| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1.1 胚胎干细胞研究进展 | 第12-20页 |
| 1.1.1 ICM的发育与ES细胞的由来 | 第12-14页 |
| 1.1.2 小鼠胚胎干细胞自我更新机制的维持 | 第14-19页 |
| 1.1.3 小鼠胚胎干细胞退出多能性的机制 | 第19-20页 |
| 1.2 表观修饰在胚胎干细胞中的作用 | 第20-25页 |
| 1.2.1 DNA甲基化修饰对于胚胎干细胞的调控作用 | 第21-22页 |
| 1.2.2 MicroRNA研究及其对胚胎干细胞的调控作用 | 第22-24页 |
| 1.2.3 组蛋白修饰对胚胎干细胞的调控作用 | 第24-25页 |
| 1.3 Nanog基因的研究进展 | 第25-30页 |
| 1.3.1 Nanog基因在胚胎干细胞中的作用 | 第26-27页 |
| 1.3.2 Nanog基因的调控 | 第27-30页 |
| 第二章 Foxc1调控Nanog基因的表达 | 第30-60页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-49页 |
| 2.1.1 材料 | 第30-35页 |
| 2.1.2 方法 | 第35-49页 |
| 2.2 结果 | 第49-58页 |
| 2.2.1 Nanog在F9细胞分化过程中下调 | 第49-52页 |
| 2.2.2 Foxc1表达载体的构建及功能验证 | 第52-54页 |
| 2.2.3 Foxc1影响Nanog基因表达下调 | 第54-58页 |
| 2.3 讨论 | 第58-59页 |
| 2.4 结论 | 第59-60页 |
| 第三章 体内生物素化研究Foxc1互作蛋白对Nanog调控 | 第60-76页 |
| 3.1 材料与方法 | 第60-69页 |
| 3.1.1 材料 | 第60-63页 |
| 3.1.2 方法 | 第63-69页 |
| 3.2 结果 | 第69-74页 |
| 3.2.1 Foxc1互作蛋白Tet3调控Nanog基因的表达 | 第69-73页 |
| 3.2.2 Foxc1互作蛋白的鉴定 | 第73-74页 |
| 3.3 讨论 | 第74-75页 |
| 3.4 结论 | 第75-76页 |
| 第四章 MicroRNA调控Nanog基因的表达 | 第76-92页 |
| 4.1 材料与方法 | 第76-80页 |
| 4.1.1 材料 | 第76-78页 |
| 4.1.2 方法 | 第78-80页 |
| 4.2 结果 | 第80-90页 |
| 4.2.1 抑制FGF-ERK信号促进小鼠ES细胞的自我更新 | 第80-85页 |
| 4.2.2 小RNA深度测序PD处理的ES细胞 | 第85-88页 |
| 4.2.3 FGF-ERK信号相关的miRNAs调节Nanog的表达和ES细胞的均一性 | 第88-90页 |
| 4.3 讨论 | 第90-91页 |
| 4.4 结论 | 第91-92页 |
| 全文结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-104页 |
| 附录 | 第104-106页 |
| 缩略词 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 作者简介 | 第110页 |
