| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 植物内生真菌的研究背景和研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.1 内生真菌的概念和分布 | 第11-12页 |
| 1.1.2 内生真菌的次级代谢产物、与宿主植物的关系和生物学意义 | 第12-13页 |
| 1.1.3 国内外在内生真菌方面的研究方向 | 第13-14页 |
| 1.1.4 国内外药用植物内生真菌的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2 太行菊及其药用成分的研究现状 | 第15页 |
| 1.3 内生真菌的分离纯化 | 第15-16页 |
| 1.4 内生真菌鉴定的研究 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的内容、目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 产黄酮内生真菌的筛选和初步研究 | 第18-35页 |
| 2.1 材料和方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 培养基 | 第18-19页 |
| 2.1.3 试验用到的主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.4 试验用到的仪器 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 最佳表面消毒剂和消毒时间的确定 | 第20-21页 |
| 2.2.2 内生真菌的分离、纯化 | 第21页 |
| 2.2.3 表面消毒的检验 | 第21-22页 |
| 2.2.4 内生真菌的保存 | 第22页 |
| 2.2.5 内生真菌摇瓶发酵培养 | 第22页 |
| 2.2.6 产黄酮内生真菌的筛选 | 第22页 |
| 2.2.7 菌体内含物黄酮类物质的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.8 黄酮类化合物的显色反应 | 第23-25页 |
| 2.2.9 产黄酮菌株发酵液的高效液相色谱分析 | 第25页 |
| 2.2.10 黄酮含量标准曲线的绘制 | 第25页 |
| 2.2.11 待测菌株黄酮类物质含量的测定 | 第25页 |
| 2.3 结果和分析 | 第25-33页 |
| 2.3.1 表面消毒的结果 | 第25-27页 |
| 2.3.2 内生真菌的分离结果 | 第27页 |
| 2.3.3 发酵液显色反应结果 | 第27-29页 |
| 2.3.4 菌丝体显色反应结果 | 第29-30页 |
| 2.3.5 黄酮标品的高效液相色谱结果 | 第30-32页 |
| 2.3.6 超声破碎后的样品(带菌丝体)高效液相色谱结果 | 第32-33页 |
| 2.4 小结和讨论 | 第33-35页 |
| 3 产黄酮内生真菌的分类鉴定 | 第35-49页 |
| 3.1 材料和方法 | 第35-39页 |
| 3.1.1 试验用到的仪器和试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 产黄酮内生真菌的形态学初步鉴定 | 第35-36页 |
| 3.1.3 提取和纯化基因组DNA | 第36-37页 |
| 3.1.4 DNA纯度的检验 | 第37-38页 |
| 3.1.5 ITS序列的扩增、克隆和测序 | 第38-39页 |
| 3.1.6 分子鉴定和系统发生关系分析 | 第39页 |
| 3.2 结果和分析 | 第39-48页 |
| 3.2.1 产黄酮内生真菌的形态学描述 | 第39-41页 |
| 3.2.2 ITS序列的扩增 | 第41-42页 |
| 3.2.3 测序结果 | 第42-44页 |
| 3.2.4 NCBI中BLAST比对的结果 | 第44-46页 |
| 3.2.5 系统发育树的构建 | 第46-48页 |
| 3.2.6 产黄酮内生真菌种属地位的确定 | 第48页 |
| 3.3 小结和讨论 | 第48-49页 |
| 4 结论与讨论 | 第49-51页 |
| 4.1 结论 | 第49页 |
| 4.2 讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |