| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第15-61页 |
| 1.1 桑树病害种类 | 第15-44页 |
| 1.1.1 国外桑树病害发生种类 | 第15-22页 |
| 1.1.2 中国桑树病害发生种类 | 第22-37页 |
| 1.1.3 广西桑树病害发生种类 | 第37-38页 |
| 1.1.4 我国桑树真菌病害的防治研究 | 第38-42页 |
| 1.1.4.1 化学防治 | 第38-42页 |
| 1.1.4.2 农业防治 | 第42页 |
| 1.1.4.3 生物防治 | 第42页 |
| 1.1.5 我国桑树病害研究中存在的部分问题 | 第42-44页 |
| 1.2 植物根腐病的研究进展 | 第44-50页 |
| 1.2.1 根腐病的症状表现多样 | 第44-45页 |
| 1.2.2 根腐病的病原菌种类繁多 | 第45-47页 |
| 1.2.3 根腐病的防治手段有限 | 第47-50页 |
| 1.2.3.1 生物防治 | 第47-48页 |
| 1.2.3.2 化学药剂防治 | 第48-49页 |
| 1.2.3.3 抗病品种的利用 | 第49-50页 |
| 1.3 可可毛色二孢(Lasiodiplodia theobromae(Pat.)Griffon & Maubl.)的研究进展 | 第50-59页 |
| 1.3.1 L.theobromae及其引起的相关病害 | 第50页 |
| 1.3.2 形态分类学研究简况 | 第50-51页 |
| 1.3.3 生物学特性研究 | 第51-55页 |
| 1.3.4 L.theobromae相关病害的发生规律 | 第55-56页 |
| 1.3.5 病害防治研究 | 第56-58页 |
| 1.3.5.1 化学防治 | 第56页 |
| 1.3.5.2 生物防治 | 第56-58页 |
| 1.3.5.3 物理防治 | 第58页 |
| 1.3.6 L.theobromae生防作用研究 | 第58-59页 |
| 1.3.7 植物内生L.theobromae研究 | 第59页 |
| 1.3.8 L.theobromae的分离、分子检测和病菌定殖寄主后的超微结构研究 | 第59页 |
| 1.3.8.1 培养基筛选 | 第59页 |
| 1.3.8.2 病原菌快速检测 | 第59页 |
| 1.3.8.3 超微结构分析 | 第59页 |
| 1.4 本研究的背景、目的和意义 | 第59-61页 |
| 第二章 桑毛色二孢根腐病病原鉴定及光照对病菌生长的影响研究 | 第61-78页 |
| 2.1 材料与方法 | 第61-65页 |
| 2.1.1 培养基 | 第61页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第61页 |
| 2.1.3 样本采集及病原菌分离 | 第61-62页 |
| 2.1.4 分离物的致病性测定 | 第62页 |
| 2.1.5 致病菌的形态鉴定 | 第62页 |
| 2.1.6 致病菌的分子鉴定 | 第62-64页 |
| 2.1.6.1 核糖体DNA-ITS序列的PCR扩增 | 第62-63页 |
| 2.1.6.2 EF1-α序列的PCR扩增 | 第63-64页 |
| 2.1.6.3 PCR扩增产物检测与测序 | 第64页 |
| 2.1.6.4 序列比对、分析及系统发育树构建 | 第64页 |
| 2.1.7 光照对L.theobromae菌丝生长及分生孢子器形成的影响研究 | 第64页 |
| 2.1.8 光照对L.theobromae孢子萌发的影响研究 | 第64-65页 |
| 2.2 结果与分析 | 第65-73页 |
| 2.2.1 病原菌的获得及致病性测定 | 第65-66页 |
| 2.2.2 致病菌XY14的形态特征 | 第66-67页 |
| 2.2.3 XY14 rDNA ITS序列和EF1-α序列测定及同源性比较 | 第67-68页 |
| 2.2.4 病原菌rDNA-ITS序列的系统发育树 | 第68-69页 |
| 2.2.5 病原菌EF1-α序列的系统发育树 | 第69-72页 |
| 2.2.6 光照对L.theobromae菌丝生长和分生孢子器形成的影响 | 第72-73页 |
| 2.2.7 光照对L.theobromae孢子萌发的影响 | 第73页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第73-78页 |
| 2.3.1 结论 | 第73页 |
| 2.3.2 讨论 | 第73-78页 |
| 第三章 桑毛色二孢根腐病菌的遗传多样性分析 | 第78-100页 |
| 3.1 材料与方法 | 第79-83页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第79页 |
| 3.1.2 菌株DNA提取与检测 | 第79-80页 |
| 3.1.3 桑树可可毛色二孢的RAPD遗传多样性分析研究 | 第80-81页 |
| 3.1.3.1 RAPD引物筛选 | 第80页 |
| 3.1.3.2 RAPD PCR反应及电泳 | 第80-81页 |
| 3.1.3.3 数据处理 | 第81页 |
| 3.1.4 桑树可可毛色二孢的ISSR遗传多样性分析研究 | 第81-83页 |
| 3.1.4.1 ISSR引物筛选 | 第81页 |
| 3.1.4.2 ISSR PCR反应及电泳 | 第81-82页 |
| 3.1.4.3 数据处理 | 第82-83页 |
| 3.2 结果与分析 | 第83-93页 |
| 3.2.1 桑树可可毛色二孢的RAPD遗传多样性分析 | 第83-88页 |
