缩略词表 | 第4-6页 |
中文摘要 | 第6-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
第一部分 新型化合物FLZ通过调控HMGB1抑制神经炎症作用的机制研究 | 第12-33页 |
前言 | 第12-13页 |
材料与方法 | 第13-19页 |
实验结果 | 第19-26页 |
1. LPS刺激BV2细胞引起HMGB1的释放 | 第19-20页 |
2. FLZ抑制HMGB1的出核过程 | 第20-21页 |
3. FLZ抑制HMGB1的出胞过程 | 第21-22页 |
4. FLZ对HMGB1与TLR4受体的结合没有影响 | 第22-23页 |
5. FLZ减少rHMGB1刺激BV2细胞引起的TNF-α生成 | 第23-24页 |
6. FLZ抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的激活 | 第24-26页 |
讨论 | 第26-28页 |
小结 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-33页 |
第二部分 去氢丹参新酮对神经炎症的抑制作用及机制研究 | 第33-48页 |
前言 | 第33-34页 |
材料和方法 | 第34-38页 |
实验结果 | 第38-43页 |
1. 去氢丹参新酮对BV2细胞24 h存活率的影响 | 第38页 |
2. 去氢丹参新酮抑制LPS刺激BV2细胞引起的NO释放 | 第38-39页 |
3. 去氢丹参新酮减少炎症因子TNF-α和IL-6的生成 | 第39-40页 |
4. 去氢丹参新酮抑制小胶质细胞的激活 | 第40-41页 |
5. 去氢丹参新酮抑制炎症蛋白iNOS和COX-2的表达 | 第41页 |
6. 去氢丹参新酮抑制NF-κB信号通路的激活 | 第41-42页 |
7. 去氢丹参新酮抑制PI3K p85亚基和AKT的磷酸化 | 第42-43页 |
讨论 | 第43-45页 |
小结 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-48页 |
文献综述 | 第48-57页 |
参考文献 | 第54-57页 |
致谢 | 第57-59页 |
个人简历 | 第59-60页 |