| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词对照表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 2 HPLC法同时测定尿中可的松,氢化可的松,6β-羟基可的松与6β-羟基氢化可的松 | 第14-25页 |
| 2.1 试验材料 | 第14页 |
| 2.1.1 对照品及试剂 | 第14页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第14页 |
| 2.2 试验方法 | 第14-15页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第14页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第14-15页 |
| 2.2.3 样品处理 | 第15页 |
| 2.3 方法学验证及其结果 | 第15-23页 |
| 2.3.1 方法的特异性 | 第15-17页 |
| 2.3.2 标准曲线和线性范围 | 第17页 |
| 2.3.3 定量下限 | 第17页 |
| 2.3.4 精密度与准确度 | 第17页 |
| 2.3.5 提取回收率考察 | 第17-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-24页 |
| 2.4.1 测定方法的选择 | 第23-24页 |
| 2.4.2 流动相的选择 | 第24页 |
| 2.4.3. 样品处理方法的选择 | 第24页 |
| 2.5. 本章小结 | 第24-25页 |
| 3 探索CYP3A5*3和MDR1C3435T的基因多态性对HOM评价CsA体内代谢的效率的影响 | 第25-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第25页 |
| 3.1.2 仪器与软件 | 第25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25-30页 |
| 3.2.1 研究对象 | 第25-26页 |
| 3.2.2 生物样品的采集及患者临床资料的记录 | 第26页 |
| 3.2.3. CYP3A5*3和MDR1 C3435T基因多态性的检测 | 第26-29页 |
| 3.2.4 生物样品测定方法 | 第29-30页 |
| 3.2.5 数据处理及统计分析 | 第30页 |
| 3.3. 结果 | 第30-36页 |
| 3.3.1 CYP3A5*3基因多态性在肾移植患者中的分布 | 第30页 |
| 3.3.2 MDR1 C3435T基因多态性在肾移植患者中的分布 | 第30-31页 |
| 3.3.3 基因多态性对环孢霉素血药浓度剂量比和尿中HOM的影响 | 第31-33页 |
| 3.3.4 性别差异对环孢霉素血药浓度剂量比和尿中HOM的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.5 钙拮抗剂对环孢霉素血药浓度剂量比和尿中HOM的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.6 HOM及其它非遗传因素与环孢霉素血药浓度剂量比的相关性 | 第35-36页 |
| 3.4. 讨论 | 第36-38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 综述 | 第45-58页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-66页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
