| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 略缩词对照表 | 第9-12页 |
| 第一部分 文献综述及立题依据 | 第12-25页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 恩诺沙星的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1 恩诺沙星的理化性质 | 第12页 |
| 1.2 恩诺沙星的构效关系 | 第12-13页 |
| 1.3 恩诺沙星的作用机制及特点 | 第13-14页 |
| 1.4 恩诺沙星的药代动力学 | 第14页 |
| 1.5 恩诺沙星的临床应用 | 第14-16页 |
| 1.6 恩诺沙星的不良反应 | 第16页 |
| 1.7 恩诺沙星制剂研究进展 | 第16-17页 |
| 2 口服制剂掩味技术的研究进展 | 第17-23页 |
| 2.1 味觉的产生及口服药物掩味机制 | 第17-18页 |
| 2.2 口味评价预测手段 | 第18页 |
| 2.3 口服药物掩味方法 | 第18-23页 |
| 第二章 立题背景和目的意义 | 第23-25页 |
| 1. 立题背景 | 第23页 |
| 2. 目的意义 | 第23-24页 |
| 3. 研究内容 | 第24-25页 |
| 第二部分 实验研究 | 第25-69页 |
| 第一章 猪对ENRO苦味阈的检测 | 第25-28页 |
| 1 材料和方法 | 第25-26页 |
| 1.1 材料 | 第25页 |
| 1.2 方法 | 第25-26页 |
| 2. 结果 | 第26-27页 |
| 3. 讨论 | 第27-28页 |
| 第二章 恩诺沙星掩味微囊的制备及工艺优化 | 第28-42页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1 实验药品及试剂 | 第28页 |
| 1.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2 方法 | 第29-33页 |
| 2.1 恩诺沙星掩味制剂方法的筛选 | 第29-30页 |
| 2.2 恩诺沙星-硬脂酸固体分散体的制备及工艺优化 | 第30-31页 |
| 2.3 恩诺沙星固体分散体-壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-40页 |
| 3.1 ERNO-SD制备方法优化结果 | 第33-36页 |
| 3.2 ENRO-SD微囊制备工艺优化结果 | 第36-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 恩诺沙星掩味微囊的质量控制研究 | 第42-59页 |
| 1 材料和方法 | 第42-46页 |
| 1.1 材料 | 第42-43页 |
| 1.2 方法 | 第43-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-57页 |
| 2.1 外观形态观察及粒径测定 | 第46-48页 |
| 2.2 含量测定方法的建立 | 第48-51页 |
| 2.3 载药量、包封率的测定 | 第51页 |
| 2.4 体外释放性能的测定结果 | 第51-54页 |
| 2.5 稳定性考察 | 第54-57页 |
| 2.6 掩味效果考察 | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 恩诺沙星掩味微囊和恩诺沙星在家兔体内的药动学研究和比较 | 第59-69页 |
| 1 材料和方法 | 第59-62页 |
| 1.1 材料 | 第59-60页 |
| 1.2 方法 | 第60-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-67页 |
| 2.1 方法专属性 | 第62页 |
| 2.2 最低检测限和最低定量限 | 第62-63页 |
| 2.3 线性范围和标准曲线 | 第63页 |
| 2.4 回收率及精密度实验结果 | 第63-65页 |
| 2.5 血药浓度及药动学参数 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 3.1 HPLC测定方法 | 第67-68页 |
| 3.2 恩诺沙星微囊和恩诺沙星在家兔体内药动学比较 | 第68-69页 |
| 第三部分 结论和创新 | 第69-71页 |
| 1 结论 | 第69-70页 |
| 2 创新 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
