2 2-碘酰苯甲酸(IBX)介入环合 | 第26页 |
| 1.1.4.3 氮烯插入 | 第26-27页 |
| 1.1.5 其它制备方法 | 第27-28页 |
| 1.2 环脲素的合成 | 第28-33页 |
| 1.2.1 环氧乙烷 | 第28-29页 |
| 1.2.2 苯甲醛及取代的苯甲醛 | 第29-31页 |
| 1.2.3 二胺和氨基醇 | 第31-32页 |
| 1.2.4 硝基化合物 | 第32页 |
| 1.2.5 其他方法 | 第32-33页 |
| 1.3 选题依据和研究内容 | 第33-34页 |
| 1.3.1 选题依据 | 第33页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第33-34页 |
| 1.3.2.1 样品的合成 | 第33页 |
| 1.3.2.2 样品的表征 | 第33-34页 |
| 第二章 2-噁唑烷酮的合成 | 第34-47页 |
| 2.1 实验仪器 | 第34页 |
| 2.2 主要原料和试剂 | 第34-35页 |
| 2.3 以9-芴甲醇和芳基二醇为原料合成2-噁唑烷酮 | 第35-38页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第35-37页 |
| 2.3.2 实验操作 | 第37-38页 |
| 2.4 以乙醇和芳基二醇为原料合成2-噁唑烷酮 | 第38-40页 |
| 2.4.1 合成路线 | 第38-39页 |
| 2.4.2 实验操作 | 第39-40页 |
| 2.5 实验小结 | 第40-42页 |
| 2.5.1 以9-芴甲醇和芳基二醇为原料合成的2-噁唑烷酮 | 第42页 |
| 2.5.2 以乙醇和芳基二醇为原料合成的2-噁唑烷酮 | 第42页 |
| 2.6 表征 | 第42-47页 |
| 第三章 环脲素的合成 | 第47-59页 |
| 3.1 主要原料和试剂 | 第47页 |
| 3.2 合成路线 | 第47-48页 |
| 3.3 实验操作 | 第48-49页 |
| 3.4 实验小结 | 第49-50页 |
| 3.5 表征 | 第50-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-73页 |
| 附录 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第81页 |
