摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第16-39页 |
1.1 课题背景及研究意义 | 第16-22页 |
1.1.1 课题背景 | 第16-17页 |
1.1.2 饮用水消毒副产物种类和危害 | 第17-20页 |
1.1.3 氯酚类物质的污染现状 | 第20-22页 |
1.2 氯代有机物的处理方法 | 第22-25页 |
1.2.1 物理法处理技术简介 | 第22-23页 |
1.2.2 生物法处理技术简介 | 第23-24页 |
1.2.3 化学法处理技术简介 | 第24-25页 |
1.3 零价铁还原脱氯技术 | 第25-34页 |
1.3.1 零价铁技术脱氯机理 | 第25-27页 |
1.3.2 零价铁技术的应用现状 | 第27-29页 |
1.3.3 纳米零价铁颗粒的制备方法 | 第29-30页 |
1.3.4 双金属体系对氯代有机物脱氯 | 第30-32页 |
1.3.5 负载型纳米双金属颗粒对氯代有机物脱氯 | 第32-34页 |
1.4 PVDF 膜的亲水化改性方法 | 第34-36页 |
1.4.1 基体改性 | 第34-35页 |
1.4.2 表面改性 | 第35-36页 |
1.5 膜载纳米颗粒脱氯技术目前存在的问题 | 第36-37页 |
1.6 本课题研究内容 | 第37-39页 |
1.6.1 本课题来源 | 第37页 |
1.6.2 研究目的 | 第37页 |
1.6.3 研究内容 | 第37-39页 |
第2章 实验材料与方法 | 第39-50页 |
2.1 实验材料与实验仪器 | 第39-40页 |
2.1.1 实验材料和试剂 | 第39-40页 |
2.1.2 实验仪器 | 第40页 |
2.2 载体膜的制备 | 第40-43页 |
2.2.1 相转化法制备 PVDF 原膜 | 第40-41页 |
2.2.2 PVDF-g-AA 膜的制备 | 第41-42页 |
2.2.3 PVDF-g-PAA 膜的制备 | 第42-43页 |
2.3 膜载纳米钯/铁双金属颗粒的制备 | 第43-44页 |
2.3.1 膜载纳米零价铁颗粒的制备 | 第43页 |
2.3.2 膜载纳米钯/铁双金属颗粒的制备 | 第43-44页 |
2.4 膜载纳米双金属颗粒对氯代有机物的脱氯实验 | 第44页 |
2.5 分析方法 | 第44-46页 |
2.5.1 邻菲罗啉法测定铁元素含量 | 第44-45页 |
2.5.2 电感耦合等离子体发射光谱测钯元素含量 | 第45页 |
2.5.3 气相色谱检测一氯乙酸的浓度 | 第45-46页 |
2.5.4 液相色谱检测氯酚的浓度 | 第46页 |
2.6 表征方法 | 第46-50页 |
2.6.1 表面形貌的观测和表征 | 第46-47页 |
2.6.2 表面元素组成和价态分析 | 第47页 |
2.6.3 改性 PVDF 膜表面基团分析 | 第47页 |
2.6.4 膜载双金属颗粒的晶形分析 | 第47-48页 |
2.6.5 比表面积测定 | 第48-49页 |
2.6.6 接触角的测定 | 第49-50页 |
第3章 Pd-Fe/PVDF-g-AA 的制备和表征 | 第50-68页 |
3.1 新型膜载 Pd/Fe 催化还原剂的设计思路 | 第50-57页 |
3.1.1 粉末纳米 Pd/Fe 双金属颗粒的制备 | 第50-51页 |
3.1.2 粉末纳米 Pd/Fe 双金属颗粒还原一氯乙酸的动力学研究 | 第51-55页 |
3.1.3 聚偏氟乙烯载体膜的亲水化改性 | 第55-57页 |
3.2 Pd-Fe/PVDF-g-AA 制备及工艺条件的优化 | 第57-61页 |
3.2.1 PVDF 膜碱洗脱氟改性工艺的优化 | 第57-59页 |
3.2.2 PVDF 膜接枝丙烯酸工艺条件的优化 | 第59-60页 |
3.2.3 PVDF-g-AA 膜负载纳米铁的制备及载铁量的优化 | 第60-61页 |
3.2.4 PVDF-g-AA 膜载纳米零价铁的钯化 | 第61页 |
3.3 Pd-Fe/PVDF-g-AA 型膜载催化还原剂的表征 | 第61-66页 |
3.3.1 改性 PVDF 膜的红外光谱分析 | 第61-62页 |
3.3.2 改性 PVDF 膜的亲水性的测定 | 第62页 |
