摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-22页 |
1.1 固体推进剂概述 | 第11-14页 |
1.1.1 固体推进剂的发展历程 | 第11-12页 |
1.1.2 固体推进剂主要组分及功能 | 第12-14页 |
1.2 叠氮聚醚推进剂 | 第14-15页 |
1.2.1 叠氮聚醚的特点 | 第14页 |
1.2.2 GAP推进剂 | 第14页 |
1.2.3 叠氮聚醚推进剂的配方组成 | 第14-15页 |
1.3 键合剂种类及其作用机理概述 | 第15-18页 |
1.3.1 氮丙啶及其衍生物 | 第15-16页 |
1.3.2 醇胺类化合物及其衍生物 | 第16-17页 |
1.3.3 有机硼酸酯键合剂 | 第17页 |
1.3.4 中性聚合物键合剂 | 第17-18页 |
1.4 键合剂的合成方法 | 第18-20页 |
1.4.1 酯交换反应 | 第18页 |
1.4.2 自由基聚合 | 第18-20页 |
1.5 本文的研究内容 | 第20-21页 |
1.5.1 键合剂的分子设计 | 第20页 |
1.5.2 NPBA的合成及构效关系研究 | 第20页 |
1.5.3 新型NPBA的合成 | 第20-21页 |
1.6 本文的研究意义 | 第21-22页 |
第2章 叠氮聚醚推进剂键合剂的分子设计 | 第22-28页 |
2.1 NPBA设计的理论基础 | 第22-23页 |
2.2 叠氮推进剂键合剂分子设计 | 第23-26页 |
2.2.1 单体分子的设计 | 第23-24页 |
2.2.2 键合剂分子设计 | 第24-26页 |
2.2.3 键合剂样品的设计 | 第26页 |
2.3 小结 | 第26-28页 |
第3章 NPBA的合成及构效关系研究 | 第28-37页 |
3.1 实验药品及仪器 | 第28页 |
3.2 NPBA的精确合成方法 | 第28-32页 |
3.2.1 引发剂AIBN用量的确定原理 | 第29页 |
3.2.2 分子量调节原理 | 第29-30页 |
3.2.3 单体组成与共聚组成的关系 | 第30页 |
3.2.4 配方计算(以100 g NPBA-2为例) | 第30-31页 |
3.2.5 NPBA的合成及后处理工艺(以NPBA-2为例) | 第31-32页 |
3.3 NPBA的测试及结果分析 | 第32-33页 |
3.3.1 测试方法 | 第32-33页 |
3.3.2 测试结果 | 第33页 |
3.4 NPBA的构效关系研究 | 第33-36页 |
3.4.1 分子量的影响 | 第34页 |
3.4.2 羟值的影响 | 第34-35页 |
3.4.3 溶度参数的影响 | 第35-36页 |
3.4.4 构效关系研究结果 | 第36页 |
3.5 小结 | 第36-37页 |
第4章 新型NPBA的合成与性能 | 第37-51页 |
4.1 实验试剂与仪器 | 第37-38页 |
4.2 单体的合成 | 第38-41页 |
4.2.1 有机硼酸酯单体 | 第38-40页 |
4.2.2 氮丙啶单体 | 第40-41页 |
4.3 单体的表征与测试 | 第41-42页 |
4.3.1 核磁共振氢谱分析 | 第41-42页 |
4.3.2 红外光谱分析 | 第42页 |
4.4 新型NPBA的合成 | 第42-46页 |
4.4.1 NNPBA-1的合成 | 第43页 |
4.4.2 NNPBA-2的合成 | 第43-44页 |
4.4.3 NNPBA-3的合成 | 第44页 |
4.4.4 NNPBA-4的合成 | 第44-45页 |
4.4.5 NNPBA-5的合成 | 第45-46页 |
4.5 NNPBA的表征与测试 | 第46-49页 |
4.5.1 测试方法 | 第46-48页 |
4.5.2 新型NPBA的测试结果与分析 | 第48-49页 |
4.6 新型NPBA的装药实验 | 第49-50页 |
4.7 小结 | 第50-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |