摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第15-39页 |
1.1 分子筛的合成以及应用 | 第15-16页 |
1.2 环己基过氧化氢催化氧化环己烷制备K-A oil | 第16-21页 |
1.2.1 苯酚加氢法 | 第17-18页 |
1.2.2 环己烯水解氧化 | 第18页 |
1.2.3 环己烷氧化 | 第18-20页 |
1.2.4 分子筛催化CHHP分解 | 第20-21页 |
1.3 钛硅分子筛催化低碳醛酮氨肟化 | 第21-31页 |
1.3.1 钛硅分子筛催化剂 | 第23-28页 |
1.3.2 分子筛氨肟化机理 | 第28-29页 |
1.3.3 钛硅分子筛催化丁酮氨肟化 | 第29-30页 |
1.3.4 钛硅分子筛催化丙酮氨肟化 | 第30-31页 |
1.3.5 钛硅分子筛催化乙醛氨肟化 | 第31页 |
1.4 W-MOR催化胺一步氧化成肟 | 第31-32页 |
1.5 Mo-Beta催化环己酮制备内酯 | 第32-36页 |
1.5.1 ε-己内酯应用以及传统合成方法 | 第32-33页 |
1.5.2 Sn-Beta催化环己烷制备ε-己内酯 | 第33-35页 |
1.5.3 钼基分子筛催化剂应用 | 第35页 |
1.5.4 氟离子在分子筛合成处理中的应用 | 第35-36页 |
工作设想及意义 | 第36-39页 |
第二章 材料表征方法 | 第39-41页 |
2.1 X-射线粉末衍射(XRD) | 第39页 |
2.2 固体紫外可见(UV-Vis) | 第39页 |
2.4 傅里叶红外变换光谱(FT-IR) | 第39页 |
2.5 固体魔角核磁共振谱图(MAS NMR) | 第39页 |
2.6 比表面积和孔径分析 | 第39页 |
2.7 电感耦合等离子发射光谱(IPC) | 第39页 |
2.8 扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM) | 第39-40页 |
2.9 热重分析(TG) | 第40-41页 |
第三章 环己烷氧化制备K-A oil | 第41-55页 |
3.1 引言 | 第41-42页 |
3.2 实验部分 | 第42-44页 |
3.2.1 Metal-MCM-48制备 | 第42页 |
3.2.2 反应液制备 | 第42-43页 |
3.2.3 催化反应 | 第43-44页 |
3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
3.3.1 材料结构与表征 | 第44页 |
3.3.2 Co-MCM-48催化环己烷氧化条件考察 | 第44-50页 |
3.3.3 Co-MCM-48催化CHHP氧化环己烷 | 第50-52页 |
3.4 Co-MCM-48催化CHHP氧化环己烷反应机理 | 第52-53页 |
3.5 结论 | 第53-55页 |
第四章 钛硅分子筛催化丁酮氨肟化合成肟的研究 | 第55-69页 |
4.1 丁酮肟合成工艺概述 | 第55-56页 |
4.2 实验部分 | 第56-57页 |
4.2.1 催化剂制备 | 第56页 |
4.2.2 催化剂的性能评价 | 第56-57页 |
4.3 结果和讨论 | 第57-68页 |
4.3.1 催化剂表征 | 第57-58页 |
4.3.2 不同钛硅分子筛催化丁酮氨肟化性能比较 | 第58-61页 |
4.3.3 Ti-MOR催化丁酮氨肟化化间歇式反应的影响因素 | 第61-64页 |
4.3.4 Ti-MOR催化丁酮氨肟化淤浆床连续反应的影响因素 | 第64-65页 |
4.3.5 失活Ti-MOR催化剂的表征 | 第65-68页 |
4.4 结论 | 第68-69页 |
第五章 钛硅分子筛催化丙酮氨肟化合成肟的研究 | 第69-89页 |
5.1 前言 | 第69-70页 |
5.2 实验部分 | 第70页 |
5.2.1 催化剂制备 | 第70页 |
5.2.2 催化剂的性能评价 | 第70页 |
5.3 结果讨论 | 第70-88页 |
5.3.1 结构表征 | 第70-71页 |
5.3.2 丙酮肟反应路径 | 第71-72页 |
5.3.3 钛硅分子筛催化丙酮氨肟化比较 | 第72-74页 |
5.3.4 DMKO的脱肟和DMNB的氧化偶联 | 第74-76页 |
5.3.5 Ti-MOR催化DMK氨肟化反应条件 | 第76-78页 |
5.3.6 DMK反应动力学 | 第78-80页 |
5.3.7 钛硅分子筛催化DMK氨肟化淤浆床比较 | 第80-82页 |
5.3.8 Ti-MOR失活机理 | 第82-88页 |
5.4 结论 | 第88-89页 |
第六章 钛硅分子筛催化乙醛氨肟化合成肟的研究 | 第89-105页 |
6.1 引言 | 第89页 |
6.2 实验部分 | 第89页 |
6.2.1 催化剂制备 | 第89页 |
6.2.2 催化剂的性能评价 | 第89页 |
6.3 结果讨论 | 第89-103页 |
6.3.1 结构表征 | 第89-90页 |
6.3.2 钛硅分子筛催化剂比较 | 第90-94页 |
6.3.3 Ti-MOR催化乙醛氨肟化反应参数 | 第94-98页 |
6.3.4 Ti含量的影响 | 第98-99页 |
6.3.5 Ti-MOR重复利用 | 第99-100页 |
6.3.6 反应机理 | 第100-103页 |
6.4 结论 | 第103-105页 |
第七章 W-MOR催化乙胺氧化合成乙醛肟 | 第105-121页 |
7.1 引言 | 第105-106页 |
7.2 实验部分 | 第106页 |
7.2.1 催化剂制备 | 第106页 |
7.2.2 催化反应 | 第106页 |
7.3 结果讨论 | 第106-119页 |
7.3.1 催化剂表征 | 第106-112页 |
7.3.2 乙胺氧化制备乙醛肟机理 | 第112-113页 |
7.3.3 不同催化剂催化乙胺氧化比较 | 第113-115页 |
7.3.4 W-MOR催化乙胺条件考察 | 第115-117页 |
7.3.5 W-MOR和钛硅分子筛催化乙胺氧化比较 | 第117-118页 |
7.3.6 W-MOR重复利用 | 第118-119页 |
7.4 结论 | 第119-121页 |
第八章 Mo-Beta催化环己酮制备ε-己内酯 | 第121-135页 |
8.1 引言 | 第121-122页 |
8.2 实验部分 | 第122-123页 |
8.2.1 催化剂制备 | 第122页 |
8.2.2 催化表征 | 第122-123页 |
8.3 结果讨论 | 第123-132页 |
8.3.1 不同活性中心负载Beta对环己酮氧化影响 | 第123-126页 |
8.3.2 合成条件对Mo-Beta活性的影响 | 第126-129页 |
8.3.3 Mo-Beta和Sn-Beta比较 | 第129-130页 |
8.3.4 ε-己内酯水解原因探讨 | 第130-132页 |
8.3.5 催化剂连续寿命考察 | 第132页 |
8.4 总结 | 第132-135页 |
结论 | 第135-137页 |
参考文献 | 第137-169页 |
致谢 | 第169-171页 |
作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第171-172页 |
教育背景 | 第171页 |
学习期间科研成果 | 第171-172页 |
会议论文 | 第172页 |
专利 | 第172页 |