| 3.2.1.1 RAPD引物的筛选 | 第83页 |
| 3.2.1.2 RAPD扩增结果 | 第83-85页 |
| 3.2.1.3 RAPD标记的聚类分析 | 第85页 |
| 3.2.1.4 基于RAPD标记的菌株群体遗传分化分析 | 第85-87页 |
| 3.2.1.5 基于RAPD标记的菌株群体多样性分析 | 第87-88页 |
| 3.2.2 桑树可可毛色二孢的ISSR遗传多样性分析 | 第88-93页 |
| 3.2.2.1 ISSR引物的筛选 | 第88-89页 |
| 3.2.2.2 ISSR扩增结果 | 第89-90页 |
| 3.2.2.3 ISSR标记的聚类分析 | 第90页 |
| 3.2.2.4 基于ISSR标记的菌株群体遗传分化分析 | 第90-92页 |
| 3.2.2.5 基于ISSR标记的菌株群体多样性分析 | 第92-93页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第93-100页 |
| 3.3.1 结论 | 第93-94页 |
| 3.3.2 讨论 | 第94-100页 |
| 第四章 桑毛色二孢根腐病的发生规律研究 | 第100-110页 |
| 4.1 材料与方法 | 第100-101页 |
| 4.1.1 供试菌株和培养基 | 第100页 |
| 4.1.2 病害发生规律调查 | 第100-101页 |
| 4.1.2.1 不同树龄桑树的毛色二孢根腐病发生情况调查 | 第100页 |
| 4.1.2.2 桑毛色二孢根腐病发生与根结线虫为害的关系调查 | 第100页 |
| 4.1.2.3 不同桑树品种的毛色二孢根腐病发病情况调查 | 第100-101页 |
| 4.1.2.4 桑毛色二孢根腐病的症状变化观察 | 第101页 |
| 4.1.3 数据统计分析 | 第101页 |
| 4.2 结果与分析 | 第101-107页 |
| 4.2.1 桑毛色二孢根腐病与树龄的关系 | 第101-103页 |
| 4.2.2 桑毛色二孢根腐病与根结线虫为害的关系 | 第103页 |
| 4.2.3 桑毛色二孢根腐病与桑树品种的关系 | 第103-104页 |
| 4.2.4 桑毛色二孢根腐病的症状发展过程及病害严重度分级 | 第104-105页 |
| 4.2.5 桑毛色二孢根腐病与桑细菌性枯萎病和桑青枯病的区别 | 第105-107页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第107-110页 |
| 4.3.1 结论 | 第107页 |
| 4.3.2 讨论 | 第107-110页 |
| 第五章 桑毛色二孢根腐病的生物防治与化学防治 | 第110-135页 |
| 5.1 材料与方法 | 第110-114页 |
| 5.1.1 菌株 | 第110页 |
| 5.1.1.1 生防菌株 | 第110页 |
| 5.1.1.2 病原菌株 | 第110页 |
| 5.1.2 培养基 | 第110页 |
| 5.1.3 供试剑麻品种及叶汁制备 | 第110-111页 |
| 5.1.4 供试化学药剂 | 第111页 |
| 5.1.5 生防菌对L.theobromae菌丝生长的影响研究 | 第111页 |
| 5.1.6 剑麻品种叶汁对L.theobromae菌丝生长的影响研究 | 第111-112页 |
| 5.1.7 杀菌剂对L.theobromae菌丝生长的室内毒力研究 | 第112-113页 |
| 5.1.8 生防真菌培养液对L.theobromae分生孢子萌发的影响研究 | 第113页 |
| 5.1.9 剑麻品种叶汁对L.theobromae分生孢子萌发的影响研究 | 第113页 |
| 5.1.10 杀菌剂对L.theobromae分生孢子萌发的影响研究 | 第113页 |
| 5.1.11 桑毛色二孢根腐病的田间防治研究 | 第113-114页 |
| 5.2 结果与分析 | 第114-127页 |
| 5.2.1 生防菌对L.theobromae菌丝生长的抑制效果 | 第114-116页 |
| 5.2.2 九个剑麻品种叶汁对L.theobromae菌丝生长的抑制效果 | 第116-120页 |
| 5.2.3 五种杀菌剂对L.theobromae菌丝生长的抑制效果 | 第120-121页 |
| 5.2.4 生防真菌培养液对L.theobromae孢子萌发的抑制效果 | 第121-122页 |
| 5.2.5 九个剑麻品种叶汁对L.theobromae分生孢子萌发的抑制效果 | 第122-124页 |
| 5.2.6 五种杀菌剂对L.theobromae分生孢子萌发的抑制效果 | 第124-125页 |
| 5.2.7 桑毛色二孢根腐病的田间防治试验结果 | 第125-127页 |
| 5.3 结论与讨论 | 第127-135页 |
| 5.3.1 结论 | 第127页 |
| 5.3.2 讨论 | 第127-135页 |
| 5.3.2.1 生防菌对桑毛色二孢根腐病菌的抑制效果 | 第127-130页 |
| 5.3.2.2 剑麻叶汁对桑毛色二孢根腐病菌的抑制效果 | 第130-132页 |
| 5.3.2.3 化学杀菌剂对桑毛色二孢根腐病的抑制效果 | 第132-135页 |
| 第六章 总结 | 第135-139页 |
| 6.1 全文总结 | 第135-137页 |
| 6.2 论文创新点 | 第137-138页 |
| 6.3 本论文的不足之处及后续研究计划 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-172页 |
| 攻读学位期间参加的科研项目、发表的论文 | 第172-174页 |
| 附录：在GenBank中登录的序列 | 第174-175页 |
