| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-29页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 双齿定位基团诱导的C-H活化反应 | 第8-12页 |
| 1.2.1 N,N-双齿定位基团 | 第9-10页 |
| 1.2.2 N,O-双齿定位基团 | 第10-12页 |
| 1.3 过渡金属催化C-H活化构建C-O反应进展 | 第12-21页 |
| 1.3.1 三价碘化合物类型的氧化剂 | 第12-18页 |
| 1.3.2 过氧化物类型的氧化剂 | 第18-20页 |
| 1.3.3 氧气作为氧化剂 | 第20页 |
| 1.3.4 其它类型的氧化剂 | 第20-21页 |
| 1.4 过渡金属催化C-H炔基化构建C-C反应进展 | 第21-28页 |
| 1.4.1 三异丙基硅乙炔(溴)作为炔源的C-H活化反应 | 第21-24页 |
| 1.4.2 TIPS-EBX作为炔源的C-H活化反应 | 第24-27页 |
| 1.4.3 末端炔作为炔源的C-H活化反应 | 第27-28页 |
| 1.5 本论文选题的依据和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 钯催化胺类底物C-H活化构建C-O反应 | 第29-37页 |
| 2.1 研究背景 | 第29页 |
| 2.2 研究设想 | 第29-30页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第30-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 钯催化酸类底物C-H活化构建C-C反应 | 第37-45页 |
| 3.1 研究背景 | 第37页 |
| 3.2 研究设想 | 第37-38页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第38-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 结论与展望 | 第45-47页 |
| 4.1 结论 | 第45-46页 |
| 4.2 展望 | 第46-47页 |
| 第五章 实验部分 | 第47-92页 |
| 5.1 仪器和试剂 | 第47页 |
| 5.1.1 测试仪器 | 第47页 |
| 5.1.2 原料和试剂 | 第47页 |
| 5.2 C-O成键实验步骤 | 第47-67页 |
| 5.2.1 草酰胺定位的胺类底物原料的制备 | 第47-48页 |
| 5.2.2 苄胺底物醚化反应通式 | 第48页 |
| 5.2.3 苄胺底物醋酸化反应通式 | 第48页 |
| 5.2.4 脂肪族胺类底物醋酸化反应通式 | 第48-49页 |
| 5.2.5 苄胺底物交叉反应步骤 | 第49页 |
| 5.2.6 克级反应和切断反应步骤 | 第49-67页 |
| 5.3 C-C成键实验步骤 | 第67-92页 |
| 5.3.1 甘氨酸定位基团的制备 | 第67-68页 |
| 5.3.2 甘氨酸定位的酸类底物原料的制备 | 第68页 |
| 5.3.3 苯乙酸底物炔基化反应通式 | 第68页 |
| 5.3.4 苯丙酸底物炔基化反应通式 | 第68-69页 |
| 5.3.5 烷基酸底物炔基化反应步骤 | 第69页 |
| 5.3.6 放大量反应步骤 | 第69页 |
| 5.3.7 切断定位基团反应步骤 | 第69-70页 |
| 5.3.8 数据表征 | 第70-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第97-98页 |
| 附录一 | 第98-107页 |
| 附录二 中英文缩写对照 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
