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羰基化合物以及衍生物的绿色催化合成

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第15-39页
    1.1 分子筛的合成以及应用第15-16页
    1.2 环己基过氧化氢催化氧化环己烷制备K-A oil第16-21页
        1.2.1 苯酚加氢法第17-18页
        1.2.2 环己烯水解氧化第18页
        1.2.3 环己烷氧化第18-20页
        1.2.4 分子筛催化CHHP分解第20-21页
    1.3 钛硅分子筛催化低碳醛酮氨肟化第21-31页
        1.3.1 钛硅分子筛催化剂第23-28页
        1.3.2 分子筛氨肟化机理第28-29页
        1.3.3 钛硅分子筛催化丁酮氨肟化第29-30页
        1.3.4 钛硅分子筛催化丙酮氨肟化第30-31页
        1.3.5 钛硅分子筛催化乙醛氨肟化第31页
    1.4 W-MOR催化胺一步氧化成肟第31-32页
    1.5 Mo-Beta催化环己酮制备内酯第32-36页
        1.5.1 ε-己内酯应用以及传统合成方法第32-33页
        1.5.2 Sn-Beta催化环己烷制备ε-己内酯第33-35页
        1.5.3 钼基分子筛催化剂应用第35页
        1.5.4 氟离子在分子筛合成处理中的应用第35-36页
    工作设想及意义第36-39页
第二章 材料表征方法第39-41页
    2.1 X-射线粉末衍射(XRD)第39页
    2.2 固体紫外可见(UV-Vis)第39页
    2.4 傅里叶红外变换光谱(FT-IR)第39页
    2.5 固体魔角核磁共振谱图(MAS NMR)第39页
    2.6 比表面积和孔径分析第39页
    2.7 电感耦合等离子发射光谱(IPC)第39页
    2.8 扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)第39-40页
    2.9 热重分析(TG)第40-41页
第三章 环己烷氧化制备K-A oil第41-55页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 实验部分第42-44页
        3.2.1 Metal-MCM-48制备第42页
        3.2.2 反应液制备第42-43页
        3.2.3 催化反应第43-44页
    3.3 结果与讨论第44-52页
        3.3.1 材料结构与表征第44页
        3.3.2 Co-MCM-48催化环己烷氧化条件考察第44-50页
        3.3.3 Co-MCM-48催化CHHP氧化环己烷第50-52页
    3.4 Co-MCM-48催化CHHP氧化环己烷反应机理第52-53页
    3.5 结论第53-55页
第四章 钛硅分子筛催化丁酮氨肟化合成肟的研究第55-69页
    4.1 丁酮肟合成工艺概述第55-56页
    4.2 实验部分第56-57页
        4.2.1 催化剂制备第56页
        4.2.2 催化剂的性能评价第56-57页
    4.3 结果和讨论第57-68页
        4.3.1 催化剂表征第57-58页
        4.3.2 不同钛硅分子筛催化丁酮氨肟化性能比较第58-61页
        4.3.3 Ti-MOR催化丁酮氨肟化化间歇式反应的影响因素第61-64页
        4.3.4 Ti-MOR催化丁酮氨肟化淤浆床连续反应的影响因素第64-65页
        4.3.5 失活Ti-MOR催化剂的表征第65-68页
    4.4 结论第68-69页
第五章 钛硅分子筛催化丙酮氨肟化合成肟的研究第69-89页
    5.1 前言第69-70页
    5.2 实验部分第70页
        5.2.1 催化剂制备第70页
        5.2.2 催化剂的性能评价第70页
    5.3 结果讨论第70-88页
        5.3.1 结构表征第70-71页
        5.3.2 丙酮肟反应路径第71-72页
        5.3.3 钛硅分子筛催化丙酮氨肟化比较第72-74页
        5.3.4 DMKO的脱肟和DMNB的氧化偶联第74-76页
        5.3.5 Ti-MOR催化DMK氨肟化反应条件第76-78页
        5.3.6 DMK反应动力学第78-80页
        5.3.7 钛硅分子筛催化DMK氨肟化淤浆床比较第80-82页
        5.3.8 Ti-MOR失活机理第82-88页
    5.4 结论第88-89页
第六章 钛硅分子筛催化乙醛氨肟化合成肟的研究第89-105页
    6.1 引言第89页
    6.2 实验部分第89页
        6.2.1 催化剂制备第89页
        6.2.2 催化剂的性能评价第89页
    6.3 结果讨论第89-103页
        6.3.1 结构表征第89-90页
        6.3.2 钛硅分子筛催化剂比较第90-94页
        6.3.3 Ti-MOR催化乙醛氨肟化反应参数第94-98页
        6.3.4 Ti含量的影响第98-99页
        6.3.5 Ti-MOR重复利用第99-100页
        6.3.6 反应机理第100-103页
    6.4 结论第103-105页
第七章 W-MOR催化乙胺氧化合成乙醛肟第105-121页
    7.1 引言第105-106页
    7.2 实验部分第106页
        7.2.1 催化剂制备第106页
        7.2.2 催化反应第106页
    7.3 结果讨论第106-119页
        7.3.1 催化剂表征第106-112页
        7.3.2 乙胺氧化制备乙醛肟机理第112-113页
        7.3.3 不同催化剂催化乙胺氧化比较第113-115页
        7.3.4 W-MOR催化乙胺条件考察第115-117页
        7.3.5 W-MOR和钛硅分子筛催化乙胺氧化比较第117-118页
        7.3.6 W-MOR重复利用第118-119页
    7.4 结论第119-121页
第八章 Mo-Beta催化环己酮制备ε-己内酯第121-135页
    8.1 引言第121-122页
    8.2 实验部分第122-123页
        8.2.1 催化剂制备第122页
        8.2.2 催化表征第122-123页
    8.3 结果讨论第123-132页
        8.3.1 不同活性中心负载Beta对环己酮氧化影响第123-126页
        8.3.2 合成条件对Mo-Beta活性的影响第126-129页
        8.3.3 Mo-Beta和Sn-Beta比较第129-130页
        8.3.4 ε-己内酯水解原因探讨第130-132页
        8.3.5 催化剂连续寿命考察第132页
    8.4 总结第132-135页
结论第135-137页
参考文献第137-169页
致谢第169-171页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第171-172页
    教育背景第171页
    学习期间科研成果第171-172页
    会议论文第172页
    专利第172页

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