| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第14-21页 |
| 1.1 伊维菌素的研究现状 | 第14-20页 |
| 1.1.1 伊维菌素的研究背景 | 第14页 |
| 1.1.2 伊维菌素的理化性质 | 第14-15页 |
| 1.1.3 伊维菌素的抗虫机制及抗虫谱 | 第15页 |
| 1.1.4 伊维菌素在动物体内的代谢过程 | 第15-16页 |
| 1.1.5 伊维菌素的药动学 | 第16-17页 |
| 1.1.6 伊维菌素的毒理学 | 第17页 |
| 1.1.7 伊维菌素的检测方法 | 第17-19页 |
| 1.1.8 伊维菌素制剂的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.1.9 兽药不规范使用的危害与解决办法 | 第20页 |
| 1.2 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 伊维菌素微乳在羊体内的药动学研究 | 第21-32页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第21页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1 给药、血样采集和血样处理 | 第22页 |
| 2.2.2 血浆药物的提取 | 第22页 |
| 2.2.3 溶液的配置 | 第22页 |
| 2.2.4 LC-MS/MS条件 | 第22-23页 |
| 2.2.5 标准曲线的测定 | 第23页 |
| 2.2.6 检测限(LOD)和定量限(LOQ)测定 | 第23页 |
| 2.2.7 精密度的测定 | 第23页 |
| 2.2.8 回收率的测定 | 第23页 |
| 2.2.9 样品检测与统计分析 | 第23页 |
| 2.3 结果 | 第23-29页 |
| 2.3.1 方法专属性考察 | 第23-24页 |
| 2.3.2 线性关系考察 | 第24-25页 |
| 2.3.3 检测限(LOD)和定量限(LOQ)测定 | 第25页 |
| 2.3.4 精密度的测定 | 第25页 |
| 2.3.5 回收率的测定 | 第25页 |
| 2.3.6 药动学数据 | 第25-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-32页 |
| 2.4.1 色谱条件优化 | 第29页 |
| 2.4.2 质谱条件优化 | 第29-30页 |
| 2.4.3 内标选择 | 第30页 |
| 2.4.4 方法评价 | 第30页 |
| 2.4.5 药代动力学数据的分析 | 第30-32页 |
| 第三章 羊组织中伊维菌素微乳的残留消除试验 | 第32-45页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第32页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 仪器 | 第32-33页 |
| 3.2 试验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 试验动物给药与组织采集 | 第33页 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 | 第33页 |
| 3.2.3 LC-MS/MS条件 | 第33页 |
| 3.2.4 样品的前处理 | 第33-34页 |
| 3.2.5 基质匹配标准曲线的绘制 | 第34页 |
| 3.2.6 检测限(LOD)和定量限(LOQ)测定 | 第34页 |
| 3.2.7 添加回收率试验与精密度测定 | 第34页 |
| 3.2.8 羊组织中伊维菌素残留量的HPLC-MS/MS测定 | 第34页 |
| 3.2.9 组织中伊维菌素含量计算方法与休药期的计算 | 第34-35页 |
| 3.3 试验结果 | 第35-42页 |
| 3.3.1 色谱与质谱行为 | 第35-37页 |
| 3.3.2 基质匹配标准曲线 | 第37-38页 |
| 3.3.3 检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第38页 |
| 3.3.4 添加回收率 | 第38-39页 |
| 3.3.5 精密度 | 第39-40页 |
| 3.3.6 给药后各组织中伊维菌素浓度的测定 | 第40-41页 |
| 3.3.7 伊维菌素休药期的确定 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-45页 |
| 3.4.1 提取方法的选择 | 第42页 |
| 3.4.2 净化方法的优化 | 第42页 |
| 3.4.5 基质效应 | 第42-43页 |
| 3.4.6 方法评价 | 第43页 |
| 3.4.7 伊维菌素消除规律与休药期的确定 | 第43-45页 |
| 第四章 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