3.3.3 PVDF-g-AA 膜的比表面积的测定 | 第62-63页 |
3.3.4 改性膜以及膜载钯铁双金属颗粒的表面形貌的分析 | 第63-65页 |
3.3.5 改性膜以及膜载双金属颗粒的 XPS 分析 | 第65-66页 |
3.4 本章小结 | 第66-68页 |
第4章 Pd-Fe/PVDF-g-PAA 的制备和表征 | 第68-85页 |
4.1 接枝聚丙烯酸的 PVDF 改性膜的制备方法及工艺优化 | 第68-73页 |
4.1.1 改性 PVDF 膜接枝聚丙烯酸的方法 | 第68页 |
4.1.2 直接接枝法制备接枝 PAA 的改性 PVDF 膜 | 第68-70页 |
4.1.3 PVDF-g-PAA-1 膜制备工艺的优化 | 第70-71页 |
4.1.4 原位聚合法制备接枝 PAA 的改性 PVDF 膜 | 第71-72页 |
4.1.5 PVDF-g-PAA-2 膜制备工艺的优化 | 第72-73页 |
4.2 接枝聚丙烯酸的 PVDF 改性膜负载钯铁双金属颗粒 | 第73-76页 |
4.2.1 PVDF-g-PAA-1 膜载铁量的优化 | 第73-74页 |
4.2.2 PVDF-g-PAA-2 膜载铁量的优化 | 第74-75页 |
4.2.3 PVDF-g-PAA 膜载纳米零价铁的钯化 | 第75-76页 |
4.3 接枝聚丙烯酸的 PVDF 改性膜负载的催化还原剂的表征 | 第76-84页 |
4.3.1 接枝聚丙烯酸的 PVDF 改性膜的红外光谱分析 | 第76-77页 |
4.3.2 接枝聚丙烯酸的 PVDF 改性膜的亲水性的测定 | 第77页 |
4.3.3 PVDF-g-PAA 的比表面积的测定 | 第77页 |
4.3.4 PVDF-g-PAA 膜及其负载钯铁双金属颗粒的表面形貌分析 | 第77-82页 |
4.3.5 Pd-Fe/PVDF-g-PAA 的 XPS 分析 | 第82-83页 |
4.3.6 膜载纳米钯/铁双金属颗粒晶形结构分析 | 第83-84页 |
4.4 本章小结 | 第84-85页 |
第5章 膜载纳米钯/铁双金属颗粒催化还原一氯乙酸 | 第85-108页 |
5.1 不同的还原体系对一氯乙酸脱氯效果比较 | 第85-87页 |
5.2 膜载纳米颗粒催化还原一氯乙酸的影响因素 | 第87-97页 |
5.2.1 膜载纳米颗粒的钯化率对一氯乙酸脱氯率的影响 | 第87-89页 |
5.2.2 膜载纳米颗粒的投加量对一氯乙酸脱氯率的影响 | 第89-91页 |
5.2.3 一氯乙酸的初始浓度对脱氯率的影响 | 第91-93页 |
5.2.4 溶液的初始 pH 值对一氯乙酸脱氯率的影响 | 第93-96页 |
5.2.5 反应体系温度对一氯乙酸脱氯率的影响 | 第96-97页 |
5.3 膜载双金属体系脱氯一氯乙酸的反应动力学分析 | 第97-100页 |
5.4 膜载纳米 Pd/Fe 颗粒催化还原一氯乙酸的机理简析 | 第100-103页 |
5.5 膜载纳米 Pd/Fe 颗粒体系的稳定性 | 第103-106页 |
5.6 本章小结 | 第106-108页 |
第6章 膜载纳米钯/铁双金属颗粒催化还原二氯苯酚 | 第108-125页 |
6.1 不同的还原体系对 2,4-二氯苯酚的脱氯效果比较 | 第108-109页 |
6.2 膜载纳米颗粒催化还原 2,4-二氯苯酚的影响因素 | 第109-121页 |
6.2.1 膜载纳米颗粒的钯化率对 2,4-二氯苯酚脱氯率的影响 | 第109-113页 |
6.2.2 膜载纳米颗粒投加量对 2,4-二氯苯酚脱氯率的影响 | 第113-115页 |
6.2.3 二氯苯酚的初始浓度对脱氯率的影响 | 第115-118页 |
6.2.4 溶液初始 pH 值对的脱氯率的影响 | 第118-121页 |
6.3 膜载双金属体系脱氯 2,4-二氯苯酚的反应动力学分析 | 第121-122页 |
6.4 膜载纳米 Pd/Fe 颗粒催化还原 2,4-二氯苯酚的机理简析 | 第122-124页 |
6.5 本章小结 | 第124-125页 |
结论 | 第125-128页 |
参考文献 | 第128-140页 |
攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第140-142页 |
致谢 | 第142-143页 |
个人简历 | 第143页 |